Патофизиология нарушений функции поджелудочной железы
Этот
орган расположен под желудком. У
поджелудочной железы есть эндокринная
функция, но она также является экзокринной
железой (железой внешней секреции, с
выводным протоком). Как эндокринная
железа она производит инсулин и
соматостатин, глюкагон — три гормона,
которые контролируют количество сахара
в крови. Эти гормоны производятся
участками железы, называемым островками
Лангерганса. Поджелудочная железа также
выделяет пищеварительные соки в
двенадцатиперстную кишку (тонкую кишку).
Эти соки, которые смешиваются с желчью,
являются смесью ферментов, которые
переваривают пищу. 
43. Половые железы, внутрисекреторная функция. Физиологическая роль эндокринной части половых желез в организме.
Половые гормоны вырабатываются
половыми железами, которые относятся
к числу смешанных, так как часть их
клеток выполняет внешнесекреторную
функцию, другая часть- внутрисекреторную.
Половые гормоны в течение всей жизни
оказывают мощное влияние на формирование
тела, обмен веществ и половое поведение.
Мужские половые
гормоны(андрогены) вырабатываются
особыми клетками семенников. Они выделены
из экстрактов семенников, а также из
мочи мужчин.
Истинным мужским половым
гормоном является тестостерон и его
производное- андростерон. Они обусловливают
развитие полового аппарата и рост
половых органов, развитие вторичных
половых признаков: огрубление голоса,
изменение телосложения — шире становится
плечи, увеличиваются мышцы, усиливается
рост волос на теле и лице. Совместно с
гормонами гипофиза тестостерон активирует
сперматогенез (созревание сперматозоидов).
Женские половые гормоны-эстрогены
вырабатываются в яичниках. Они оказывают
влияние на развитие половых органов,
выработку яйцеклеток, обусловливают
подготовку яйцеклеток к оплодотворению,
матки- к беременности, молочных желез-
к кормлению ребенка.
Истинным женским половым
гормоном считают эстрадиол. К женским
половым гормонам относится и
прогестерон-гормон беременности(гормон
желтого тела).
Патология половых желез.
При гиперфункции семенников в раннем
возрасте отмечается преждевременное
половое созревание, быстрый рост тела
и развитие вторичных половых признаков.
Поражение семенников или их
удаление(кастрация) в раннем возрасте
вызывает прекращение роста и развития
половых органов; вторичные половые
признаки не развиваются, увеличивается
период роста костей в длину, отсутствует
половое влечение, не растут волосы на
лице, голос сохраняется высоким в течении
жизни.
Гиперфункция яичников
вызывает ранее половое созревание с
выраженными вторичными признаками и
менструацией. Описаны случаи раннего
полового созревания девочек в 4-5 лет.
44. Внутренняя среда организма, компоненты и её значение для жизнедеятельности человека. Кровь. Состав крови. Возрастные особенности строения и функционирования сердечно-сосудистой системы человека.
Внутренней
средой организма
называют совокупность биологических
жидкостей (кровь, лимфа, тканевая
жидкость), омывающих клетки и структуры
тканей и принимающих участие в процессах
обмена веществ. Предложил понятие
«внутренняя среда» в 19 веке Клод
Бернар, подчеркивая тем самым, что в
отличие от изменчивой внешней среды, в
которой существует живой организм,
постоянство жизненных процессов клеток
требует соответствующего постоянства
их окружения, т.е. внутренней среды.
Кровь—
это жидкая ткань, состоящая из плазмы
и взвешенных в ней кровяных клеток.
Кровь заключена в систему сосудов и
находится в состоянии непрерывного
движения.
Возрастные
особенности сердечно — сосудистой
системы.
В
процессе развития ребенка в его
сердечно-сосудистой системе происходят
существенные морфологические и
функциональные изменения. Формирование
сердца у эмбриона начинается со второй
недели эмбриогенеза и четырехкамерное
сердце образуется уже к концу третьей
недели. Кровообращение плода имеет свои
особенности, связанные прежде всего с
тем, что до рождения кислород поступает
в организм через плаценту и так называемую
пупочную вену.
Пупочная
вена разветвляется на два сосуда, один
питает печень, другой соединяется с
нижней полой веной. В результате в нижней
полой вене происходит смешивание крови,
богатой кислородом (из пупочной вены)
и крови, оттекающей от органов и тканей
плода. Таким образом, в правое предсердие
попадает смешанная кровь. Как и после
рождения, систола предсердий сердца
плода направляет кровь в желудочки,
оттуда из левого желудочка она поступает
в аорту, из правого — в легочную артерию.
