Клеточный рак поджелудочной железы

Плоскоклеточный рак поджелудочной железы зарождается в плоских клетках эпителия пищеварительного органа. За короткое время после начала развития атипии клеточные структуры значительно увеличиваются в размерах, прорастают внутрь поджелудочной и поражают расположенные в непосредственной близости органы. Плоскоклеточный рак – одна из самых опасных и скоротечных онкологических патологий железы, поэтому даже современная терапия не всегда даёт гарантию достижения длительной ремиссии.

Понятие и особенности развития плоскоклеточного рака поджелудочной железы

Плоскоклеточный рак представляет собой смешанную онкоопухоль, которая состоит из двух злокачественных компонентов — эпителиального и железистого.

Плоскоклеточный рак поджелудочной железы

Симптомы и лечение плоскоклеточного рака поджелудочной железы

Данная форма опухоли имеет некоторые особенности развития, к которым относятся:

  • преобладание в структуре новообразования железистого компонента, провоцирующего склонность к раннему метастазированию;
  • редкость поражения (не более 4% от всех онкоопухолей пищеварительной железы);
  • низкая дифференциация клеток, провоцирующая высокую степень агрессии;
  • локализация преимущественно в слизистом слое головки поджелудочной железы;
  • наличие множественных очагов.

Рак поджелудочной железы, развивающийся из плоских клеток эпителия, очень скоротечен, так как способен в короткие сроки прорастать регионарные лимфоузлы и находящиеся в непосредственной близости органы, вследствие чего они разрушаются и прекращают нормально функционировать. В результате патологического процесса у человека формируется полиорганная (нарушение деятельности нескольких органов) недостаточность, всегда заканчивающаяся летальным исходом.

Причины возникновения плоскоклеточного рака поджелудочной железы

Точные причины, провоцирующие развитие в поджелудочной железе онкологического процесса на сегодняшний день окончательно не выяснены, однако специалисты отмечают несколько факторов риска, предрасполагающих его появление.

Чаще всего, по мнению статистов, плоскоклеточный рак поджелудочной железы может быть спровоцирован:

  • предраковыми патологиями – гиперплазией, дисплазией и плоскоклеточной метаплазией (нарушения в строении клеточных структур, преобразующие их из нормальных в атипичные).
  • проживанием в районах с плохой экологией или работой на вредных производствах, предусматривающих постоянный контакт с токсинами и ядами;
  • нерациональным питанием с преобладанием в рационе жирных продуктов и отсутствием растительной клетчатки;
  • ведением нездорового образа жизни (злоупотребление алкоголем и никотиновая зависимость);
  • наличием в анамнезе хронического панкреатита, цирроза печени или сахарного диабета;
  • наследственным фактором.

Стоит знать! Значительное влияние на развитие плоскоклеточного рака в поджелудочной железе оказывают возрастной и половой фактор. Патологическому процессу больше всего подвержены представители мужского пола и пожилые люди. Последний предрасполагающий фактор связан с тем, что после 60 лет у человека снижается иммунная защита от онкологических процессов, а также развиваются предшествующие раковой опухоли поликистоз или панкреатит.

Первые симптомы и признаки плоскоклеточного рака поджелудочной железы

Клинические проявления, сопровождающие плоскоклеточный рак, в полной мере проявляются поздно и зачастую бывают настолько не специфичны, что выявление патологического процесса происходит на заключительных этапах его развития, когда опухоль становится неоперабельной и у онкобольного практически не остаётся шансов на дальнейшую жизнь.

Чтобы не допустить раннего и мучительного летального исхода, онкологи рекомендуют обращать внимание на следующие неспецифические симптомы плоскоклеточного рака поджелудочной железы:

  1. Боли в брюшной полости, варьирующиеся от слабо выраженных, до острых. При наклоне туловища вперёд происходит их усиление, а после того, как больной подтянет ноги к животу, они снижаются. Очень часто болезненные ощущения усиливаются в ночное время или иррадиируют в спину, поясничную и лопаточную область).
  2. Механическая желтуха разной степени выраженности. Пожелтение глазных склер и кожных покровов имеет непосредственную зависимость от степени сдавливания растущей онкоопухолью желчного протока. Этот признак всегда сопровождается кожным зудом.
  3. Диспепсические нарушения – рвота, провоцируемая сдавливанием сфинктера, соединяющего 12-перстную кишку и желудок, и понос, вызванный нарушением продуцирования желудочного сока.
  4. Анорексия. Значительное снижение аппетита или полное неприятие пищи. Чаще всего отвращение появляется к мясным продуктам. Появление этого симптома провоцирует резкое похудение человека.
  5. Потемнение мочи из-за увеличения в ней уробилина и обесцвечивание кала, с вязанное с передавливанием желчного протока.
  6. Необходимо заметить, что выраженность признаков, способных сопровождать развивающуюся в плоском эпителии опухоль поджелудочной железы, имеет непосредственную связь со стадией патологического состояния. В связи с тем, что их появление может свидетельствовать о совершенно других заболеваниях, необходимо пройти для постановки правильного диагноза ряд соответствующих диагностических мероприятий.

Важно! Если у человека неожиданно появились неспецифические признаки плоскоклеточного рака поджелудочной железы, напоминающие своим проявлением другие заболевания внутренних органов, ни в коем случае нельзя заниматься самолечением. В этом случае необходимо как можно быстрее обратиться к специалисту за консультацией, так как только своевременное выявление и адекватный курс традиционной терапии помогут продлить жизнь на максимально длительный при этом опасном, характеризующемся высокой степенью летальности скоротечном недуге срок.

Стадии распространения и прогноз выживаемости

Раковые опухоли никогда не развиваются одномоментно. Для развития в клеточных структурах полной атипии новообразование должно пройти несколько этапов. Как и другие онкологические патологии, плоскоклеточный рак поджелудочной железы развивается за 4 стадии, каждая из которых характеризуется своими клиническими и гистологическими признаками:

  • 1 стадия – начало зарождения онкоопухоли. Злокачественная структура имеет маленькие, не превышающие 2 см, размеры и не распространяется за пределы пищеварительного органа. Клинические проявления отсутствует, а атипичные изменения в структуре клеток выражены слабо. Прогноз излечения на этом этапе самый благоприятный.
  • 2 стадия – активизация процесса атипии. Опухолевая структура увеличивается в размерах, изменения в клеточном строении становятся более выраженными, появляются первые не совсем специфичные признаки. Выявленное на этом этапе заболевание допускает хирургическое лечение – полную или частичную резекцию органа, но прогнозы по продлению жизни становятся менее благоприятными.
  • 3 стадия – активный рост новообразования. Злокачественный очаг разрастается до значительных размеров и начинает прорастать ткани органа и сосудистые стенки, мутация клеток становится явно выраженной. Появляются метастазы в регионарных лимфоузлах и находящихся в непосредственной близости органах малого таза. Сопровождающая злокачественный процесс симптоматика.
  • 4 стадия – финальный этап перерождения онкоопухоли. Раковая структура вырастает до гигантских размеров и зачастую становится единым конгломератом, поразившим весь орган. Процесс метастазирования приобретает большую масштабность – вторичные очаги появляются в отдалённых органах и клеточных структурах. Прогнозы для жизни самые неблагоприятные – летальный исход может наступить в течение нескольких недель.
Читайте также:  Липоматозные изменения печени и поджелудочной железы

Как и куда дает метастазы плоскоклеточный рак поджелудочной железы?

Онкоопухоль такого типа сопровождается активным процессом метастазирования. Метастазы при плоскоклеточном раке могут появиться на 2 стадии развития болезни, это связано с обильным кровоснабжением поджелудочной железы и большим количеством находящихся в непосредственной близости лимфоузлов.

Раковые клетки при плоскоклеточном раке поджелудочной железы распространяются несколькими путями:

  1. Периневральный. Распространение вдоль находящихся рядом с поджелудочной железой нервных стволов.
  2. Контактный. Прорастание в близлежащие органы брюшной полости.
  3. Гематогенный. Перенос злокачественных клеток с током крови.
  4. Лимфогенный. Поражение регионароных лимфоузлов.

Чаще всего вторичные злокачественные очаги при этом заболевании обнаруживаются в печени, лёгких, кишечнике, желудке, головном мозге, костных структурах.

Как выявить плоскоклеточный рак поджелудочной железы?

