Маркеры повреждений поджелудочной железы
Определение активности альфа-амилазы в крови и моче.
При остром панкреатите активность альфа-амилазы крови и мочи увеличивается в 10—30 раз. Гиперамилаземия наступает в начале заболевания (уже через 4—6 ч), достигает максимума через 12—24 ч, затем быстро снижается и приходит к норме на 2—6-й день. Обычно гиперамилазурия длится дольше, чем увеличение активности фермента в сыворотке.. Более точную информацию получают при исследовании активности амилазы в суточном объеме мочи.
Активность альфа-амилазы является важным показателем, но не специфическим для острого панкреатита.
Кроме поджелудочной железы, источником амилазы могут быть слюнные железы, легкие, слизистая оболочка кишечника. К заболеваниям, приводящим к повышению активности амилазы в крови, могут относиться заворот кишечника, перфорация пептической язвы, холецистит и аппендицит. Показано, что только у 1/3 пациентов с острой болью в животе повышение амилазы обусловлено патологией поджелудочной железы.
Для повышения информативности рекомендуется определение активности амилазы крови и мочи сочетать с определением активности липазы сыворотки крови, являющейся наиболее специфичным критерием, и с параллельным определением концентрации креатинина в моче и сыворотке крови.
Очень важно одновременно определять оба фермента. Наилучшим диагностическим показателем при остром панкреатите являются 5—10-кратное повышение активности липазы, гиперамилаземия и повышение клиренса амилаза/креатинин. Одновременное определение в сыворотке альфа-амилазы и липазы позволяет со специфичностью до 98 % диагностировать поражение поджелудочной железы.
Своеобразным диагностическим тестом в лабораторной диагностике острого панкреатита является определение активности эластазы в сыворотке крови и кале. Данный показатель остается значимым на протяжении нескольких дней даже после единичного приступа острого панкреатита.
При хронических панкреатитах вне обострения активность сывороточных панкреатических ферментов остается нормальной, а иногда даже сниженной.
При обострении хронического панкреатита наблюдается усиленное поступление в кровь панкреатических ферментов, так называемое уклонение ферментов, которое обусловлено нарушением целостности паренхимы железы и застоем секрета в том или ином участке системы панкреатических протоков. При выраженном фиброзе поджелудочной железы, особенно при фиброзно-склеротическом хроническом панкреатите, уровень ферментов в сыворотке крови может быть нормальным у большей части больных даже в период обострения.
Активность сывороточной амилазы начинает повышаться через 2—12 ч после обострения и достигает максимума к концу суток с последующим снижением активности и нормализацией в течение недели. Повышение активности сывороточной амилазы в 2—3 раза в сочетании с увеличением уровня липазы и трипсина является достоверным лабораторным тестом хронического панкреатита.
Поджелудочная железа является единственным источником образования трипсина, и определение его активности может дать ценную информацию об экзокринной функции органа. Наряду с исследованием активности трипсина изучают и содержание в крови его ингибитора, а также отношение ингибитор/трипсин. Высокочувствительным и специфичным тестом, свидетельствующим об обострении хронического панкреатита, является повышение уровня сывороточного трипсина и уменьшение концентрации ингибитора трипсина. Особенно это характерно для интерстициально-отечных форм хронического панкреатита, а также при панкреатитах, сочетающихся с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки или дуоденитом.
Особое диагностическое значение при патологии поджелудочной железы имеет определение активности липазы в крови. Клинические наблюдения свидетельствуют о повышении активности липазы в крови при обострении хронического панкреатита, особенно при панкреатитах холангиогенной природы. В период ремиссии хронического панкреатита активность амилазы в крови находится в пределах нормы.
При обострении хронического панкреатита у ряда больных наблюдаются гипербилирубинемия, увеличение в сыворотке крови активности щелочной фосфатазы и ГГТФ вследствие развития частичной или полной непроходимости желчных путей, связанной с наличием препятствия в области большого дуоденального сосочка (стеноз, камень, папиллит), реактивного гепатита или со сдавлением дистального отдела общего желчного протока воспаленной и уплотненной головной поджелудочной железы.