Однако предсердия плода не обособлены,
а соединяются с помощью овального
отверстия, поэтому левый желудочек
направляет в аорту кровь частично и из
правого предсердия. По легочной артерии
в легкие попадает весьма незначительное
количество крови, так как легкие у плода
не функционируют. Большая же часть
крови, выбрасываемой из правого желудочка
в легочной ствол, по временно
функционирующему сосуду — боталлову
протоку — попадает в аорту.
Важнейшую
роль в кровоснабжении плода выполняют
пупочные артерии, отходящие от подвздошных
артерий. Через пупочное отверстие они
выходят из организма плода и разветвляясь,
образуют в плаценте густую сеть
капилляров, от которой берет начало
пупочная вена. Кровеносная система
плода замкнута. Кровь матери никогда
не попадает в кровеносные сосуды плода
и наоборот. Поступление кислорода в
кровь плода осуществляется путем
диффузии, так как его парциальное
давление в материнских сосудах плаценты
всегда выше, чем в крови плода.
После
рождения пупочные артерии и вена
запустевают и превращаются в связки. С
первым вдохом новорожденного начинает
функционировать малый круг кровообращения.
Поэтому обычно боталлов проток и овальное
отверстие быстро зарастают. У детей
относительная масса сердца и общий
просвет сосудов больше, чем у взрослых,
что в значительной степени облегчает
процессы кровообращения. Рост сердца
находится в тесной связи с общим ростом
тела. Наиболее интенсивно сердце растет
в первые годы жизни и в конце подросткового
периода. С возрастом меняются также
положение и форма сердца. У новорожденного
сердце шаровидной формы и расположено
значительно выше, чем у взрослого.
Различия по этим показателям ликвидируются
только к десяти годам. К 12-летнему
возрасту исчезают и основные функциональные
различия в сердечно-сосудистой системе.
Соседние файлы в предмете Анатомия и физиология
- #
- #
Источник
Сахарный
диабет представляет собой собирательную,
дифференцированную группу клинических
синдромов, в основе которых лежит
абсолютная или относительная инсулиновая
недостаточность. Характеризуется
нарушением обмена основных энергетических
субстратов — углеводов, белков, жиров,
а также сопровождается первичными или
вторичными изменениями секреции многих
гормонов — не только инсулина, но и
глюкагона, катехоламинов, СТГ, кортизола
—
или
по крайней мере чувствительности к ним.
Сахарный
диабет — это, по-видимому, сочетанная
полиэндокринная форма патологии. Он
сопровождается ускоренным развитием
атеросклероза, увеличивает риск поражения
коронарных сосудов в 4 раза и более,
служит главной причиной слепоты и
занимает
3-е
место среди основных причин смертности.
Классификация (воз, 1979)
1.
Спонтанный сахарный диабет:
—
тип I, или инсулинзависимый диабет;
—
тип II, или инсулиннезависимый диабет.
2.
Вторичный диабет:
—
при заболеваниях пожелудочной железы
(панкреопривный диабет — панкреатотомия,
недостаточность функции железы,
гемохроматоз);
—
гормональные нарушения: избыточная
секреция контр-
инсулярных
гормонов (акромегалия, синдром Кушинга,
фео-
хромоцитома);
—
лекарственный — калийвыводящие диуретики,
контринсу-
лярные
гормоны, психотропные средства, дифенилги-
дантоин;
—
связанный со сложными генетическими
синдромами (атаксия-телеангиэктазия,
синдром Лоренса-Муна-Бидля, миото-
ническая
дистрофия, атаксия Фридрейха).
3.
Нарушение толерантности к глюкозе
(ранее называвшееся химическим,
бессимптомным, латентным и субклиническим
диабетом): нормальный уровень глюкозы
в крови натощак, а через 2 ч после приема
глюкозы — более 1400 мг/мл, но ниже 2000 мг/мл.
4.
Диабет беременных: нарушение толерантности
к глюкозе, начавшееся при беременности.
Предложенная
классификация не исчерпывает все
возможные формы сахарного диабета. В
частности, обнаружены новые синдромы:
диабет, связанный с недостаточностью
питания; обусловленный образованием
антител к рецепторам инсулина;
обусловленный генетическими дефектами
структуры инсулина, семейная
гиперпроинсулинемия и др.