Если появились хотя бы минимальные подозрительные симптомы плоскоклеточного рака поджелудочной железы, необходимо в экстренном порядке пройти ряд диагностических исследований, способных подтвердить или опровергнуть страшный диагноз. После первичного опроса и осмотра пациента врач назначает лабораторные исследования мочи и крови. С их помощью выявляется воспалительный процесс в организме и наличие онкомаркеров, таких как: СА 19-9, СА 50, РЭА, СА 242, СА 125, СА 72-4, АФП, подтверждающих развитие в поджелудочной железе рака.

Уточняющая диагностика плоскоклеточного рака поджелудочной железы заключается в проведении следующих инструментальных исследований:

  1. Внешнее и эндоскопическое УЗИ. С помощью этих процедур выявляются изменения контура и размеров железы.
  2. КТ или МРТ. Данные методы дают возможность получить трёхмерное изображение пищеварительного органа и увидеть место локализации злокачественной структуры.
  3. ЭРХПГ. Эндоскопическое рентгенографическое исследование, позволяющее обнаружить закупорку панкреатических протоков, а также взять с подозрительных участков биопсийный материал для гистологии.

Именно изучение тканевого образца под микроскопом является самым информативным и даёт специалисту возможность поставить диагноз — плоскоклеточный рак поджелудочной железы. Только после проведения гистологического исследования врач может подобрать наиболее эффективный в каждом конкретном случае лечебный протокол в зависимости от характера развития злокачественного процесса.

Как лечить плоскоклеточный рак поджелудочной железы?

Оптимальным методом терапии при плоскоклеточном раке поджелудочной железы считается операция, с помощью которой частично или полностью удаляется повреждённый орган. Однако лечение плоскоклеточного рака поджелудочной железы может быть проведено только при раннем выявлении новообразования, что делает прогнозы для жизни большинства пациентов неутешительными.

При этом заболевании проводят 3 вида операций:

  1. Резекция головки органа совместно с частичным удалением двенадцатиперстной кишки, регионарных лимфоузлов и желчного пузыря.
  2. Удаление тела или хвоста поджелудочной железы и части селезёнки.
  3. Полное вырезание пищеварительного органа.

Лечить плоскоклеточный рак поджелудочной железы с помощью операции достаточно сложно, что связано с анатомическим расположением органа, поэтому проводить её может только квалифицированный хирург-онколог с большим опытом. Перед оперативным вмешательством и после него проводятся обязательные курсы химиотерапии и облучения.

В случае, когда онкоопухоль выявлена поздно, операция становится недопустимой и пациенту назначается паллиативное лечение, облегчающее мучительную симптоматику. Такая терапия не позволяет вылечить плоскоклеточный рак поджелудочной железы полностью и применяется только для того, чтобы улучшить качество последних недель жизни больного.

Сколько живут пациенты при плоскоклеточном раке поджелудочной железы?

Жизненный прогноз при этом заболевании считается условно неблагоприятным. Средняя продолжительность жизни при плоскоклеточном раке данной локализации составляет не более 5-6 месяцев, и только 5-ти% больных удаётся достигнуть пятилетнего  рубежа в случае успешно проведённой операции. Когда плоскоклеточный рак поджелудочной железы диагностируется на заключительном этапе своего развития, что бывает чаще всего, шансов на жизнь у человека не остаётся. Обычно смерть таких пациентов наступает в течение нескольких недель после постановки диагноза.

Будьте здоровы!

Источник

Ацинарно-клеточный рак — опухоль, включающая в себя не только ацинарно-клеточную, но и непостоянную эндокринно-клеточную дифференцировку. Он составляет 1—2 % от всех новообразований экзокринной части поджелудочной железы. Чаше поражаются мужчины, юноши и мальчики. Возраст значения не имеет. Клиническая симптоматика не имеет какой-либо специфики и обычно связана с осложнениями, возникшими либо от метастатических поражений, либо от местной инвазии опухоли. В числе обших признаков этого заболевания выделяют абдоминальные боли, потерю аппетита, похудание, тошноту и рвоту. Желтуха отмечается редко. Более чем у 30 % больных развивается сочетанный синдром полиартралгии-полиартрита и диссеминированного некроза жировой клетчатки, главным образом, подкожной. Иногда отмечаются лихорадка и эозино-филия. Возникновение указанного синдрома связывают с высоким содержанием липазы в сыворотке и выработкой опухолью трипсина (в то же время увеличение сывороточной альфа-амилазы происходит редко). В сыворотке крови некоторых больных обнаруживается также повышение концентрации альфа-фетопротеина.

