Панкраген пептиды для поджелудочной железы

• Фармакокинетика
• Показания к применению
• Побочные действия
• Беременность
• Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• Передозировка
• Состав

Панкраген — пептидный препарат для поджелудочной железы:
— регулирует процессы метаболизма в тканях поджелудочной железы
— нормализует синтез белка в клетках поджелудочной железы
— нормализует углеводный обмен
— повышает чувствительность тканей к инсулину 
— нормализует содержание глюкозы в крови 
— способствует восстановлению клеток поджелудочной железы
В основе действия тетрапептида лежит активизация регуляторного пептидного каскада. Взаимодействуя с эпимембранными клеточными рецепторами, Панкраген проникает в клетку и активирует системы вторичных мессенджеров, которые в свою очередь способствуют переходу ядерной суперспиральной ДНК в транскрипционно активное состояние. Эффект пептидного каскада приводит к пролонгированию эффекта тетрапептида Панкраген, который сохраняется даже после полного разрушения первоначального индуктора. После экзогенного введения пептида или его эндогенного выброса происходит освобождение других пептидов, для которых исходный пептид служит индуктором. Следующей уникальной особенностью пептидной регуляции гомеостаза является процессинг полипептидов, который позволяет путем активизации пептидаз образовывать в нужном месте и в нужное время необходимое количество коротких пептидных фрагментов, обладающих более высокой биологической активностью, чем исходные соединения.
Препарат стимулирует процессы регенерации клеток островкового аппарата поджелудочной железы; регулирует процессы метаболизма в поджелудочной железе, восстанавливает чувствительность клеток к стимулирующему влиянию глюкозы, в результате чего повышается уровень секреции инсулина и уменьшается уровень гликемии; восстанавливает биологическую активность инсулина; повышает чувствительность периферических тканей к инсулину; под влиянием Панкраген снижается концентрация ИРИ и инсулинорезистентность.

Фармакокинетика

При пероральном приеме быстро и полноценно всасывается в кровь.
Период полувыведения тетрапептида не превышает 60 мин.
В элиминации Панкраген ведущую роль играет его биотрансформация, в меньшей степени – почечная экскреция.
Панкраген практически не выводится с желчью.
Продуктами биотрансформации Панкраген являются лизин, глутамат, аспарагин, триптофан– аминокислоты, остатки которых и образуют молекулу Панкраген, иных метаболитов не образуется.
Результаты клинических исследований показали, что пептиды, входящие в состав Панкрагена, положительно влияют на обменные процессы в тканях поджелудочной железы; снижают риск возникновения воспалительных и дистрофических изменений в органе и способствуют улучшению его функционального состояния.
Панкраген целесообразно использовать при зрительном перенапряжении и для профилактики заболеваний глаз.
Применение Панкрагена повышает эффективность комплексного лечения панкреатитов. Также Панкраген рекомендован в составе комплексной терапии сахарного диабета ІІ-го типа.

Показания к применению

Панкраген рекомендуется к применению у взрослых при:
— Сахарном диабете 2 типа;
— Повышенная толерантность к глюкозе;
— Инсулинорезистентность
— Снижение возрастных резервных возможностей

Способ применения:
Панкраген принимать по 2 капсулы 2 раза в день в течение месяца.
Повторные курсы лечения проводят спустя 4-6 месяцев в зависимости от выраженности симптомов инсулинорезистентности.

Побочные действия

Побочного действия при применении Панкрагена не выявлено.

Противопоказания: 
Противопоказаниями к применению препарата Панкраген являются: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. 
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Беременность

Препарат Панкраген противопоказано принимать во время беременности.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Панкраген хорошо сочетается с другими препаратами, оказывающими влияние на уровень сахара в крови.
Поэтому возможно его комбинирование с традиционными препаратами.
Кроме того для усиления позитивного действия рекомендуется применение Панкрагена в сочетании с другими препаратами комплекса Peptide Bio, например с Нормофталом — препаратом для рестав­рации сетчатки глаз, Кардиогеном — препаратом для реставрации сердца. 