К
настоящему времени не удалось обнаружить
единый этиологический фактор, служащий
причиной спонтанного диабета. Накапливается
все больше данных о том, что сахарный
диабет — гетерогенная группа расстройств
с различной этиологией. Наиболее часто
в происхождении сахарного диабета
выявляется роль генетических факторов,
аутоиммунных процессов и факторов
внешней среды (вирусные инфекции,
погрешности в питании).
Давно
установлен семейный характер диабета.
Частота заболевания у родственников в
4-10 раз выше. Конкордантность у монозигот
по диабету составляет 45-96%, у дизигот —
3-37%. Тип наследова-
ния
установить трудно, поэтому обычно
говорят о наследственной предрасположенности,
которая связана при диабете I типа с
локусом HLA — D в коротком плече 6-й хромосомы,
а также с антигенами HLA — B8, BW 15, DW 3, DW.
Присутствие
одного из этих гаплоидов повышает риск
возникновения диабета I типа в 2-6 раз.
Видимо, генетические факторы играют
роль в развитии всех форм спонтанного
диабета; в каждом случае имеются свои
особенности наследования, хотя недостаток
данных затрудняет генетический анализ
и идентификацию «преддиабета».
Нарушение генов короткого плеча 6-й
хромосомы создает предпосылки к
аутоиммунной деструкции В-клеток
островков, вызываемое действием факторов
внешней среды. У больных с I типом диабета
нередко обнаруживаются антитела к
белкам островковых клеток, что
свидетельствует об аутоиммунном
компоненте патогенеза.
Уже
довольно давно сахарный диабет
моделируется на животных с помощью
химических агентов, обладающих
деструктивным свойством в отношении
В-клеток островков (аллоксан, дитизон,
антибиотик стрептозотоцин). Патология
в таких случаях очень сходна с I типом
диабета у человека. В-клетки могут также
избирательно повреждаться -тропными
вирусами (Коксаки-В, цитомегаловирус,
вирус кори, Эпштейна-Барр, эпидемического
паротита).
Следует
заключить, что развитие диабета в каждом
отдельном случае представляет собой
интегрированную реакцию на совместное
действие многих факторов в различных
сочетаниях — генетической предрасположенности,
химических и инфекционных факторов,
аутоиммунных процессов, нарушений
питания, физической активности,
психических стрессовых ситуаций и др.
При
диабете II типа главным приобретенным
фактором, участвующим в развитии
заболевания, является ожирение, которым
страдают до 80% больных.
У
«тучных» людей отмечается повышенная
распространенность диабета. Его появление
больше зависит от того, насколько давно
человек растолстел, чем от степени
ожирения. Механизм развития сахарного
диабета связан с инсулинорезистентностью.
Ожирение сопровождается гиперинсулинемией,
причем как натощак, так и после приема
пищи. Гиперинсулинемия — следствие, а
не причина ожирения, о чем свидетельствует
тот факт, что уменьшение массы тела
приводит к снижению уровня инсулина,
тогда как увеличение ее сопровождается
гиперинсулинемией. К факторам, определяющим
величину гиперинсулинемии при ожирении,
относят: степень ожирения, калорийность
пищи, содержание в ней углеводов, а также
степень физической активности.
Между
весом тела и уровнем повышения инсулина
в крови выявляется прямая корреляция
(конечно, при ожирении, а не при увеличении
мышечной массы). Уменьшение содержания
углеводов в пище и ее калорийности ведут
к нормализации уровня инсулина задолго
до достижения нормальной массы тела.
Физические нагрузки способствуют
снижению инсулина независимо от
уменьшения массы тела, поскольку
поглощение глюкозы работающими мышцами
не зависит от увеличения секреции
инсулина. Физическая нагрузка как бы
превращает скелетные мышцы в
инсулиннезависимые ткани.
В
основе гиперинсулинемии при ожирении
лежит, по-видимому, гипераминоацидемия,
стимулирующая -клетки островков.
Регуляция
инсулиновых рецепторов (степень
занятости) определяется окружающей
концентрацией инсулина. В условиях
гиперинсулинемии (ожирение) число
рецепторов уменьшается, тогда как при
гипоинсулинемии (голодание) — увеличивается.
