Поджелудочная железа хирургия презентация
1. Кафедра топографической анатомии и оперативной хирургии
• Топографическая анатомия и
оперативная хирургия
селезёнки, поджелудочной железы
• Лекция № 4
• Краснодар 2018
2. Голотопия селезенки
3. Проекции и скелетотопия селезенки
4. Топографическая анатомия селезёнки
5. Синтопия селезёнки
• Сверху и снаружи к
селезенке прилежит левый
купол диафрагмы,
• снизу — поперечно-ободочная
кишка
• спереди ворот – дно желудка,
• сзади ворот – хвост
поджелудочной железы, левая
почка и надпочечник
6. Связки селезёнки
• Желудочноселезёночная связка
(lig. gastrolienale);
• Селезёночно-почечная
связка (lig. Lienorenale);
• Диафрагмальноободочная связка (lig.
phrenicocolicum)
7. Связки селезёнки
Желудочно-селезёночная
связка (lig. gastrolienale)
— от большой кривизны
желудка к переднему
краю ворот селезёнки,
содержит левые
желудочно-сальниковые
сосуды и короткие
желудочные сосуды.
8. Связки селезенки
• Селезёночно-
почечная связка ( lig.
lienorenale), содержит
селезёночные сосуды
(vasa lienalis) и хвост
поджелудочной
железы (cauda
pancreatici).
Расположена между
поясничной частью
диафрагмы, левой почкой и
задним краем ворот селезёнки.
9. Связки селезёнки
Диафрагмальноободочная связка (lig.
phrenicocolicum) «мембрана Пайра», фиксирует
нижний полюс селезенки и
перекрывает путь из верхнего
этажа брюшной полости в
левый боковой канал.
10. Кровоснабжение селезенки
11. Кровоснабжение селезенки
12. Венозный отток от селезёнки
13. Иннервация и лимфоотток
14. Классификация операций на селезенке
Сберегательные
1.
Наложение шва на рану селезенки
2.
Тампонада раны селезенки
3.
Резекция селезенки
Радикальные
Спленэктомия
15. Доступы к селезенке
Абдоминальные
(со стороны передней
брюшной стенки)
Комбинированные
(торако-абдоминальные)
16. Абдоминальные доступы к селезёнке
1 — Т-образный разрез; 2 — углообразный разрез; 3 — верхний срединный разрез;
4 — косой разрез (Черни, Кер); 5 — параректальный разрез;
б — косой разрез (Шпренгель).
17. Абдоминальные доступы к селезёнке
Для удаления селезенки средних размеров лучшие условия
обеспечивает серединная лапаротомия.
Основным преимуществом этого доступа является отсутствие
необходимости пересечения мышечных массивов, что
позволяет значительно снизить общую кровопотерю.
При удалении селезенки у тучных больных срединный доступ
не является удобным, т.к. не создается достаточной
экспозиции, что затрудняет выполнение ответственных
моментов операции. При этом хирургу приходиться
форсировать определенные этапы операции, что приводит к
снижению её качества.
В этих случаях предпочтение отдается доступу из косого
разреза в левом подреберье.
18. Торако-абдоминальные доступы к селезёнке
— доступ Ланда (левый
межрёберно-фланговый
разрез)
— по XI межреберью
между задней
подмышечной линией и
наружным краем левой
прямой мышцы живота
19. Повреждения селезенки
Повреждения селезенки подлежат срочному
оперативному лечению.
Доступ – верхняя срединная лапаротомия.
Ревизия селезенки.
Наложение зажима на диафрагмальноселезеночную связку для временной
остановки кровотечения.
Проведение оперативного приема.
Контроль на гемостаз.
20. Шов селезенки
Показания: небольшие надрывы или трещины,
колото-резанные ранения.
Способы ушивания ран селезенки
Метод Даниэльсона – наложение толстых кетгутовых
швов на капсулу селезенки.
Метод Царазоле-Баджио – наложение толстых
кетгутовых швов на капсулу и паренхиму селезенки.
Метод Киршнера – наложение двухрядного шва:
1-й ряд – глубокий, наложение лигатуры через всю
толщу селезенки;
2-й ряд – поверхностный, захватывающий края капсулы.
Метод Леви – использование сальника на ножке в
качестве средства биологической тампонады ранее
наложенного шва.