Передозировка

Случаи передозировки препаратом Панкраген не известны.

Условия хранения:
Панкраген хранить в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Форма выпуска:
Панкраген — капсулы массой 0,2 г.
Упаковка: 60 капсул в картонной упаковке или банке. 

Состав

1 капсула Панкраген 0,200 г содержит: пептидный комплекс АКС-П (лизин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, триптофан) – 0,0001г. 
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, сахар свекловичный, лактоза, крахмал, твин-80.

Основные параметры

Иследуемый препарат является пептидным биорегулятором. Он состоит из 4-х аминокислот и производится по технологии биосинтеза. Пептиды поджелудочной железы ранее выделялись из животных фракций, что создавало некоторые трудности для исследователей и медиков, опасавшихся за не идеальную чистоту биологического сырья. Короткий пептид Панкраген в своем новом качестве (как синтетический препарат) прошел в 2007 году исследования перед запуском в массовое производство. 

Пептиды поджелудочной железы

Биологически активная добавка к пище Панкраген® является парафармацевтиком, содержащим набор аминокислот (лизин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, триптофан), способствующих поддержанию функции поджелудочной железы. Проблемы с желудком легко могут возникнуть при не правильном питании, и постоянном приеме тяжелой пищи, для их профилактики специалисты советуют купить панкраген в капсулах.

Панкраген выпускают в виде капсул, содержащих по 100 мкг активной субстанции.

Результаты экспериментального изучения Панкрагена показали, что пептиды поджелудочной железы обладают тканеспецифическим действием  и способствуют нормализации функциональной активности клеток поджелудочной железы.

Клиническое изучение Панкрагена проводили в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН в сентябре-октябре 2007 г. у больных хроническим панкреатитом в стадии ремиссии, а также у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Пептиды поджелудочной железы применяли больным перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20-30 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса.

Нарушение регуляции физиологических функций и патологические изменения в поджелудочной железе вызывают развитие заболеваний с проявлениями расстройств пищеварения и обмена веществ.

Сахарный диабет

Следствием прогрессирующего воспалительного процесса в поджелудочной железе являются, как правило, дистрофические изменения, сопровождающиеся нарушением образования и выделения пищеварительных панкреатических ферментов, характерным для хронического панкреатита. При наличии нарушений секреции инсулина развивается симптоматика “вторичного” сахарного диабета.

Сахарный диабет является одним из наиболее распространенных эндокринных заболеваний: им страдают около 1-2% населения Земли. Помимо этого, имеется почти столько же больных со скрытым диабетом и людей, генетически предрасположенных к этому заболеванию. Проявления диабета в каждом отдельном случае представляют собой интегрированную реакцию на совместное действие многочисленных факторов в разных сочетаниях (генетической предрасположенности, химических и инфекционных агентов внешней среды, аутоиммунных процессов, питания, физической активности, психологических стрессов и т.д.). Обнаружение новых синдромов (диабет, обусловленный образованием антител к рецепторам инсулина; диабет, обусловленный генетическим дефектом структуры инсулина и др.) обосновывает постоянную необходимость дополнения имеющихся классификаций заболевания. Особое внимание в плане прогноза, профилактики и лечения заболевания обращают на себя потенциальная, латентная и асимптоматическая формы заболевания, протекающие без клинических проявлений (1, 3, 6, 7, 8).

Для лечения хронического панкреатита применяют в основном диетотерапию и ферментные препараты (панкреатин, панзинорм) и др. (5)

Лечение сахарного диабета, протекающего без клинических проявлений, включает диетотерапию и фитотерапию (2, 4).

Пептиды поджелудочной железы действенны при обоих видах заболеваний. 

