Пептид для поджелудочной железы

Серия препаратов
«Пептидный комплекс в растворе».

Жидкий Пептидный Комплекс №7 предназначен для нормализации работы поджелудочной железы, стимулирует выделение пищеварительных секретов в необходимых объемах, применятся при лечении и профилактике панкреатита, сахарного диабета и других заболеваний.

Оказываемое действие Пептидным Комплексом №7для поджелудочной железы

Роль поджелудочной железы

Поджелудочная железа, орган внутренней и внешней секреции, вырабатывает необходимые для переваривания пищи ферменты, а так же участвует в обменных процессах.

Пищеварительная система представляет собой сложную совокупность нескольких органов. Каждый орган здесь, по-своему, очень важен, но без пищеварительных ферментов пища перевариваться не сможет. Нарушения работы поджелудочной грозит возникновением очень тяжелых заболеваний, например, диабет или острый панкреатит. Чтобы предотвратить эти и другие нежелательные явления, а так же, чтобы улучшить работу поджелудочной железы был создан Пептидный комплекс №7.

Принципы действия Пептидного Комплекса №7 для поджелудочной железы

Пептидный Комплекс №7 имеет в своем составе главный активный компонент ─ пептиды. Они состоят из аминокислот и являются строительным материалом для белков. Связываясь с ДНК пептиды восстанавливают циклический процесс синтеза новых белков клетками. В этом и заключается принцип действия ПК-07, как и всех пептидных препаратов. Однако его жидкая консистенция позволяет гораздо быстрее достигать цели.

Кроме пептидов поджелудочной железы, Пептидный комплекс №7 в своем составе имеет еще масло можжевельника и биоантиоксидантный комплекс неовитин. Пептиды регулируют выработку необходимых белков.  Неовитин препятствует разрушению липидов, связывает свободные радикалы и укрепляет сосуды. Эфирное масло можжевельника усиливает выработку пищеварительных секретов. Все вместе эти свойства делают Пептидный комплекс №7 полезным средством для поджелудочной железы, а так же средством для профилактики панкреатита и сахарного диабета. При сахарном диабете начинает происходить разрушение сосудов. Поэтому этот пептидный комплекс можно еще применять с целью профилактики сосудистых осложнений сахарного диабета. Как и в любой системе, в пищеварительном тракте восстановление работы одного органа влечет улучшение работы других органов. Поэтому применение пептидных комплексов хорошо в сочетании друг с другом.

Результаты применения Пептидного Комплекса №7

• нормализация работы поджелудочной железы;
• стимуляция выработки пищеварительных ферментов;
• профилактика панкреатита и сахарного диабета;
• улучшение пищеварения;
• общее улучшение состояния всего организма.

Благодаря тому, что в состав Пептидного комплекса включен биоантиоксидант неовитин, этот продукт можно применять с целью профилактики преждевременного старения. В результате оздоравливаются и омолаживаются органы пищеварительного тракта, сосуды, и происходит общее улучшение состояния всего организма.

Состав продукта / Пептидный комплекс №7

вода дистиллированная, пептидный комплекс А-1, глицерин, биоантиоксидантный комплекс «Неовитин»®, феноксиэтанол с этилгексилглицерином, пропиленгликоль, ксантановая камедь, ПЭГ-40, касторовое масло, эфирное масло можжевельника, метилхлоризотиазолинон, метилизотиазолинон.

Основные компоненты / Пептидный комплекс №7

• Эфирное масло можевельника
• Неовитин

С-пептид – компонент секрета эндокринной части поджелудочной железы, который является показателем выработки инсулина и используется для диагностики сахарного диабета (СД), составления его прогноза и контроля за его лечением, а также для диагностики некоторых опухолей поджелудочной железы.

Синонимы русские: cвязующий пептид, соединительный пептид.

Синонимы английские: Connecting peptide, C-peptide.

Метод исследования.

Конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ.

Единицы измерения.

Нг/мл (нанограмм на миллилитр).

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

• Исключить из рациона алкоголь за сутки до исследования.
• Не принимать пищу в течение 8 часов до исследования, можно пить негазированную воду.
• Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение за 30 минут перед исследованием.
• Не курить в течение 3 часов до исследования.