Для изучения внешнесекреторной функции поджелудочной железы в клинической практике проводится исследование активности панкреатических ферментов в крови и моче до и после применения стимуляторов секреции поджелудочной железы — так называемая проба на уклонение ферментов в кровь после внутривенного введения секретина и холецистокинина.
Активность панкреатических ферментов в норме после стимуляции поджелудочной железы возрастает не более чем в 2 раза и через 2 ч возвращается к исходному уровню.
При патологии поджелудочной железы активность ферментов повышается более чем в 2 раза и через 2 ч к исходному уровню не возвращается.
Дополнительно можно использовать прозериновый тест. Проводится исследование активности амилазы в моче до и через 2 ч после подкожного введения 1 мл 0,05%-ного раствора прозерина. Положительный тест на уклонение ферментов в кровь и мочу свидетельствует о вовлечении в патологический процесс поджелудочной железы и служит показанием для более детального обследования пациента.
В кале определяют активность химотрипсина и эластазы. Эти тесты применяются при снижении экзокринной функции поджелудочной железы, а также для дифференциальной диагностики синдрома мальабсорбции. Определение активности химотрипсина в кале может быть рекомендовано в качестве поискового теста.
При хроническом панкреатите у 1/2—1/3 больных выявляются расстройства углеводного обмена. У половины этих пациентов они проявляются признаками сахарного диабета. В основе развития данных нарушений лежит поражение всех клеток островкового аппарата поджелудочной железы, в результате чего возникает дефицит не только инсулина, но и глюкагона. Инсулярная недостаточность выявляется по повышению количества глюкозы в крови.
Дата добавления: 2017-01-28; просмотров: 2015 | Нарушение авторских прав
Рекомендуемый контект:
Похожая информация:
Поиск на сайте:
Источник
МАРКЕРЫ ТРАВМЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Острый панкреатит обычно протекает с постоянной болью в верхней части живота, которая может иррадиировать в спину, и связана с тошнотой и рвотой. Часто ОП протекает с не типичными симптомами, характерными для широкого круга заболеваний. Для подтверждения диагноза ОП необходимы подтверждающие тесты. В качестве маркёров повреждения поджелудочной железы были протестированы три фермента из её клеток: амилаза, липаза и профермент трипсиноген. В клинической практике наиболее часто используемой из них является сывороточная амилаза.
Амилаза
Повышенный уровень активности сывороточной амилазы, по крайней мере в три раза выше верхнего предела нормы, поддерживает диагноз острого панкреатита Активность фермента быстро нарастает в течение первых 12 часов после появления симптомов и нормализуется в течение трех — пяти дней. В 19–32% случаев на момент госпитализация сывороточная активность амилазы может быть нормальной либо в результате задержки определения или экзокринной недостаточности поджелудочной железы — например, вторичной недостаточности при хроническом злоупотреблении алкоголем. Занижает показатели амилазы гипертриглицеридемия. И наоборот, сывороточная активность амилазы может быть повышена при других внутрибрюшных воспалительных состояниях и заболеваниях, а также при сниженном почечном клиренсе при почечной недостаточности или при макроамилаземии (амилаза связана с имуноглобулинами или полисахаридами с образованием комплексов с большой молекулярной массой). Чувствительность и специфичность амилазы как диагностического теста на острый панкреатит зависит от выбранного порогового значение. Активность амилаза 1000 МЕ/л рассматривают как превышение более чем в три раза верхней границы нормы. При таком уровне фермента в сыворотке специфичность теста приближается к 95%, но чувствительность до 61%.
Липаза
По сравнению с сывороточной амилазой активность липазы сыворотки остаётся увеличенной в течение более длительного времени (до 8–14 дней), что обеспечивает большую чувствительность у пациентов с отсроченным определением. Активность липазы поджелудочной железы более чем в четыре раза выше, чем у амилазы, и поэтому менее подвержена влиянию хронической недостаточности поджелудочной железы. Поэтому липаза предпочтительна для диагностики острого панкреатита. Липаза не специфична для поджелудочной железы, и сывороточная активность может также повышаться при других внутрибрюшных патологиях или при почечной недостаточности. Гипертриглицеридемия не влияют на лабораторные показатели, но такие препараты, как фуросемид, могут повышать активность фермента в сыворотке. Диагностическая точность липазы, по-видимому, лучше, чем у амилазы. При предельной активности 600 МЕ / л специфичность выше 95% при чувствительности от 55% до 100%.