Именно уменьшением числа инсулиновых
рецепторов при ожирении и объясняют
развитие инсулинорезистентности.
У
генетически предрасположенных лиц с
ограниченной способностью секретировать
инсулин ожирение создает такие потребности
в гормоне, которые превышают способность
-клеток. Предполагается также влияние
на развитие диабета и нарушения механизмов
регуляции аппетита.
Диабет
может сформироваться вторично вследствие
деструктивных процессов или хирургического
вмешательства на поджелудочной железе
(панкреопривный диабет); в результате
гиперсекреции гормонов-антагонистов
инсулина; в условиях снижения толерантности
к глюкозе при неэндокринных расстройствах
(уремия, цирроз печени). Предположительно
в каждом случае определенную роль играет
и генетическая предрасположенность. В
связи с этим, в частности, увеличивается
вероятность того, что данная степень
разрушения поджелудочной железы или
степень гиперсекреции контринсулярных
гормонов приведет к гипергликемии.
При
панкреопривном диабете отмечается
большая наклонность к гипогликемии,
меньшая частота кетоза и потребность
в инсулине, чем при спонтанном.
В
значительной степени указанные
особенности определяются недостаточностью
глюкагона, в то время как при спонтанном
диабете имеет место гиперглюкагонемия.
Панкреатический
сахарный диабет подразделяют на
фиброкалькулезный и протеиндефицитный.
При фиброкалькулезном диа-
бете
в протоках поджелудочной железы
обнаруживаются кальцинаты и фиброз
железы без воспалительных процессов.
Наблюдается низкая секреция инсулина
и глюкагона, синдром нарушения
всасывания.
В патогенезе этого вида диабета имеет
значение из-
быток
потребления продуктов питания, содержащих
цианиды (сорго, маниок, просо, бобы), на
фоне дефицита белковых соединений.
Протеиндефицитный
диабет определяется низким содержанием
в пище белка и насыщенных жиров.
Панкреатогенный
диабет обусловлен избыточным поступлением
железа — при частых переливаниях крови,
употреблении алкоголя, хранящегося в
железных емкостях.
Продолжительная
гиперсекреция гормонов-антагонистов
инсулина (СТГ, глюкокортикоиды) или
гормонов, блокирующих его секрецию
(катехоламины), нередко сопровождается
нарушением толерантности к глюкозе.
Общие особенности при таких формах
диабета следующие.
1.
Обратимость гипергликемии при коррекции
первичного состояния.
2.
Отсутствие в большинстве случаев кетоза,
что свидетельствует о наличии эндогенного
инсулина.
Выделяют
следующие формы вторичного сахарного
диабета в зависимости от гиперсекреции
контринсулярных гормонов.
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
- #
Источник
Патофизиология пищеварения
Функции поджелудочной железы и их регуляция Внешняя секреция: l Пищеварительные ферменты (липаза, амилаза, трипсин, лактаза, мальтаза) l Бикарбонаты Активация профермента трипсина осуществляется энтерокиназой при изменении р. Н с 9. 0 в просвете ПЖ до 6. 0 в просвете 12 п. к. Трипсин активирует проферменты других протеаз.
Функции поджелудочной железы и их регуляция Экзокринная ткань ПЖ (4 типа клеток): • ацинарные (ферменты и проферменты) — 80%; • центроацинарнодуктулярные (бикарбонаты и жидкость); • муцинсекретирующие протоковые; • соединительные клетки интерстиция. Панкреозимин-холецистокинин – в ответ на пищу. Секретин (S-клетки 12 п. к. ) –в ответ на HCl
Функции поджелудочной железы и их регуляция Липаза инактивируется химотрипсином→ее активность уменьшается быстрее.