21. Спленэктомия
Показания:
травма селезенки,
спленомегалия,
опухоли,
туберкулез.
22. Этапы спленэктомии
1.
Доступ – косая или торако-абдоминальная лапаротомия.
2.
Мобилизация диафрагмально — селезеночной связки и выведение селезенки в
рану.
3.
Вскрытие сальниковой сумки через отверстие в желудочно-ободочной связке с
освобождением нижнего полюса селезенки.
23. Этапы спленэктомии
4. Рассечение париетального листка брюшины позади ворот селезенки с целью
мобилизации сосудистой ножки.
24. Этапы спленэктомии
5.
Раздельная перевязка и пересечение элементов сосудистой ножки между
зажимами (сначала артерии, а затем вены).
Перевязку артерии необходимо проводить как можно ближе к воротам во
избежание повреждения левой желудочно-сальниковой артерии, коротких
желудочных ветвей, хвоста поджелудочной железы и дна желудка.
25. Этапы спленэктомии
6.
Рассечение селезеночной ножки между двумя зажимами с
последующим удалением селезенки.
26. Этапы спленэктомии
7. Перитонизация культи сосудистой ножки.
8. Операция заканчивается наложением контрапертуры ниже XII ребра в
области левого реберно-диафрагмального синуса.
27. Топографическая анатомия поджелудочной железы
28. Топографическая анатомия поджелудочной железы
Головка (caput pancreatis) с крючковидным отростком
processus uncinatus
— Тело (corpus pancreatis) отделенное от головки перешейком
— Хвост (cauda pancreatis)
29. Проекции и скелетотопия поджелудочной железы
На переднюю брюшную стенку :
проецируется а
эпигастральной, частично в
пупочной и в левой
подреберной области.
На заднюю брюшную стенку:
головка — LI – LII
тело – Th XII – LI
хвост — XI — XII ребро.
30. Отношение к брюшине
• Поджелудочная железа
расположена позади
брюшины на задней
поверхности брюшной
стенки поперечно между
двенадцатиперстной
кишкой и селезенкой.
• Передняя поверхность
поджелудочной железы
покрыта париетальным
листком брюшины,
который образует
заднюю стенку
сальниковой сумки
31. Синтопия головки поджелудочной железы
ДПК окружает головку ПЖЖ
сверху, справа и снизу.
Между головкой ПЖЖ и ДПК
расположены верхние и
нижние поджелудочнодвенадцатиперстные
сосуды.
32. Синтопия головки поджелудочной железы
Позади головки
находится v. portae , v.
cava inferior, правая
почечная ножка,
панкреатическая часть
ductus choledochus
в области перешейка –
верхние брыжеечные
сосуды (вена – справа,
артерия – слева);
33. Синтопия тела поджелудочной железы
У верхнего края тела
располагается truncus
coeliacus. По
верхнему краю тела
в правой его части
идет a. hepatica
communis, а влево селезеночная
артерия, a. splenica
(lienalis).
34. Синтопия поджелудочной железы
Передняя поверхность тела в
виде tuber omentale
прилежит к задней стенке
сальниковой сумки, а через
нее — к задней стенке
желудка.
• Нижний край железы
прилежит к брыжейке
поперечной ободочной
кишки.
• Снизу к телу прилежит
flexura duodenojejunalis.
• Слева, к хвосту, прилежит
flexura coli sinistra.
35. Синтопия поджелудочной железы
36. Кровоснабжение поджелудочной железы
Поджелудочная железа снабжается кровью из двух источников:
из системы чревного ствола, и верхней брыжеечной артерии.
37. Венозный отток от поджелудочной железы
38. Иннервация и лимфоотток
Лимфоотток:
1 этап: пилорические,
панкреатодуоденальные (верхние и
нижние), поджелудочные(верхние и
нижние), селезеночные лимфоузлы.
2 этап: чревные лимфоузлы.
Иннервация: нервное сплетение
поджелудочной железы (plexus
pancreaticus) представляет собой
мошную рефлексогенную зону,
раздражение которой может вызвать
шоковое состояние.
39. Топография протоков поджелудочной железы
40. Топография протоков поджелудочной железы
41. Операции на поджелудочной железе
42. Доступы к поджелудочной железе
Трансабдоминальные
Внебрюшинные
43. Внебрюшинные доступы
Для обнажения головки и хвоста поджелудочной железы
забрюшинного пространства используют двухстороннюю люмботомию
со
стороны
Преимущества:
1 — создает полноценное дренирование патологического очага.