Читайте также:  Поджелудочная железа симптомы заболевания лечение у детей

У взрослых пациентов опухоль диаметром 2— 30 см. Макроскопически представляет собой четко отграниченную узловатую массу мягкой консистенции, желтовато-коричневую на разрезе. Узлы разделены тонкими фиброзными прослойками и могут содержать зоны некроза, изредка кисты (см. ниже). Локализация опухоли внутри органа варьирует, но головка поджелудочной железы поражается несколько чаше других отделов. Инвазия может распространяться на двенадцатиперстную кишку, желудок и брюшину. У детей внешний вид ацинарно-клеточного рака соответствует картине панкреатобластомы.

Ацинарно-клеточный рак поджелудочной железы
Ацинарно-клеточный рак поджелудочной железы

Ацинарно-клеточный рак метастазирует в лимфатические узлы печени, дистантные метастазы крайне редки. Показатели 3- и 5-летней выживаемости больных связаны с величиной опухоли и уровнем распространения процесса. Они равняются 26 и 5,9 % соответственно. Лица моложе 60 лет имеют лучшие отдаленные результаты, чем более старые пациенты.

Под микроскопом большинство таких новообразований у взрослых лиц отличается, прежде всего, развитыми дольками опухолевой ткани, содержащими большое количество раковых клеток и разделенными тонкими стромальными перегородками. Внутри долек, даже самых крупных, строма не развита. Здесь преобладают чередующиеся ацинарные, трабекулярные, солидные, реже железистые структуры раковой паренхимы. Относительно мономорфные опухолевые клетки обладают довольно массивной и зернистой цитоплазмой, дающей слабо положительную диастазо-резистентную ШИК(PAS)-реакцию, а также положительную реакцию хотя бы с одним из таких панкреатических ферментов, как трипсин, липаза, хемотрипсин и фосфолипаза. Они также хорошо выявляются с помощью реакций на маркеры зимогена (белок панкреатического камня), альфаамилазу, цитокератины 8 и 18, альфа-1-антитрипсин, реже маркеры эндокринных клеток — синаптофизин и хромогранин А. Ядра опухолевых клеток обладают умеренным полиморфизмом и часто лежат в цитоплазме эксцентрично. При большом увеличении микроскопа среди них можно встретить в одном поле зрения более одной фигуры митоза.

В паренхиме при некоторых наблюдениях ацинарно-клеточного рака преобладают солидные комплексы, создающие сходство с эндокринными новообразованиями низкой степени злокачественности. В них нередко определяются зоны некроза. Раковые эпителиоциты в таких опухолях обладают скудной цитоплазмой и везикулярными, несколько полиморфными ядрами с отчетливо проступающими ядрышками. При таком варианте опухолевой дифференцировки можно насчитать в одном поле зрения более пяти фигур митоза при большом увеличении микроскопа. Ацинарно-клеточный рак у детей отличается высокой гистологической лифферениировкой ацинарной опухолевой паренхимы и солидным характером роста. Среди прочих вариантов ацинарно-клеточного рака крайне редко встречаются: ацинарно-клеточная цистаденокарцинома и смешанный ацинарно-эндокринный рак (син. апудома).

Ацинарно-клеточный рак дифференцируют от эндокринных, солидно-папиллярных опухолей поджелудочной железы, панкреатобластомы и ацинарно-клеточной аденомы.

— Читать далее «Панкреатобластома поджелудочной железы. Солидная псевдопапиллярная опухоль поджелудочной железы.»

Оглавление темы «Опухоли поджелудочной железы.»:

1. Хронический панкреатит. Кисты поджелудочной железы.

2. Муцинозно-кистозная опухоль поджелудочной железы.

3. Внутрипротоковая папиллярно-муцинозная опухоль поджелудочной железы.

4. Рак поджелудочной железы. Протоковая аденокарцинома поджелудочной железы.

5. Виды аденокарцином поджелудочной железы.

6. Ацинарно-клеточный рак поджелудочной железы.

7. Панкреатобластома поджелудочной железы. Солидная псевдопапиллярная опухоль поджелудочной железы.

8. Гиперплазия островков Лангерганса. Незидиобластоз.

9. Эндокринные опухоли поджелудочной железы.

10. Аденома поджелудочной железы. Инсулинома.

Источник

Клеточный рак поджелудочной железы

Рак поджелудочной железы часто называют немым раком, его симптомы крайне редко обнаруживаются на начальных этапах заболевания. Отдаленный прогноз при данном заболевании неблагоприятен.