Эффекты секретина l l l l l увеличение объема жидкой части панкреатического секрета, концентрации и количества бикарбонатов в нем; «вымывание» накопившихся в панкреатических протоках ферментов обильным жидким панкреатическим секретом стимулирование инкреции инсулина -клетками островковой ткани поджелудочной железы торможение секреции соляной кислоты и усиление выделения пепсиногена в составе желудочного сока усиление выделения гликопротеидов желудочной слизи снижение внутриполостного давления в желудке, замедление эвакуации желудочного сока в двенадцатиперстную кишку повышение тонуса пилорического и кардиального сфинктеров увеличение желчевыделительной активности гепатоцитов ингибирование моторики тонкого кишечника и абсорбции воды и натрия в кишечнике стимуляция моторики толстого кишечника
Эффекты холецистокинина-панкреозимина l l l l Секретируется I-клетками дуоденальной, еюнальной и, значительно в меньшей мере, илеальной слизистой оболочки Мощное усиление моторики желчного пузыря Синхронное с сокращением желчного пузыря расслабление сфинктера Одди Значительное стимулирование панкреатической секреции ферментов Повышение инкреции инсулина и панкреатического полипептида. Снижение выделения HCl, внутрижелудочного давления и скорости опорожнения желудка (как и секретин) Уменьшение содержания пепсина в желудочном соке, расслабление нижнего пищеводного сфинктера (в отличие от секретина)
Синдром инкреторной дуоденальной недостаточности Нарушение инкреции ХКП и секретина (например, при атрофическом дуодените) l Уменьшение интрадуоденального выделения панкреатических ферментов и бикарбонатов, l Снижение моторной активности желчного пузыря и желчевыводящих путей l Связанные с приемами пищи общая слабость, потливость, повышенное чувство голода, диарея, изменения настроения и раздражительность, неприятные ощущения в области сердца, гиперемия лица после еды, тахикардия и лабильность сердечной деятельности, артериального давления (демпинг-синдром)
Экзокринная недостаточность поджелудочной железы Снижение секреции липазы и нарушение панкреатического липолиза l Снижение секреции бикарбонатов – «закисление» 12 перстной кишки, преципитация желчных кислот, нарушение образования мицелл В результате возникает диарея и синдром мальабсорбции: l Гиповитаминоз А (куриная слепота, перифолликулярный гиперкератоз) l Гиповитаминоз Д (боли в костях, остеомаляция) l Гиповитаминоз Е (гемолиз эритроцитов, неврологические нарушения) l Гиповитаминоз К (нарушение синтеза факторов свертываемости) l
Функции поджелудочной железы и их регуляция Эндокринная часть ПЖ — островки Лангерганса: • α-клетки — глюкагон, пептид YY; • β-клетки — инсулин, С-пептид, панкреастатин; • D-клетки — соматостатин; • РР (или F) клетки — панкреатический полипептид. l G-клетки — гастрин
Функции поджелудочной железы и их регуляция Внутренняя секреция – гормоны -клетки – инсулин – синтез гликогена в печени и мышцах, гликолиз, анаболическое действие, стимуляция секреции HCl; панкреастатин; Инкреция инсулина стимулируется глюкозой и другими моносахарами, аминокислотами и ГИП – гастроингибиторным пептидом (перорально введенная глюкоза оказывает> выраженный эффект, чем в/в) l -клетки – липокоин — усиливает процесс образования в печени фосфолипидов и этим способствует лучшему окислению жирных кислот, пептид YY; глюкагон – увеличивает гликогенолиз в печени, снижает утилизацию глюкозы и синтез гликогена, повышает глюконеогенез и образование кетоновых тел, в периферических тканях повышает липолиз, снижает липогенез и белковый синтез (катаболическое действие). Инкрецию стимулирует глюкоза G-клетки – гастрин (также в антральном отделе желудка и тонкой кишке) l D-клетки — соматостатин; l РР (или F) клетки — панкреатический полипептид — тормозит внешнюю секрецию поджелудочной железы и желчевыделение. l
Эндокринная недостаточность ПЖ l Сахарный диабет Полиурия, полидипсия, полифагия, снижение веса. l Первичный (СД 1 типа, инсулинозависимый) l Вторичнай (панкреатогенный, СД 3 типа) Возникает при длительности хронического панкреатита 810 лет. Патогенез — фиброз поджелудочной железы, разрушающий -клетки, нарушение уиркуляции в островках. Отличие от СД 1 типа – шире флуктуации глюкозы в плазме, чаще, тяжелее и хуже предсказываемые эпизоды гипогликемии l Нарушение толератности к углеводам
Нарушение эндокринной функции поджелудочной железы. Инсулинома. Наиболее часто встречающаяся опухоль эндокринной ткани ПЖ. Клиническая картина связана с гиперинсулинемией и, соответственно, гипогликемией. Нейропсихические с-мы: ажитация, амнезия, дизартрия, мнестические нарушения, парезы, параличи, эпилепсия, кома Сердечно-сосудистые: тахикардия, экстрасистолия, фибрилляция предсердий, чувство страха, бледность, потливость; Гастроинтестинальные: боль в эпигастрии, чувство голода вплоть до булимии, ожирение.