2 — исключает возможность инфицирования брюшной полости.
3 — снижает вероятность развития кровотечения, пареза ЖКТ,
пролежней и свищей.
4 — предупреждает образование послеоперационных спаек.
Недостатки: ограниченный простор для осмотра железы и манипуляций на ней.
44. Трансабдоминальные лапаротомии
Доступ Фёдорова и Рио-Бранка позволяют обнажить тело и головку
поджелудочной железы, а срединная лапаротомия – всю поджелудочную
железу.
45. Доступы к поджелудочной железе со стороны брюшной полости
A. Доступ через желудочно-ободочную связку.
Б. Доступ через брыжейку поперечно-ободочной кишки.
В. Доступ через малый сальник.
46. Доступ к поджелудочной железе через желудочно-ободочную связку
1.
2.
3.
Доступ считается наиболее рациональным к телу и хвосту.
Большой сальник приподнимается кверху, желудочно-ободочная связка
рассекается между желудочно-сальниковыми сосудами
и поперечноободочной кишкой.
При рассечении правой части желудочно-ободочной связки следует опасаться
случайного пересечения средней ободочной артерии.
47. Доступ к поджелудочной железе через брыжейку поперечно-ободочной кишки
1.
2.
Оттягивают брыжейку поперечно-ободочной кишки вместе с поперечноободочной кишкой кверху.
Проводят поперечный разрез брыжейки от наружного края нисходящего
отдела ДПК до нижнего полюса селезенки.
Недостаток : имеется угроза распространения перитонита на нижний этаж
брюшной полости.
48. Доступ к поджелудочной железе через малый сальник
Доступ неудобен тем, что обнажают только небольшую часть поджелудочной
железы, а дренажи подведенные к железе давят на малую кривизну желудка,
вызывая неприятные ощущения.
49. Операции при остром панкреатите
В
настоящее время используются следующие
направления лечения острого панкреатита:
1. Адекватное дренирование брюшной полости
и проведение перитонеального диализа.
2. Резекция дистальных отделов поджелудочной
железы для предупреждения последующей аррозии
сосудов и развития кровотечения.
3. Наложение холецистостомы.
50. Операции при онкологических заболеваниях поджелудочной железы
• Онкологические
заболевания ПЖЖ,
особенно её головки,
требуют чрезвычайно
сложных операций с
удалением не только
поджелудочной железы, но
и двенадцатиперстной
кишки
(панкреатодуоденэктомия).
51. Операции при онкологических заболеваниях поджелудочной железы
• Такая операция
неизбкжно
сопровождается
гастроеюностомией,
холедохоеюностомией
и несколькими энтероэнтероанастомозами.
52. Кишечный шов
53. Требования, предъявляемые к кишечным швам
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Кишечный шов должен сопоставлять однородные
ткани.
Кишечный шов должен сближать друг с другом
свободные поверхности сшиваемых участков ткани.
Кишечный шов должен нести полную адаптацию
сшиваемых участков ткани.
Кишечный шов должен быть прочным.
Кишечный шов должен быть герметичным.
Кишечный шов должен сохранить кровоснабжение
сшиваемых поверхностей.
Кишечный шов должен обеспечить полный гемостаз.
Кишечный шов не должен суживать просвета кишки.
54. Футлярное строение стенки пищеварительного канала
а – внутренний футляр: 1 – слизистая оболочка; 2 – подслизистый слой.
б – наружный футляр: 3 – мышечная оболочка; 4 – серозная оболочка.
55. Классификация кишечных швов по отношению к просвету кишки
Непроникающие
Проникающие
(асептические) (инфицированные)
56. Непроникающие кишечные швы
Непроникающими называют швы, при которых нить не проходит через
слизистую оболочку.
Серозно — серозный
Серозно — мышечный
Серозно-мышечно-подслизистый
57. Проникающие кишечные швы
Проникающими называют швы, при которых нить проходит
через слизистую оболочку.