Клиническая характеристика больных

Распределение больных, принимавших участие в исследовании, по полу и возрасту представлено в таблице 1. Лечение с применением Панкрагена проведено 42 больным (22 мужчин и 20 женщин) с диагнозами «Хронический панкреатит» (18 человек) и «Сахарный диабет 2 типа» (24 человека).

Таблица 1

Распределение больных по диагнозу, полу и возрасту

Больные хроническим панкреатитом предъявляли жалобы на потерю аппетита, отрыжку, метеоризм, урчание в животе, расстройства стула. Для оценки клинической эффективности Панкрагена больные были распределены на две группы, равноценные по полу, возрасту, диагнозу. В основную группу вошли 18 больных (11 мужчин, 7 женщин), в контрольную – 14 больных (8 мужчин, 6 женщин).

Больные контрольной группы получали общепринятые средства. Больным основной группы дополнительно к общепринятым средствам назначали Панкраген по 1-2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20-30 дней.

Сахарный диабет 2 типа протекал у больных без каких-либо клинических проявлений и был диагностирован на основании повышения уровня глюкозы в периферической крови с учетом несбалансированной диеты.

Контрольную группу составили 19 больных (11 мужчин, 8 женщин), которым назначалось лечение с применением общепринятых средств. 24 больных (15 мужчин, 8 женщин), вошедших в основную группу, дополнительно к общепринятому лечению получали Панкраген по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 20 дней.

Методы исследования

В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови на аппарате «РЕФЛОТРОН» (Boehringer Mannheim, Германия). Исследовали дуоденальное содержимое. Проводили тест на толерантность к глюкозе.

Пептиды поджелудочной железы: результаты

Установлено, что применение Панкрагена у больных хроническим панкреатитом способствовало уменьшению диспептических симптомов на 34% (в контрольной группе – на 19%, p<0,05), в меньшей степени больных беспокоил кожный зуд, аппетит повысился у 39% больных основной группы и у 66% пациентов контрольной группы после общепринятого лечения (табл. 2).

Таблица 2

Влияние Панкрагена на динамику некоторых клинических симптомов у больных хроническим панкреатитом

* p<0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

При лабораторном исследовании дуоденального содержимого было отмечено исходное снижение активности панкреатических ферментов у больных обеих групп (табл. 3). В результате применения Панкрагена обозначилась тенденция к увеличению активности панкреатических ферментов у пациентов основной группы, что коррелировало с улучшением клинической симптоматики.

Таблица 3

Влияние Панкрагена на активность пищеварительных ферментов у больных хроническим панкреатитом

При анализе клинических показателей в периферической крови у больных обеих групп до лечения была выявлена умеренная гипохромная анемия. После применения Панкрагена уровень гемоглобина у больных основной группы повысился с 104,5±7,4 до 117,9±7,1 г/л (p<0,05), в то время как у больных контрольной группы — с 106,3±7,0 до 109,2±6,7 г/л. При этом у больных обеих групп отмечена тенденция к увеличению количества эритроцитов. Скорость оседания эритроцитов у больных основной группы достоверно уменьшилась с 17,8±2,3 до 7,2±0,9 мм/ч (в контрольной группе — с 19,5±0,7 до 14,3±1,2 мм/ч), у больных основной группы в большей степени снижался нейтрофильный лейкоцитоз (табл. 4). Благоприятная динамика гемоцитограммы у больных основной группы указывает на уменьшение неспецифических воспалительных реакций в поджелудочной железе под действием Панкрагена.

При анализе показателей белкового обмена установлено снижение количества общего белка у больных обеих групп, а также уменьшение содержания альбуминов и увеличение содержания глобулинов. После курса лечения с применением Панкрагена у больных основной группы содержание общего белка увеличилось с 59,7±1,2 до 61,3±0,9 г/л, а у больных контрольной группы — с 57,9±2,3 до 58,3±1,7 г/л, что соответствует физиологической норме. Следует отметить, что у больных основной группы происходила нормализация белковых фракций до нижней границы физиологической нормы. Такие благоприятные показатели белкового обмена у больных основной группы свидетельствуют о влиянии Панкрагена на снижение диспротеинемии у больных хроническим панкреатитом.