Эффекты гастрина l l l l Продуцируется G-клетками антрального отдела желудка, тонкой кишки и поджелудочной железы Прямо и опосредованно (через ЦНС) стимулирует секрецию обкладочных и главных клеток после связывания с их рецепторами; Трофическое влияние на эпителиальные клетки желудка и экзокринную часть ПЖ Стимулирует деление эпителиальных клеток желудка Потенциирует эффекты пакреозимина и секретина Повышает тонус нижнего пищеводного сфинктера Ингибирует всасывание в тонкой кишке воды и солей
Нарушение эндокринной функции поджелудочной железы. Гастринома. При гипергастринемии (гастринома и антральная гиперплазия G-клеток) развивается синдром Золлингера-Эллисона l l резкое увеличение секреции желудком HCl, тяжелое течение множественные гастродуоденальных, а в трети случаев – еюнальных — язв, часто ослжняющееся геморрагиями, перфорацией, пенетрацией в соседние органы. Язвы склонны к рецидивированию после операции резекции желудка. диарея (инактивация панкреатических и кишечных ферментов в кислой среде двенадцатиперстной кишки, снижение всасывания в тонкой кишке воды и солей) желудочная метаплазия в слизистой оболочке тонкой кишки
Эффекты вазоактивного интестинального пептида (ВИП, VIP) Выделяется пептидергическими нервными окончаниями нервных ганглиев и сплетений ЖКТ и эндокринными клетками (D 1) в слизистой кишечника и поджелудочной железе. Инкреция ВИП стимулируется HCl и растяжением кишечника. l Сосудорасширяющее действие — снижение АД, инотропный эффект. l Бронхорасширяющее влияние с усилением легочной вентиляции. l Расслабление нижнего пищеводного сфинктера и мышцы фундальной части желудка. l Умеренное торможение секреции соляной кислоты и пепсина. l Секретиноподобное действие на внешнюю панкреатическую секрецию (увеличение жидкой части панкреатического секрета и содержания бикарбонатов в нем). l Ускорение желчевыделения — холеретический эффект. l Умеренное торможение сокращения желчного пузыря. l Торможение процессов всасывания в тонкой кишке воды. l Расслабление мышцы толстой кишки. l Усиление инкреции инсулина, глюкагона и соматостатина. l Возбуждение нейронов кортикального слоя головного мозга и нейронов спинного мозга.
Нарушение эндокринной функции поджелудочной железы. Випома. Синдром Вернера-Моррисона «Панкреатическая холера» : l водная диарея без примеси жира, l гипокалиемия, l ахлоргидрия
Эффекты соматостатина D-клетки островков Лангерганса, слизистой оболочки антрального отдела желудка, редко – кишки, гипоталамус, . l Торможение базальной и стимулированной инкреции инсулина, глюкагона и панкреатического полипептида путем прямого влияния на образующие их клетки поджелудочной железы. l Торможение инкреции всех изученных желудочно-кишечных гормонов: гастрина, секретина, ХКП, ГИП, ВИП, мотилина и энтероглюкагона. l Торможение гастродуоденальной и билиарной моторики. l Торможение желудочной секреции соляной кислоты и пепсина, секреции панкреатических бикарбонатов и ферментов. l Торможение выделения почками ренина l Торможение базальной и стимулированной инкреции соматотропного гормона. l Торможение инкреции пролактина и АКТГ. l Торможение инкреции кальцитонина
Нарушение эндокринной функции поджелудочной железы. Соматостатинома. Сахарный диабет Патологическая толерантность к глюкозе связана с торможением высвобождения инсулина, не компенсируемым одновременным снижением секреции глюкагона l Стеаторея Недостаточная экзокринная панкреатическая функция и нарушенная интестинальная абсорбция. l Желчнокаменная болезнь. Сниженная сократительная способность желчного пузыря (у больных определяется большой атоничный желчный пузырь). l Могут наблюдаться желудочная гипохлоргидрия, похудание , пароксизмальная артериальная гипертония. l
Причины нарушения функции поджелудочной железы Первичная панкреатическая недостаточность l Аномалии развития ПЖ l Врожденные заболевания ПЖ Вторичная панкреатическая недостаточность l Воспаление – панкреатит (острый, хронический) l Злокачественный процесс (карцинома) l Целиакия l Муковисцидоз l Ятрогения (ваготомия, резекция поджелудочной железы, демпинг-синдром)