Сквозной шов через все слои
Послизисто — слизистый
Мышечно-подслизисто-слизистый
Слизисто — слизистый
58. Классификация кишечных швов по методике их выполнения
П – образные швы
отдельные
узловые швы
Непрерывные швы
59. Классификация кишечных швов по сопоставлению тканей
Выворачивающие швы
(соприкасаются
Вворачивающие швы
(соприкасаются
слизистые оболочки)
серозные оболочки)
Краевые швы (соприкасаются
серозные и слизистые оболочки)
60. Классификация кишечных швов по количеству рядов
Однорядный
кишечный шов
Многорядный
кишечный шов
61. Проникающие швы
62. Краевой непрерывный шов Альберта
Накладывается по краю разреза полого органа через все
слои, при этом соприкасаются серозные поверхности
стенки кишки.
63. Непрерывный краевой обвивной выворачивающий шов
Нить проводится по принципу слизистая-сероза, серозаслизистая.
Нить затягивается со стороны серозной оболочки, что приводит
к выворачиванию краев разреза до полного соприкосновения
слизистых оболочек.
64. Непрерывный обвивной вворачивающий шов
Нить проводится по принципу сероза-слизистая, слизистаясероза.
Нить затягивается со стороны просвета полого органа, что
приводит
к
вворачиванию
краев
разреза
до
полного
соприкосновения серозных поверхностей.
65. Непрерывный переменный обвивной вворачивающий шов Шмидена
Игла проводится по принципу слизистая-сероза, слизистаясероза.
Нить затягивается со стороны серозной оболочки, что приводит
к вворачиванию краев разреза до полного соприкосновения
серозных оболочек.
66. Непрерывный обвивной шов “в захлестку” Ревердена-Мультановского
1. Длинную нить проводят через края раны, прокалывая все
стенки кишки. Один конец нити завязывают, а с помощью
другого накладывают непрерывный шов.
2. После каждого стежка иглу проводят через петлю нити, в
результате чего при затягивании нити образуется “захлест”,
сдавливающий ткани.
67. Непроникающие швы
68. Шов Ламбера (узловой серозно-мышечный-серозный шов)
Иглу проводят по принципу серозно-мышечный-серозный
шов с каждой стороны раны.
2. После затягивания узла происходит соприкосновение
серозных оболочек.
1.
69. Шов Пирогова ( узловой серозно-мышечно-подслизистый шов)
1. Игла
проводится
по
принципу
сероза-подслизистая,
подслизистая-сероза.
2. При затягивании узла соприкасаются однородные ткани
70. Кисетный шов ( непрерывный циркулярный серозно-мышечный шов)
Шов накладывается длинной нитью по типу серознаямышечная-серозная оболочки.
71. Двухрядные швы
72. Двухрядный шов Альберта
1 ряд (внутренний) – краевые сквозные отдельные узловые швы
2 ряд (наружный) – отдельные серозно-мышечные швы Ламбера.
73. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ
Источник
1. Хирургия поджелудочной железы
2.
3.
Анатомия поджелудочной железы собак
4.
5. Панкреатодуоденальная резекция
6. Корпорокаудальная резекция поджелудочной железы.
7. Выведение панкреатического протока ПЖ по И.П. Павлову
8.
Выведение панкреатического протока ПЖ по Драгстеду
•Ушивание приводящего и отводящего колена 12-перстной кишки
наглухо, с канюлированием 12-перстной кишки фистулой Драгстеда
и формированием гастроэнтероанастомоза
•Трансплантация общего желчного протока в желудок или в петлю
тонкой кишки.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
Экспериментальные модели сахарного диабета
•Хирургические модели сахарного диабета.
1.Панкреатэктомия (Mering, Minkowski, 1889).
Панкреатэктомированные животные нуждаются в введении
инсулина, в противном случае они живут не более 7 суток.
2. Субтотальная резекция панкреас – развивается диабет различной
тяжести в зависимости от объема резецируемой ткани железы.
9.
•Гипофизарный сахарный диабет (ежедневные инъекции в
течение 2 недель экстракта передней доли гипофиза) — через
3 месяца почти полная атрофия островков Лангерганса.
•Аллоксановый диабет (уреид мезоксалевой кислоты)
Модель чаще всего формируется на крысах путем
однократного подкожного введения аллоксана в дозе 150
мг/кг в виде 5% водного раствора. Диабетогенная доза для
собаки – 50 – 100 мг/кг.
