Серотонин в поджелудочной железе
По данным Хазена (1965), концентрация серотонина в соке поджелудочной железы собак составляет от 0,091 до 0,160 мкг/мл. Хазен установил, что 5-оксииндолуксусная кислота содержится в соке поджелудочной железы только изредка в виде следов. Под влиянием стимулирования секреции поджелудочной железы ускорением в специальном аппарате, в который помещали собак, выделение серотонина с соком поджелудочной железы увеличивалось в 2—2,5 раза. Высказывается предположение, что увеличенное выделение серотонина вызвано повышенной потребностью в этом веществе организма, находящегося в условиях ускорения.
Роль Ученых
Учеными было определено флуорометрическим методом содержание серотонина в соке поджелудочной железы и в желудочном соке собак, а также в слюне человека. Результаты показали, что содержание серотонина в соке поджелудочной железы несколько выше, чем в желудочном соке. Так, Гречишкин (1970) установил, что в желудочном соке собак содержание серотонина составляет от 0,06 до 0,10 мкг/мл. По данным ученых, содержание серотонина в соке поджелудочной железы при базальной секреции колеблется от 0,192 до 0,880 мкг/мл. При этом содержание серотонина в соке поджелудочной железы отражает индивидуальные особенности отдельных собак. Помимо того, учеными было изучено выделение серотонина соком поджелудочной железы при применении различных раздражителей.
Серотонин
Под влиянием гистамина (0,06 мг/кг подкожно) концентрация серотонина в соке поджелудочной железы несколько повышалась по сравнению с данными базальной секреции. Повышалось также общее количество сока поджелудочной железы, и существенно возрастало общее выделение серотонина в течение одного часа (1551 мкг серотонина при базальной секреции и 5103 мкг при секреции на гистамин). Введение серотонина на фоне гистамина вызывало понижение концентрации и общего выделения серотонина соком поджелудочной железы. Понижение выделения серотонина было получено также после введения серотонина на фоне базальной секреции, при введении панкреозимина, и при орошении двенадцатиперстной кишки гипертоническим раствором глюкозы. Повышение выделения серотонина соком поджелудочной железы было получено под влиянием секретина и инсулина. Выход серотонина в составе поджелудочного сока в кишечник может играть существенную роль по принципу обратной связи в регуляции деятельности поджелудочной железы, а также всего пищеварительного аппарата. Большой интерес представляют данные о взаимосвязи секреторной деятельности поджелудочной железы и желудка. Многие исследователи сообщили о возникновении гиперсекреции желудка при обструкции протоков поджелудочной железы. Механизм такого феномена не ясен.
Серотонин
Обструкция Поджелудочной Железы
При обструкции протоков поджелудочной железы возникает атрофия ее ткани. Zollinger et al. (1962) экстрагировали стимулирующее желудочную секрецию вещество из атрофической ткани поджелудочной железы и из ткани поджелудочной железы больных панкреатитом. Полученные вытяжки не содержали гистамина, однако стимулировали секрецию желудка. Было высказано предположение, что такое влияние связано с гастрином. McIlrath et al. (1963) провели эксперименты на собаках, у которых было произведено хирургическое закрытие протоков поджелудочной железы и оперированы маленькие желудочки по Гейденгайну. Гиперсекреция изолированного желудочка была получена только при полном выключении выхода панкреатического сока в кишечник, независимо от уровня атрофии ткани поджелудочной железы. На основе этих результатов ученые пришли к заключению, что гиперсекрецию желудка вызывает не вещество, которое образуется в атрофической ткани поджелудочной железы, а выключение выделения в кишечник веществ, содержащихся в составе сока поджелудочной железы. Это предположение подтверждают данные о возникновении гиперсекреции желудка при тотальной фистуле поджелудочной железы, а также эксперименты, в которых панкреатический сок поступает в мочевой пузырь или в подвздошную кишку. Интересно отметить, что у больных с непрерывным кислотообразованием не было установлено повышенного содержания гистамина в крови, хотя при анацидном состоянии желудка наблюдалось его выраженное понижение.
Поджелудочный сок
Нельзя не учитывать, что при выключении поступления поджелудочного сока в кишечник выключается и поступление в его составе серотонина. Установлено, что экзогенный серотонин ингибирует желудочную секрецию. Таким образом, можно предположить, что при выключении поступления поджелудочного сока в кишечник выключается и влияние эндогенного серотонина. Механизм влияния эндогенного серотонина на желудочную секрецию требует дальнейших исследований.