Первичная панкреатическая недостаточность
Первичная панкреатическая недостаточность Может протекать с изолированным выпадением одной из ферментативных функций: амилазной, протеазной или липазной: l Дефицит трипсиногена — расстройство переваривания белков: учащенный стул, отеки на фоне гипопротеинемии, дефицит массы и задержка роста, анемия и аплазия костного мозга l Дефицит амилазы — нарушение переваривания крахмала: рыхлый стулом с кислым запахом l Дефицит панкреатической липазы — жирный стул и симптомы недостаточности всасывания жирорастворимых витаминов (А, D, E)
Первичная панкреатическая недостаточность Чаще встречаются врожденные заболевания ПЖ, сопровождающиеся смешанной панкреатической недостаточностью, протекающей, как правило, с преобладанием липазной дисфункции: l Синдром Швахмана-Даймонда (экзокринная гипоплазия ПЖ+дисфункция костного мозга и нарушения развития скелета). Секреция жидкости и бикарбонатов при этом синдроме не изменена, проявляется при введении прикорма или прекращении грудного вскармливания. l Муковисцидоз (закупорка протоков секретом повышенной вязкости) l Наследственный панкреатит (сочетание сахарного диабета и стеатореи)
Вторичная панкреатическая недостаточность l l l l l Панкреатит (острый, хронический) Карцинома ПЖ Целиакия Травма ПЖ Ваготомия Резекция поджелудочной железы Резекция 12 -перстной кишки (демпингсиндром) Постхолецистэктомический синдром Цирроз печени
Патогенез острого панкреатита Активация ферментов поджелудочной железы Воспалительные и некробиотические изменения паренхимы Отек, кровоизлияние, тромбоз и, наконец, аутолиз ткани поджелудочной железы
ПРИЧИНЫ Обструкция протоков Повреждение ацинарных клеток Алкоголь Лекарства Травмы Ишемия Вирусы Холелитиаз Обструкция ампулы Хронический алкоголизм Фиброз протоков МЕХАНИЗМЫ Интерстициальный отек Замедление кровотока Ишемия Выход внутриклеточных проферментов и лизосомальных гидролаз Активация ферментов (внутри и внеклеточная) Дефект внутриклеточного транспорта Метаболическое повреждение Алкоголь Обструкция протоков Поступление проферментов в лизосомы Внутриклеточная активация ферментов Повреждение ацинарных клеток АКТИВАЦИЯ ФЕРМЕНТОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ Интерстициальное воспаление и отек Протеолиз (протеазы) Жировой некроз (липаза, фосфолипаза) ОСТРЫЙ ПАНКРЕАТИТ Кровотечение (эластаза)
Обструктивный панкреатит
Этиология хронической обструкции панкреатических протоков l l l Панкреатолитиаз (алкоголизм. Муковисцидоз, белковое голодание) Стенозирующий папиллит (микрохоледохолитиаз) Рубцовые стриктуры (после панкеанекроза, травмы ПЖ) Фиброзно-склеротический хронический панкреатит Блокада протока опухолью ПЖ или фатерова соска Аномалии развития ПЖ и ее протоков Основные клинические симптомы ХП • Абдоминальная боль • Метеоризм • Диарея/стеаторея • Потеря массы тела (трофологическая недостаточность)
Патфизиология ПЖ при целиакии
Шваннома поджелудочной железы Лечение – панкреатодуоденэктомия. Minoru Oshima, Shinichi Yachida, Yasuyuki Suzuki. CLINICAL GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY 2010; 8: e 1–e 2
Абдоминальная боль
Типы болевых синдромов l l l Соматогенные Неврогенные (невропатические) Психогенные (психологической природы)
Этиологическая группировка абдоминальных болей: заболевания органов брюшной полости, иррадиирующие боли при заболеваниях, локализующихся вне брюшной полости, и системные заболевания. Другой вариант: Интраабдоминальные причины, Экстраабдоминальные причины
Патофизиология абдоминальной боли l l По механизму: Висцеральная Париетальная (соматическая) Иррадиирующая (отраженная) Психогенная По продолжительности: l Острая l Подострая l Хроническая l Рецидивирующая боль в животе
Системные заболевания, сопровождающиеся болями в животе: Метаболически е Острая порфирия Уремия Диабетический кетоацидоз Аддисонический криз Гематологически е Серповидно-клеточная анемия Лейкозы Токсические Отравления тяжелыми металлами Сепсис Лекарственная болезнь Реакции на укус насекомых