Рак поджелудочной железы – тяжелое заболевание, представляющее собой серьезную проблему в онкологии. Это вызвано рядом причин: рост заболеваемости; поздняя диагностика (80% больных имеют запущенный опухолевый процесс); низкая выживаемость (1–годичная и 5–летняя); низкая чувствительность опухоли к химио– и лучевой терапии.

Существует ряд факторов, подтверждающих наличие генетической обусловленности развития некоторых типов рака поджелудочной железы. Болезнь чаще связана с такими наследственными состояниями, как аденоматозный полипоз, неполипозный колоректальный рак, синдромы Гиппель-Линдау, Гарднера. Некоторые исследователи придерживаются мнения, что больные, страдающие сахарным диабетом, панкреатитом или хроническим гастритом имеют большую предрасположенность к данному заболеванию. Согласно статистическим данным – хронический панкреатит в 5% случаев приводит к раку поджелудочной железы, а риск развития рака поджелудочной железы при употреблении табака удваивается у мужчин, особенно после 60 лет.

Симптомы и клинические проявления

На раннем этапе рак поджелудочной железы симптомы проявляет, схожие с признаками других заболеваний. Среди них: запор (13%), слабость (23%), вздутие живота (31%), общее недомогание. У значительного числа людей отмечаются поздние симптомы – боли неопределенного характера вверху или в середине живота с отдачей в спину, усиливающиеся ночью и боли, сохраняющиеся несколько часов после приема пищи. Проявлениями болезни могут быть стеаторея и сахарный диабет. Развитие диабета часто маскирует эту болезнь. Нарушение функций и разрушение тканей поджелудочной железы при раковом поражении могут приводить к развитию пептических язв желудочно-кишечной системе. Могут появляться и другие симптомы: потеря аппетита, тошнота, рвота, желтуха с окрашиванием кожи в желтый цвет. По мере прогрессирования болезни желтуха нарастает, появляются симптомы интоксикации желчью – кожный зуд, кровоточивость, энцефалопатия, поражения паренхиматозных органов – печени, почек, сердца. При раке поджелудочной железы уменьшается масса тела, развивается кахексия. Одним из симптомов является паранеоплазия – мигрирующий тромбофлебит, чернеющий акантоз, ладонный и подошвенный гиперкератоз. Более определенные симптомы рака поджелудочной железы различают в зависимости от места опухоли в поджелудочной железе.

Читайте также:  Мумие как принимать при поджелудочной железе что можно есть

Существует пять гистологических форм рака поджелудочной железы: аденокарцинома, плоскоклеточный рак, цистаденокарцинома, ацинарно-клеточный рак, недифференцированный (анапластический) рак.

Аденокарцинома

Самой частой злокачественной опухолью поджелудочной железы является протоковая аденокарцинома. Такой морфологический вариант встречается у 80% больных раком поджелудочной железы. У одной четверти больных кроме основного очага наблюдаются участки с карциномой in situ. Средний размер опухоли при диагностике – 5 см. Медиана выживаемости – 16 недель. 1 год живут 17% больных, 5 лет – 1%. В 61% опухоль локализуется в головке, в 18% в теле и 21% – в хвосте.

Ранние симптомы аденокарцинома поджелудочной железы неспецифичны – боли в эпигастральной области, похудание, ноющие боли в спине. Первым проявлением аденокарциномы поджелудочной железы могут быть тромбофлебиты мигрирующего характера (приблизительно у 10% пациентов).

Для правильной постановки диагноза проводят полное обследование больного. Инструментальное обследование включает в себя эндоскопию, рентгенографию, УЗИ, радиоизотопную сцинтиграфию, компьютерную и/или магниторезонансную томографию. В последние годы часто используют позитронно-эмиссионную томографию, позволяющую выявлять аденокарциному на самых ранних стадиях ее развития, тогда лечение заболевания оказывается наиболее успешным. Лабораторные методы исследования включают в себя определение наличия онкомаркеров, биохимическое и клиническое исследование мочи и крови. Основным методом лечения аденокарциномы является оперативное вмешательство. По показаниям лечащего врача, хирургическое лечение может сочетаться с лучевой или химиотерапией.