Большой интерес представляют данные о том, что введение соляной кислоты в двенадцатиперстную кишку вызывает ингибирование желудочной секреции. Этот феномен описывал Соколов (1904). Затем аналогичные, но одновременно весьма противоречивые результаты были получены многими учеными в исследованиях на собаках, а также у людей. Возможное объяснение причин неоднородных результатов нашли Pincus et al. (1942, 1944). Было показано, что для получения подавления секреции желудка необходима критическая кислая реакция в содержимом двенадцатиперстной кишки. 50%-ное подавление объема секреции из маленьких желудочков, оперированных по Павлову и Гейденгайну, было получено, если pH содержимого двенадцатиперстной кишки был около 2,5, и ингибирование было почти полным при pH, равном 2,0 и ниже. На протяжении последующих лет многие исследователи получили ингибирование желудочной секреции в двенадцатиперстной кишке под влиянием кислоты. Этот феномен объясняется наличием специфического механизма. В 1964 г. Thompson высказал предположение о возможном влиянии серотонина. Wise et al. (1968) получили также подавление секреции из маленького желудочка по Павлову у собак при перфузии двенадцатиперстной кишки соляной кислотой. Кроме того, экстракты из слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки при внутривенном введении также вызывали существенное подавление объема и кислотности желудочного сока. Резерпинизация снимала этот эффект. На основе полученных результатов ученые заключают, что в механизме ингибирования секреции желудка при окислении двенадцатиперстной кишки, определенную роль играет нервный механизм, опосредованный серотонином.
Серотонин
Факт, что локальная анестезия слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки понижает влияние ее окисления на секрецию желудка, говорит об участии нервного механизма в этом эффекте.
По мнению Wise et al. (1968), освобождение серотонина в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки может включить также рефлекторный механизм, который активирует центры блуждающего нерва.
Через n. vagus рефлекторные влияния могут действовать на секрецию желудка посредством двух механизмов:
а) прямого действия на париетальные клетки или
б) непрямого действия через подавление секреции гастрина.
Кроме названного экстрамурального нервного влияния, Wise et al. (1968) предполагают также наличие интрамуральных дуоденогастральных рефлексов. Серотонин может локально влиять как нейромедиатор на интестинальные рецепторы в двенадцатиперстной кишке, от которых получает начало интрамуральный и дуоденогастральный рефлекс. Эффекторным органом могут быть париетальные клетки или клетки, в которых образуется гастрин.
Вывод
Подытоживая данные о взаимосвязи деятельности желудка, двенадцатиперстной кишки и поджелудочной железы, можно заключить, что в осуществлении этих процессов может играть роль как серотонин, образующийся в слизистой оболочке двенадцатиперстной кишки, так и серотонин, который выделяется в составе сока поджелудочной железы в кишечник.
Карточка
Название
Серотонин Поджелудочной Железы. Влияние и Выделение.
Описание
Выделение серотонина в составе сока поджелудочной железы и возможное значение серотонина в механизме торможения желудочной секреции!
Автор
Admin
Сайт
Медицинский портал «На Лечении»
Логотип
Источник
Затем была выявлена активность моноаминооксидазы в поджелудочной железе человека, белой крысы, морской свинки, кошки и кролика. Было обнаружено, что этот фермент находится в экзокринной части поджелудочной железы, в (B-клетках островков Лангерганса, в эпителиальных клетках выводных протоков и в гладких мышцах кровеносных сосудов. В активности МАО были выявлены видовые различия.
Falck, Heilman (1963), применяя флюоресцентную микроскопию, получили интенсивную флюоресцентную реакцию в энтерохромаффинных клетках, в адренэргических нервах и в некоторых островковых клетках поджелудочной железы у уток, морских свинок, кошек, собак и лошадей; в поджелудочной железе крыс и мышей эта реакция отсутствовала. У уток и морских свинок флюоресценция изучалась и после резерпинизации. Было установлено понижение активности реакции, что позволило сделать вывод о том, что флюоресцентная реакция вызвана биогенными аминами.
Существуют большие видовые различия в гистохимически выявляемых моноаминах. Так, например, в островковых клетках поджелудочной железы мышей, крыс и хомяков флюоресценция
практически не выявляется. У морских свинок большая часть серотонина в поджелудочной железе находится в B-клетках островков. У некоторых видов животных, например, у уток, биогенные амины выявлены в «A-клетках. В поджелудочной железе человека флюоресцентным гистохимическим методом не удалось обнаружить серотонин ни в нормальных островках Лангерганса, ни при инсуломе. Следует отметить, что у тех видов животных, у которых в норме не выявляется флюоресценция в островках Лангерганса (мыши, крысы), в поджелудочной железе биохимически обнаруживается низкая концентрация серотонина.