•Другие формы: введение стрептозотоцина –
противоопухолевого антибиотика, введение заменителей
инсулина, например дитизона, производных хинолина,
вступающих в конкуретную связь с цинком и блокирующих таким
образом эффективность действия инсулина)
10.
Экспериментальные модели панкреатита
Группа методик, связанных с различными видами размозжения
поджелудочной железы (ПЖ) (травматические), в настоящее
время интересна только в историческом аспекте. Сюда следует
отнести термические (раскаленным инструментом типа
металлической «гребенки»), механические травмы ПЖ [1]. Те же
недостатки присущи и токсико-инфекционной группе. Это методы,
основанные на введении непосредственно в ткань ПЖ желчи,
скипидара, хлорэтила, растворов хлористоводородной кислоты,
хлорида цинка, хромовой кислоты. Исходом таких воздействий
является склероз паренхимы.
Неинвазивные модели острого панкреатита
Lium и Portsmonth (1948) в качестве стимуляторов использовали
различные вещества (инсулин подкожно, пилокарпин подкожно,
эзерин внутримышечно, промолотая печень с молоком
или сметана 2 раза в день).
11.
Церулеин (синтетический аналог холецистокининпанкреозимина) используется для моделирования ОП у крыс ,
мышей , собак и хомяков. ОП можно индуцировать путем
внутривенного, подкожного или внутрибрюшинного введения
препарата. Церулеин вызывает увеличение секреции
протеолитических ферментов до уровней, необходимых для
развития аутолиза ацинарных клеток. Церулеиновая модель
характеризуется простотой воспроизведения, миниинвазивностью, поэтому в настоящее время является одной
из наиболее востребованных .
Алкоголь-индуцированные модели острого панкреатита.
При создании алкогольной модели ОП можно использовать
разные пути введения этанола: внутривенный, пероральный,
внутрижелудочный.
12.
Этанол приводит к развитию ОП путем интрапанкреатической
активации ферментов, или патологической стимуляции
ацинарных клеток, или путем стимуляции секретирующих
клеток двенадцатиперстной кишки. Werner показал влияние
не самого этанола, а продуктов его метаболизма, и в
частности этилового эфира жирных кислот. При этом
наблюдались активация трипсиногена и патоморфологические изменения — развитие отека ПЖ, вакуолизация
ацинарных клеток. Концентрации этилового эфира жирных
кислот, обнаруженные в плазме крови у человека,
соответствуют концентрациям, оказывающим повреждающее
действие на ПЖ у крыс. Таким образом, алкогольные модели
просты в исполнении и достаточно дешевы. Плохая
воспроизводимость метода.
Иммунологически индуцированные модели острого
панкреатита (аллергические модели).
Аллергические модели ОП основаны на воспроизведении
феноменов Артюса или Шварцмана.
13.
Thal вводил козам и кроликам токсины Escherichia coli и
meningococci в панкреатический проток (феномен
Шварцмана). Это приводило к локальной воспалительной
реакции c развитием геморрагического панкреонекроза. В
другой модели использовались кролики,
сенсибилизированные внутривенным или подкожным
введением овальбумина. При этом степень ОП варьировала от развития острого отечного панкреатита до тяжелого
ПН. Использование моделей данной группы оправдано для
исследования патогенеза ОП, индуцированного токсинами или
наркотическими препаратами.
Модели острого панкреатита, индуцированные диетой.
B.Lombardi описали развитие ОП у мышей при кормлении их
пищей, не содержащей холина и дополненной этионином. В
результате такой диеты развивается геморрагический ПН. Уровень
смертности на 4-е сутки варьирует от 0 до 100% и может
контролироваться продолжительностью диеты.
14.
Холин-дефицитная диета без этионина не приводит к развитию
ОП и не сопровождается гибелью животных. Преимущества
рассматриваемой модели — хорошая воспроизводимость,
простота исполнения, доступность, низкий уровень развития
инфицированного ПН.
Модель острого панкреатита с использованием
L-аргинина.
Крысам вводили большую дозу L-аргинина. При этом
исследователи наблюдали развитие ПН с летальностью до 2,5% .
ОП при этом характеризуется острым воспалением ткани ПЖ
с межклеточным отеком, лейкоцитарной инфильтрацией,
дилатацией капилляров и микрофокальными некрозами
паренхимы. При этом островки Лангерганса остаются
неповрежденными Клинические проявления данной модели
сопровождаются полиорганной (легочной, почечной и
печеночной) недостаточностью Таким образом, L-аргининовая
модель является особенно эффективной для изучения
механизмов развития системных осложнений ОП.