Таблица 4

Влияние Панкрагена на динамику показателей гемоцитограммы у больных хроническим панкреатитом

* р< 0,05 по сравнению с показателем до лечения;

# р< 0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

У больных основной группы установлено улучшение минерального обмена, которое проявлялось в увеличении содержания ионов калия с 3,2±0,12 до 3,8±0,11 ммоль/л и ионов магния с 1,8±0,04 до 2,2±0,05 ммоль/л, при этом показатели электролитного состава крови больных контрольной группы имели лишь тенденцию к увеличению. Анализ показателей липидного обмена свидетельствует о нормализации содержания холестерина, триглицеридов и бета-липопротеидов в крови больных обеих групп (табл. 5).

У больных сахарным диабетом 2 типа Панкраген применяли под контролем теста на толерантность к глюкозе. Установлено, что после сахарной нагрузки у больных наблюдалась характерная гликемическая кривая. Дополнительно к общепринятому лечению больным основной группы назначали Панкраген по 1 таблетке 2 раза в день до еды в течение 10 дней. Показано, что после применения Панкрагена при постановке теста на второй час исследования наблюдалось постепенное снижение уровня глюкозы в крови.

Таблица 5

Влияние Панкрагена на биохимические показатели крови больных хроническим панкреатитом

* р< 0,05 – по сравнению с показателем до лечения.

Нормализации уровня глюкозы в крови удавалось достигнуть у всех больных через 5-10 дней после начала применения препарата. Ни одному больному не была повышена дозировка сахароснижающих средств, 14 больным (58,3%) была снижена доза общепринятых сахароснижающих препаратов, а у 8 больных (33,3%) уровень глюкозы в крови не превышал нормальных показателей без применения сахароснижающих средств. У 2 больных (8,3%) показатели оставались на исходном уровне. Следует отметить стабилизацию показателя содержания глюкозы в крови больных основной группы в течение последующих 2-3 месяцев после окончания курса лечения (табл. 6)

Таблица 6

Влияние Панкрагена на содержание глюкозы в крови после углеводной нагрузки у больных сахарным диабетом 2 типа

* р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем до лечения;

# р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

У больных контрольной группы, которым назначались общепринятые сахароснижающие средства, уменьшить дозировку препаратов не удалось ни в одном случае, а 10 больным (52,6%) дозировка сахароснижающих препаратов была увеличена с целью нормализации содержания глюкозы в крови.

Таким образом, полученные результаты клинического изучения свидетельствуют об эффективности Панкрагена и целесообразности его применения в комплексном лечении больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

При проведении клинического изучения Панкрагена не выявлено его побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости.

Изучавшаяся капсулированная форма Панкрагена удобна для применения в стационарных, амбулаторных условиях и на дому.

Пептиды поджелудочной железы могут применяться с лечебно-профилактической целью в виде биологически активной добавки к пище в сочетании с любыми средствами симптоматической и патогенетической терапии, используемыми для лечения больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

Пептиды поджелудочной железы: рекомендации и применение

Биологически активная добавка к пище Панкраген (пептиды поджелудочной железы) оказывает нормализующее действие на функциональную активность клеток поджелудочной железы.

Панкраген хорошо переносится при пероральном применении, не оказывает побочного действия и может применяться в качестве лечебно-профилактической биологически активной добавки к пище в комплексном лечении нарушений функции поджелудочной железы, включая сахарный диабет 2 типа.

Панкраген рекомендуется применять:

• у больных хроническим панкреатитом — перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20 дней;
• у больных сахарным диабетом 2 типа — перорально во время еды по 1 капсуле 2 раза в день в течение 20-30 дней под контролем содержания глюкозы в крови.

По показаниям целесообразно проводить повторный курс применения БАД через 3-6 мес.

На главную