Наиболее распространенные причины болей, иррадиирующих в живот Локализация Заболевания Органы грудной клетки и сердце Перикардит Плеврит Пневмония Острый инфаркт миокарда Тромбоэмболия легочной артерии Брюшная стенка Параректальная гематома Растяжение мышц Herpes zoster Болезни позвоночника Забрюшинное пространство Остеохондроз позвоночника с корешковым синдромом Органы таза Почечная колика Инфаркт почки Разрыв аневризмы брюшного отдела аорты Овуляция Эндометриоз Внематочная беременность
Висцеральная боль: проводится симпатическими волокнами Внезапное повышение давления в полом органе и растяжение его стенки (дистензионная) Сильные мышечные сокращения (спастическая) Растяжение капсулы паренхиматозных органов Сосудистые нарушения, ишемия Натяжение брыжейки Воспаление органа Может быть • Органической • Функциональной
Париетальная боль (соматическая) Передается по нейронам соматических нервов Острый характер l Четко локализована l Сопровождается напряжением мышц брюшной стенки l Усиливается при изменении положения тела, кашле Только органическая! l
Висцеральная Париетальная Характер Давящая, спастическая, тупая Острая интенсивная Локализация Разлитая, неопределенная Точечная в месте раздражения Длительность От минуты до месяцев Постоянная Ритмичность Характерна (ритм может быть правильным и неправильным) Отсутствует Иррадиация Возникает при интенсивном характере и соответствует пораженному органу Присутствует в большинстве случаев Болезненность при пальпации В месте локализации больного органа Лекарственная терапия Препараты, нормализующие моторную функцию пораженного органа Неэффективна и противопоказана
Функциональная боль
Психогенная боль Висцеральные или соматические причины отсутствуют или играют роль пускового или предрасполагающего фактора. Основные заболевания: депрессия, ипохондрический невроз, тревожные и сексуальные расстройства. Основные признаки: длительность, монотонность, диффузный характер и сочетание с болями другой локализации (головная боль, боль в спине, во всем теле).
Клинический пример: Больной А. , 29 лет, армянин Жалобы при поступлении: на приступообразные боли в грудной клетке, по всему животу, неопределенного характера, сопровождающиеся повышением температуры максимально до 380 С. Постоянные неприятные ощущения в эпигастрии.
Клинический пример: Анамнез morbi: В возрасте 12 лет впервые появились приступообразные боли в левой половине грудной клетки, сопровождающиеся повышением температуры до 390 С, болью при дыхании. Ставился диагноз сухого плеврита, межреберной невралгии. Затем появились боли в животе, разлитого характера, сопровождавшиеся напряжением брюшной стенки. Во время одного из таких приступов произведена аппендэктомия, однако, червеобразный отросток, по словам больного, не был изменен. Приступы болей в животе продолжаются еженедельно, хотя температура тела при этом субфебрильная.
Клинический пример: Данные объективного обследования при поступлении, лабораторные данные, ЭКГ, рентгенологическое обследование легких, грудного отдела позвоночника, УЗИ органов брюшной полости, почек и мочевого пузыря отклонений от нормы не выявили. На ЭГДС грыжа пищеводного отверстия диафрагмы с выраженным гастро-эзофагеальным рефлюксом, другой патологии не выявлено. При биопсии щеки выявлено отложение амилоида по ходу коллагеновых волокон.
Эффекты мотилина l l Синтезируется в энтерохромаффинных клетках (EC 2), инкреция мотилина стимулируется жирами, растяжением желудка, ацидификацией 12 п. к. и тормозится глюкозой. Увеличивает тонус нижнего пищеводного сфинктера, ускоряет опорожнение желудка и усиливает сократительную активность толстой кишки путем непосредственного воздействия на стимулирующие рецепторы мышечных клеток. За счет связывания с мотилиновыми рецепторами макролиды (в особенности, эритромицин), стимулируют сокращение мускулатуры желудка и кишечника (в/в при гастропарезе).
Первичная плазмоцитома 12 -п. к.
Маразм и квашиоркор
Лекция окончена Спасибо за внимание!
Источник