Трипсиноген
Профермент трипсиноген расщепляется дуоденальной энтерокиназой (или самим трипсином как часть петли положительной обратной связи) с образованием активной протеазы 24 кДа трипсина и пептида активации трипсиногена (TAP). Трипсиноген существует в виде двух основных изоферментов, трипсиноген-1 (катионный) и трипсиноген-2 (анионный), последний преобладает в сыворотке при остром панкреатите. Чувствительность и специфичность теста трипсиноген -2 в моче (при уровне обнаружения 50 мг / л) выше, чем у сывороточной амилазы (порог300 МЕ/ л; 85% и 91% соответственно) и амилазы мочи (отсекается 2000 ед / л; 83% и 88% соответственно). Отрицательное прогностическое значение (NPV) трипсиногена в моче составляет 99%, а сывороточной липазы 79% и 88%, что позволяет исключить ОП у пациентов с болями в животе с высокой степенью уверенности.
Маркёры воспаления
Интерлейкин 6
Провоспалительный цитокин IL6 является одним из основных индукторов синтеза C реактивного белка (СРБ) в печени, его пики в сыворотке раньше, чем С реактивного белка. Через 24 часа после поступления чувствительность к IL-6 для выявления тяжёлого острого панкреатита была 100%, специфичность 86% при пороговой концентрации 2,7 нг / л. Однако сывороточные концентрации IL6 снижаются быстро и его использование в клинической практике было ограничено из-за сложности анализа. Отрицательное прогностическое значение (NPV) ИЛ-6 сыворотки составляет 93%.
Прокальцитонин
Прокальцитонин (ПКТ)- это гликопротеин, который повышается в сыворотке в случаях бактериального воспаления, сепсиса и полиорганной недостаточности. У нормальных здоровых людей прокальцитонин синтезируется как внутриклеточный прогормон кальцитонина в С клетках щитовидной железы, его уровень в плазме ~ 0,1 нг / мл. В случаях тяжёлого воспаления и сепсиса концентрация ПКТ в плазме колеблется от 1 нг / мл до 1000 нг / мл. Возможные источники этого прокальцитонина нейроэндокринные клетки в лёгких и почках. Уровни прокальцитонина могут быть измерены иммунолюминометрическим и радиоиммуноанализом методами или полуколичественно с помощью стрип-тестов. Установлено, что при ОП через 12 ч и 24 ч после поступления уровни прокальцитонина в сыворотке повышены у пациентов, у которых в конечном итоге развивается органная недостаточность и инфицированный некроз. Уровень прокальцитонина согласуется с клинической ситуацией и эффективностью лечения. Уменьшение повышенного значения прокальцитонина всегда является признаком улучшение клинической картины, а отсутствие такого снижения — отражение критической ситуации. По-видимому, прокальцитонин является перспективным инструментом для мониторинга прогрессирования заболевания. Предполагается, что ПКТ полезен для дифференциации между тяжёлыми и лёгкими случаями острого панкреатита.
С-реактивный белок (СРБ)
СРБ является неспецифическим маркёром воспаления. Он синтезируется гепатоцитами. Синтез усиливается при различных воспалительных состояниях. Синтез СРБ индуцируется высвобождением интерлейкинов 1 (IL-1) и интерлейкинов 6 (IL-6). СРБ является наиболее широко используемым предиктором тяжести острого панкреатита Тем не менее, хотя это и полезно при наблюдении за заболеванием, до достижения пиковых значений задержка составляет от 48 до 72 часов, что ограничивает его использование для ранней оценки степени тяжести острого панкреатита. Для прогнозирования тяжёлого острого панкреатита настоящее время наиболее часто рекомендуется уровень 150 мг / мл. В недавнем европейском многоцентровом исследовании чувствительность, специфичность, положительная прогностическая ценность (PPV), отрицательная прогностическая ценность (NPV) через 48 ч после поступления составили 86%, 61%, 37%, 94% соответственно и отношение положительной вероятности к отрицательной (PLR) было 2,2. Преимущества СРБ заключаются в том, что его легко измерить, дёшево и широко доступно..