Ekholm et al. (1971) указывают на то, что, хотя у крыс, мышей и хомяков не было установлено флюоресцентным методом наличие серотонина в островках поджелудочной железы, не исключена возможность метаболизма в них серотонина. Вероятно, концентрация серотонина весьма низка и поэтому не дает флюоресценции. По мнению Науменко и Поповой (1975), невозможность выявления серотонина в нормальных железах некоторых видов животных и человека еще не означает, что он там не содержится. Не исключено, что серотонин в островковой ткани мышей, крыс и человека содержится в особой, по сравнению с другими видами животных, форме, не выявляемой современными методами исследования, либо интенсивность его обмена в поджелудочной железе очень высока, и образующийся серотонин быстро используется и разрушается. Во всяком случае, большое число работ, проведенных на мышах и крысах, позволило установить, что в островках Лангерганса этих животных содержатся соответствующие механизмы декарбоксилирования предшественников моноаминов и депонирования и разрушения самих аминов.
Внедрение ауторадиографического метода для определения локализации серотонина в тканях дало возможность выявить специфическое поглощение его радиоактивного предшественника клетками поджелудочной железы. Ritzen, Ilammarstrom, Ullberg (1965) изучали радиоактивность поджелудочной железы крыс после внутривенного введения С14-серотонина, С14-5-окситриптофана и Н3-5-окситриптофана и установили, что через 4 часа после введения С14-5-окситриптофана радиоактивность была наиболее высокой в ацинарных клетках и в выводных протоках. Через 4 часа после введения Н3-5-окситриптофана радиоактивность в эндокринных клетках поджелудочной железы превысила радиоактивность в экзокринных клетках. После введения С14-серотонина радиоактивность в экзокринных клетках поджелудочной железы была низкая.
Gershon, Ross (1966) установили, что после введения Н3-5-окситриптофана происходит накопление радиоактивного
серотонина в апикальной части ацинарных клеток и в B-клетках островков. Было установлено также, что метаболизм серотонина в B-клетках протекает медленнее, чем в ацинарных клетках. Характерно, что введение меченого предшественника серотонина приводит к накоплению амина в клетках островков Лангерганса не только у тех видов, у которых серотонин в нормальных условиях присутствует в поджелудочной железе в значительных количествах, но и у животных (мыши и крысы), у которых в норме флюоресценция в островках Лангерганса не выявляется.
Имеются данные, согласно которым после подкожного введения С14-серотонина у крыс можно установить радиоактивность серотонина в поджелудочной железе, хотя его концентрация здесь является более низкой, чем в желудке, тонкой кишке и толстой кишке (Boron et al., 1968). По всей вероятности, относительно низкая концентрация серотонина в поджелудочной железе объясняется его быстрым разрушением в ней.
Что же касается распределения серотонина в островках Лангерганса, то ауторадиографически было установлено, что серотонин накапливается в B и A-клетках. Ekhoim, Ericson, Lund- quist (1971) проводили ультраструктурные исследования, касающиеся локализации серотонина на субклеточном уровне в островках поджелудочной железы (у мышей). После введения П3-5-окситриптофана в A2- и B клетках островков Лангерганса были ауторадиографически выявлены зерна серебра. В то же время A1-клетки и другие островковые структуры почти не содержали изотопов. Количественный анализ показал, что концентрация зерен серебра в специфических гранулах A2 и B-клеток была в 5—10 раз выше, чем в остальных частях этих клеток. В «2-клетках концентрация зерен серебра была наивысшей через 20 минут, в B-клетках — через час после введения изотопа. Через 8 часов концентрация зерен серебра в островках понизилась, и через 16 часов зерна серебра исчезли. Резерпинизация перед введением меченых веществ устраняла реакцию. По данным Tjalve (1971), накопление радиоактивности в A и B-клетках островков после введения меченого 5-окситриптофана происходит уже в первые 5 минут. Применение ниаламида вдвое увеличивает время присутствия серотонина в островках поджелудочной железы после введения его предшественника, что свидетельствует о наличии в островках Лангерганса механизма, разрушающего серотонин путем окислительного дезаминирования (Tjalve, 1971). Радиоактивность исчезает в первую очередь из клеток, вырабатывающих инсулин (Tjalve, Slanina, 1971).
Кроме островков Лангерганса, серотонин обнаруживается и в экзокринной части поджелудочной железы. Там он локализуется в ацинарных клетках и в эпителиальных клетках выводящих протоков.
Установлено, что у собак после частичного удаления поджелудочной железы и перевязки больших протоков содержание серотонина в крови и тканях уменьшается (Киселев, Хамитов, 1970).
Выявлены возрастные изменения содержания серотонина в поджелудочной железе. По данным Gajdos (1970), содержание серотонина в поджелудочной железе новорождённых морских свинок значительно выше (6 мкг/г), чем у взрослых животных (0,3—0,6 мкг/г). На основе данных литературы можно считать доказанным, что в клетках поджелудочной железы происходит метаболизм серотонина. В пользу этого свидетельствует наличие в поджелудочной железе серотонина и ферментов, участвующих в его образовании (5-окситриптофандекарбоксилаза) и окислении (моноаминооксидаза). О физиологическом значении серотонина в различных структурах поджелудочной железы данных мало. В настоящее время более точно изучена локализация серотонина в B-клетках островков Лангерганса и роль серотонина в секреции инсулина.