Плоскоклеточный рак

Плоскоклеточный рак в чистом виде встречается в 3,1%. Чаще он является компонентом злокачественных низкодифференцированных форм инкреторных гранулоцитов. Железисто-плоскоклеточный рак составляет 4% от всех опухолей, у мужчин эта форма рака отмечается в 3 раза чаще. Медиана выживаемости – 24 недели. Плоскоклеточный рак имеет тенденцию к множественности очагов. Около 5 лет никто не выживает,1 год живут 5% больных.

Цистаденокарцинома

Цистаденокарцинома – редкий вид опухоли поджелудочной железы, возникающий в результате злокачественного перерождения цистаденомы (доброкачественной эпителиальной опухоли). Муцинозная цистаденокарцинома встречается в 1 % всех случаев рака поджелудочной железы. Поражаются чаще женщины. В 60% опухоль локализуется в теле железы, по 20% в головке и хвосте. Во время первичной диагностики опухоли достигают 16 см в диаметре , 50% могут быть излечены хирургическим путем (живут до 5 лет). От доброкачественных кист, отличаются присутствием стенок и перегородок. В ряде случаев встречается анаплазированный, трудно классифицируемый рак, иногда напоминающий лимфому. УЗИ или КТ поджелудочной железы выявляют кистозную массу, заполненную детритом, но получаемые изображения могут быть ошибочно интерпретированы как некротическая аденокарцинома или кистоид поджелудочной железы. В отличие от аденокарциномы при цистаденокарциноме прогноз относительно хороший. На момент операции метастазы имеются только у 20% больных. Полное удаление опухоли путем дистальной или тотальной панкреатэктомии или операции Уиппла обеспечивает 65% 5–летнюю выживаемость.

Ацинарно-клеточный рак

Ацинарно-клеточный рак – злокачественная опухоль, включающая в себя не только ацинарно-клеточную, но и непостоянную эндокринно-клеточную дифференцировку. Он составляет 1-2 % от всех новообразований экзокринной части поджелудочной железы. Среди прочих вариантов ацинарно-клеточного рака крайне редко встречаются: ацинарно-клеточная цистаденокарцинома и смешанный ацинарно-эндокринный рак (апудома).

Чаще поражаются мужчины, юноши и мальчики. Возраст значения не имеет. Клиническая симптоматика не имеет какой-либо специфики и обычно связана с осложнениями, возникшими либо от метастатических поражений, либо от местной инвазии опухоли. В числе общих признаков заболевания выделяют абдоминальные боли, потерю аппетита, похудание, тошноту и рвоту. Желтуха отмечается редко. Более чем у 30 % больных развивается сочетанный синдром полиартралгии-полиартрита и диссеминированного некроза подкожной жировой клетчатки. Иногда отмечаются лихорадка и эозинофилия. Локализация опухоли внутри органа варьирует, но головка поджелудочной железы поражается несколько чаше других отделов. Инвазия может распространяться на двенадцатиперстную кишку, желудок и брюшину.

Ацинарно-клеточный рак метастазирует в лимфатические узлы печени, дистантные метастазы крайне редки. Показатели 3– и 5–летней выживаемости больных связаны с величиной опухоли и уровнем распространения процесса. Лица моложе 60 лет имеют лучшие отдаленные результаты, чем более пожилые пациенты. У детей внешний вид ацинарно-клеточного рака соответствует картине панкреатобластомы и отличается солидным характером роста.

Лечение

Успех в борьбе с онкологией поджелудочной железы зависит от высокой квалификации врачей, качественно выполненной диагностики и единственно правильного плана лечения. Лечение рака поджелудочной железы, как правило, комплексное и может включать следующие методы лечения: радиотерапия (в комплексе с хирургическим вмешательством); лучевая терапия; химиотерапия; гормональная и биологическая терапия; симптоматическая терапия (обезболивание и др.).

Радикальным методом лечения рака поджелудочной железы является полное удаление опухоли путем хирургического вмешательства (по показаниям, при отсутствии метастазов в 10-15 % случаев). Рак поджелудочной железы, лечение которого требует хирургического вмешательства, оперируют с помощью лапароскопического доступа, что значительно снижает риск развития послеоперационных осложнений. В большинстве случаев выполнение подобных операций оказывается невозможным в связи с поздними сроками обнаружения симптомов.

Отдаленный прогноз при данном заболевании неблагоприятен: после обнаружения рака большинство больных живут не более полутора лет.

Источник