15.
Инвазивные модели ОП
Окклюзия петли двенадцатиперстной кишки.
Модель заключается в перекрытии просвета двенадцатиперстной кишки проксимальнее и дистальнее фатерова
соска, что приводит к забросу дуоденального содержимого в билиопанкреатический проток. Через 9–11 ч
исследователи наблюдали развитие некроза с
геморрагическим пропитыванием ПЖ. U.Chetty под
давлением вводили в перевязанную двенадцатиперстную кишку
инфицированную желчь. Это приводило к развитию выраженного
смешанного (геморрагического и жирового) ПН. В отличие от
R.B.Pfeffer и соавт., данным исследователям удалось добиться
развития более тяжелого ПН. Эта методика с временной окклюзией
двенадцатиперстной кишки позволила исследовать некоторые
стратегии лечения. Так, впервые экспериментально было изучено
влияние на течение ОП ингибиторов протеаз и трипсина,
соматостатина, простагландина E1, вазопрессина и декстрана 40.
16.
Перфузия билиопанкреатического протока.
В настоящее время одна из популярных моделей развития ОП
— введение желчи в панкреатический проток. При этом
тяжелый ОП развивается в течение 2–24 ч. Тяжесть ОП и его
соотношение с таковым у человека зависят от концентрации и
состава желчи, давления, объема и времени введения. У
собак при введении в панкреатический проток
аутожелчи или смеси желчи с трипсином развивается
картина геморрагического ПН, сопровождающегося гибелью
животных в течение 24 ч . Сейчас чаще всего средой для
проведения этой методики служит соленая желчь с
различными показателями гидрофобности. Безусловные
преимущества данной модели — быстрота развития ОП,
воспроизводимость и соответствие патофизиологической
картины панкреатиту у людей.
17.
Перфузия билиопанкреатического протока и одномоментная гиперстимуляция секреции.
Модель развития ОП, вызываемая комбинацией
ретроградного введения в билиопанкреатический проток
гликодезоксихолевой кислоты и гиперстимуляции
церулеином (внутривенно), позиционировалась J.Schmidt и
соавт. как оптимальная для оценки новых подходов к
лечению. Ее главное преимущество — оптимальная
сопоставимость по характеру течения, патофизиологии и
микробиологическим параметрам с ОП у человека.
Перевязка желчного протока.
Для данной модели характерна перевязка желчного протока
ниже места впадения в него панкреатического, т.е. в
непосредственной близости к стенке двенадцатиперстной
кишки. Модель по своим патогенетическим механизмам
очень близка к билиарному ОП у человека. Однако она
является достаточно трудоемкой и дорогой и обладает низкой
воспроизводимостью.
18.
Вмешательства на сосудах поджелудочной железы.
При внутрисосудистом введении микросфер диаметром 10–20 мкм
развивается острый геморрагической ПН. Недостаток — плохая
воспроизводимость. Нарушение венозного оттока влияет на
течение патологического процесса в ПЖ. Это связано с тем, что
при протоковой гипертензии ферменты попадают в периацинарные
пространства, где контактируют
с продуктами гемолиза эритроцитов, появляющихся там
вследствие развивающейся портальной гипертензии.
Образующиеся в результате этого производные гема являются
токсичными веществами, вызывающими вторичную альтерацию
ацинарных клеток.
Вмешательства на нервах ПЖ.
Перерезка чревных нервов приводит к утяжелению течения
экспериментального панкреатита, вызванного внутрипротоковым
введением желчи. ОП развивался у кошек при хроническом
раздражении солнечного сплетения и стимуляции функции ПЖ
ежедневным внутрижелудочным введением 40 мл жира.
19.
Модель рецидивирующего панкреатита по Тоскину
На переднюю брюшную стенку выводят отводящую
петлю 12-перстной кишки в составе кожной муфты
(экстраперитонизация по Байблю).
Приводящая петля 12-перстной кишки заглушена
швами.
Проходимость по желудочно-кишечному тракту
восстановлена гастроэнтероанастомозом.
Модель Владимирова – панкреатит у крыс. Временное
пережатие протока ПЖ и ткани панкреас (на 40 мин).
Источник