Источник
На нашем сайте Вы можете купить всеволновые радиоприемники Grundig Satellit 750, Grundig G2 Reporter, Grundig Globe Traveler G3, Grundig G5, Grundig G6 Aviator, Grundig Satellit 450 Deluxe, Degen DE-1103, Degen DE-1123, Degen DE-1125, Degen DE-1126, Degen DE-1127, Degen DE-1128H, Redsun RP-007, Tecsun S-2000, Tecsun PL-210, Tecsun PL-310ET, Tecsun PL-360, Tecsun PL-365, Tecsun PL-380, Tecsun PL-390, Tecsun PL-600, Tecsun PL-606, Tecsun PL-660, Tecsun PL-680, Tecsun PL-880, Tecsun S-2000, Sangean ATS-909X(R), Sony ICF-SW7600GR, сканер Icom IC-R20, приемные КВ и СВ антенны со склада в Новосибирске и с прямой авиа доставкой от прозводителя. Доставка в любой город мира.
Посмотреть описание и сделать заказ Вы можете в разделе «Всеволновые радиоприемники и антенны» нашего сайта.
Ведущую роль в регуляции секреции поджелудочной железы играют парасимпатические нервные волокна. Парасимпатические влияния являются также важными возбудителями двигательной функции желудочно-кишечного тракта.
Поскольку одним из свойств серотонина считают его стимулирующее влияние на элементы парасимпатической нервной системы, то можно предположить, что сдвиги, вызываемые серотонином в деятельности многих пищеварительных органов, в некоторой мере обусловлены изменениями вагальных влияний на эти органы. С этой точки зрения немалый интерес представляет изучение изменений влияния серотонина вследствие атропинизации, тем более, что литературных данных по этим вопросам относительно немного и они часто противоречивы.
Испытания
В хронических опытах на собаках действие серотонина на секрецию поджелудочной железы после атропинизации (0.1—1 мг/кг подкожно) изменилось. При этом было установлено, что атропин снимал влияние серотонина на количество сока, но не снимал влияния серотонина на ферментовыделительную функцию поджелудочной железы.
Следует отметить, что у людей установлены изменения в секреции бикарбонатов после ваготомии, при стимуляции поджелудочной железы секретином и панкреозимином. Секреция ферментов при этом почти не изменяется. Пермяков и др. (1973) изучали механизмы действия атропина на поджелудочную железу на ультраструктурном уровне и пришли к выводу, что атропин не тормозит поступление веществ в клетку (транспорт через эндотелий активный), а также значительно не снижает синтетические процессы в системе шероховатого ретикулума. Снижается лишь выброс готового секрета и функция комплекса Гольджи.
Основные же изменения наблюдаются в митохондриях. Есть основания предполагать, что эти переходящие изменения, прежде всего резкое набухание и распад крист, сопровождаются снижением процессов окислительного фосфорилирования и выработкой аденозинтрифосфата, протекающих на элементарных структурах многочисленных складок (крист) митохондрий. Тогда становится понятным, почему под воздействием атропина тормозятся наиболее энергоемкие процессы клеточного конвейера — транспорт секреторного полупродукта везикул шероховатого ретикулума в комплекс Гольджи и выброс готового секрета.
Пермяков и сотр. (1973) приходят к выводу, что данные их исследований, проведенных на ультраструктурном уровне, позволяют уловить механизмы ингибирующего действия атропина в пределах эффекторного органа — ацинарной клетки — и оставляют открытым вопрос о его холинолитическом эффекте в пределах синапса. Пермяков и сотр. (1973) ставят вопрос: состоит ли причина только в блокаде атропином так называемых активных центров синапсов, чувствительных к мускариновому действию ацетилхолина, как это утверждают физиологи? Утверждения о пользе приятного отдыха можно не оспаривать. Яркий пример – казино Фараон, которое отличается большим выбором увлекательных игр с различным сюжетом, а также возможностью увеличить собственные выигрыши. К тому же, каждый получает честную игру.
Может быть, атропин в той же степени тормозит выработку ацетилхолина ультраструктурами самих синапсов? Анализируя в связи с этим предположением данные ученых о секреторных и моторных эффектах серотонина, которые атропин частично блокирует, можно, в свою очередь, спросить: может быть, серотонин стимулирует выработку ацетилхолина ультраструктурами самих синапсов?
Предыдущая статья
Следущая статья
Вернуться
Источник