Другие маркёры воспаления
Интерлейкин-8 (IL-8) также является воспалительным цитокином, основной мишенью которого является нейтрофилы, у которых он вызывает дегрануляцию и высвобождение ферментов, таких как эластаза. Кинетика интерлейкина-8 (IL-8) очень похожа на IL-6 при остром панкреатите и также коррелирует с тяжестью заболевания. При ОП IL-8 увеличивается даже раньше, чем IL-6. Для оценки тяжести ОП были измерены и другие цитокины. В недавнем исследовании точность интерлейкина-10 (IL-10), цитокина, который ингибирует высвобождение провоспалительных цитокинов макрофагами, была сходна с IL-6 в прогнозировании недостаточности органов при остром панкреатите. Комбинация IL-10 и сывороточного кальция была значительно лучше, чем любой отдельный маркёр или оценке APACHE II, при выявлении пациентов с риском развития органной недостаточности при ОП.
Интерлейкин-1 (IL-1) вырабатывается во время острого и хронического воспаления и не обнаруживает корреляции с тяжестью острого панкреатита, тогда как высвобождение фактора некроза опухоли альфа (TNF-a), цитокина, секретируемого макрофагами, считается важным во время травмы и сепсиса, при тяжёлым ОП его уровень выше, чем при лёгком ОП. Другие маркёры иммунного ответа, оцениваемые как маркёры тяжести при ОП, включают полиморфноядерную эластазу и сывороточный амилоид А. В тяжёлых случаях ОП нейтрофилы накапливаются в поджелудочной железе, освобождая эластазу, которая разрушает компоненты внеклеточной матрицы. Установлено, что концентрации эластазы в плазме выше при тяжёлом ОП, чем при лёгком и, кроме того, нейтрофильная эластаза увеличивается раньше, чем СРБ. Сывороточный амилоид А является неспецифическим маркёром воспаления, действующим в качестве реагента острой фазы. Показано, что сывороточный амилоид А прогнозирует тяжёлый ОП лучше, чем СРБ, в течение первых 24 ч после госпитализации, имея чувствительность 67%, специфичность 70% и отрицательную прогностическую ценность 89% соответственно. Тем не мение, СРБ предсказывает некроз поджелудочной железы (подтверждено компьютерной томографией или операцией) более точно, чем сывороточный амилоид А. Хотя быстрый автоматизированный иммуноанализ стал коммерчески доступным для измерения эластазы нейтрофилов, при этом ни полиморфноядерная эластаза, ни сывороточный амилоид А не получили широкого распространения. Используется в качестве маркеров тяжести в клинических условиях.
Биохимические маркёры в оценке тяжести ОП
Наиболее перспективные прогностические маркёры для прогнозирования тяжёлого ОП при поступлении в стационар отображены в таблице 1.
Система оценки (порог) | Чувствительность (%) | Специфичность (%) | PPV (%) | NPV (%) |
Тест полоски для определения трипсиногена-2 в моче (2000 мг/л) | 62 | 87 | 65 | 85 |
СРБ сыворотки (> 150 мг/л) | 38 | 90 | 59 | 79 |
TAP мочи (> 35 нмоль/л) | 58 | 73 | 39 | 86 |
CAPAP мочи (> 100 пмоль/л) | 92 | 89 | 69 | 98 |
ПКТ сыворотки (>50 мкг/мл) | 71 | 84 | 52 | 90 |
Эластаза нейтрофилов (250 мкг/л) | 92 | 94 | 79 | 98 |
ИЛ-6 (400 пг/мл) | 89 | 87 | 80 | 93 |
СРБ сыворотки (100 мг/л) | ||||
TAP мочи (25 нмоль/л) | 75 | 55 | 22 | 93 |
СРБ сыворотки (> 150 мг/л | ||||
Трипсиноген -2 тест полоски -положительный | 93 | 65 | 51 | 96 |
IL-10 (>50пг/мл) or | ||||
Кальций сыворотки (<1.65 ммоль/л) | 88 | 93 | 56 | 99 |
TAP = пептид активации трипсиногена, CAPAP = пептид активации карбоксипептидазе B, интерлейкин-6, IL-10 = интерлейкин-10, NPV = отрицательная прогностическая ценность, PPV = положительная прогностическая ценность |
ВЫВОДЫ
В диагностическом и прогностическом алгоритме при ОП клиническая проблема заключается в своевременном распознавание пациентов, у которых в конечном итоге развивается тяжёлая форма заболевания и которым необходимы ранние вмешательства и интенсивная терапия. Изложенное выше свидетельствует о том, что в настоящее время ни один биохимический маркёр не может считаться оптимальным для своевременного и точного диагноза и / или раннего прогнозирования тяжести ОП. Большинство из маркёров, такие как цитокины, не подходят для использования в отделениях неотложной помощи на круглосуточной основе. Краеугольные камни в диагностике острого панкреатита до сих пор амилаза и липаза, но для скрининга ОП у пациентов с острой болью в живот может быть рекомендовано более широкое использование экспресс-теста на трипсиноген-2 (actimPancreatitis).
Источник
Значительное число среди пациентов, обращающихся за неотложной медицинской помощью, составляют больные с острой болью в животе. Острая боль в животе почти всегда является признаком неотложных хирургических состоянии: острого аппендицита, острого холецистита, кишечной непроходимости, перфоративной язвы желудка или расслаивающей аневризмы аорты.
Часть пациентов, у которых главным симптомом является боль в животе, могут страдать острым панкреатитом — воспалительным заболеванием поджелудочной железы, угрожающим жизни больного. За последние годы частота этого заболевания значительно увеличилась. Оно занимает теперь 3-е место в структуре острых хирургических заболеваний органов брюшной полости после острого аппендицита и острого холецистита, составляя 9—12,5% частоты ургентных заболеваний (требующих оказания неотложной медицинской помощи) органов брюшной полости (от 235 до 331 случая на 1 млн жителей). Острый послеоперационный панкреатит — также весьма часто встречающееся и наиболее тяжелое осложнение в хирургии органов пищеварения. Он возникает, как правило, в раннем послеоперационном периоде в 6,4-12,4% всех операций на органах брюшной полости,
При остром панкреатите клинические проявления болезни могут широко варьирова гь, что не позволяет быстро и точно установить диагноз. В связи с этим роль лабораторных методов исследования имеет, а в ряде случаев решающее значение (например, при остром послеоперационном панкреатите, когда патологический процесс в поджелудочной железе прикрыт клиническими проявлениями послеоперационного периода). Диагностика острого панкреатита сложна, ошибки на догоспитальном этапе составляют 48,3%, в приемном отделении — 21,7% и в стационаре при поступлении — 14,7%. Изменение в лабораторных теслах в виде значительного повышения активности a-амилазы и/или липазы в сыворотке крови при острой боли в животе предполагает наличие острого панкреатита.
Еще по теме МАРКЕРЫ ПОВРЕЖДЕНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ:
- ПОВРЕЖДЕНИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ , ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- Поджелудочная железа
- РАС поджелудочной железы
- ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
- ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
- Заболевания поджелудочной железы
- РЕФЕРАТ . РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- Поджелудочная железа
- РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- АНОМАЛИИ И ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- КИСТЫ И СВИЩИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- Поджелудочная железа. (ICD-O С25) Правила классификации
- ИНКРЕТОРНЫЙ АППАРАТ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (ИАПЖ)
- ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА — ИНФЕКЦИЯ, ИЗМЕНЕНИЯ НА КЛЕТОЧНОМ УРОВНЕ
- БОЛЕЗНИ ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ, ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ И ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (K80-K87)
- ДРУГИЕ НАРУШЕНИЯ РЕГУЛЯЦИИ ГЛЮКОЗЫ И ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ (E15-E16)
- ІІІ. Лучевая диагностика поражения печени, селезёнки и поджелудочной железы при болезни Ходжкина
- Повреждения молочной железы.
Источник