С-пептид соединяет альфа- и бета-пептидные цепи в молекуле проинсулина. Необходим для осуществления в клетках поджелудочной железы синтеза инсулина – многоступенчатого процесса, на заключительном этапе которого неактивный проинсулин расщепляется с высвобождением активного инсулина.

В результате образуется равное инсулину количество С-пептида, в связи с чем этот лабораторный показатель используется для оценки уровня эндогенного инсулина.

Концентрацию самого инсулина с этой целью не измеряют. Это связано с особенностями метаболизма инсулина.

Инсулин с током портальной крови направляется в печень, которая аккумулирует значительную его часть («эффект первого прохождения»), и лишь затем поступает в системный кровоток.

В результате концентрация инсулина в венозной крови не отражает уровень его секреции поджелудочной железой. Кроме того, уровень инсулина значительно варьируется при многих физиологических состояниях (например, прием пищи стимулирует его выработку, а при голодании она снижена).

Концентрация меняется при заболеваниях, сопровождающихся снижением уровня инсулина (сахарном диабете).

При появлении аутоантител к инсулину проведение химических реакций для его определения весьма затруднительно.

Если в качестве заместительной терапии применяется рекомбинантный инсулин, отличить экзогенный и эндогенный инсулин не представляется возможным.

В отличие от инсулина, С-пептид не подвергается «эффекту первого прохождения» в печени, поэтому концентрация С-пептида в крови соответствует его продукции в поджелудочной железе.

Так как С-пептид вырабатывается в равном соотношении с инсулином, то концентрация С-пептида в периферической крови соответствует непосредственной продукции инсулина в поджелудочной железе.

Концентрация С-пептида не зависит от изменения уровня глюкозы в крови и относительно постоянна.

Эти особенности позволяют считать анализ на С-пептид наилучшим методом оценить выработку инсулина в поджелудочной железе.

В норме инсулин производится в бета-клетках поджелудочной железы в ответ на повышение концентрации глюкозы крови.

Выполняет многие функции, главная из которых, обеспечение поступления глюкозы в инсулин-зависимые ткани (в печень, жировую и мышечную ткань).

Заболевания, при которых происходит абсолютное или относительное снижение уровня инсулина, нарушают утилизацию глюкозы и сопровождаются гипергликемией(повышение уровня глюкозы в крови)

Несмотря на то, что причины и механизмы этих заболеваний различны, гипергликемия является общим метаболическим нарушением, которое обуславливает их клиническую картину.

Это диагностический критерий сахарного диабета.

Различают сахарный диабет 1-го и 2-го типа, а также некоторые другие синдромы, характеризующиеся гипергликемией (LADA, MODY-диабет, диабет беременных и др.).

Сахарный диабет 1-го типа характеризуется аутоиммунным разрушением ткани поджелудочной железы. В крови больных сахарным диабетом 1-го типа удается выявить аутоантитела к некоторым антигенам бета-клеток.

Разрушение клеток приводит к снижению концентрации инсулина в крови.

Развитию сахарного диабета 1-го типа у предрасположенных лиц способствуют некоторые вирусы (вирус Эпштейна – Барр, вирус Коксаки, парамиксовирус), стресс, гормональные нарушения, питание с преобладанием простых сахаров.

Сахарный диабет 1-го типа характеризуется аутоиммунным разрушением ткани поджелудочной железы.

Распространенность сахарного диабета 1-го типа среди населения составляет около 0,3-0,4 % и значительно уступает сахарному диабету 2-го типа.

Сахарный диабет 1-го типа чаще возникает до 30 лет и характеризуется выраженной гипергликемией и симптоматикой, причем у детей он чаще развивается внезапно на фоне полного здоровья. Для острого начала сахарного диабета 1-го типа характерна выраженная полидипсия, полиурия, полифагия и потеря веса. Нередко его первым проявлением является диабетический кетоацидоз. Как правило, такая симптоматика отражает уже состоявшуюся значительную потерю бета-клеток.

У молодых людей сахарный диабет 1-го типа может развиваться более длительно и постепенно.

Значительная потеря бета-клеток в начале болезни связана с недостаточным контролем за уровнем глюкозы при лечении препаратами инсулина и быстрым развитием осложнений диабета.

И, напротив, наличие остаточной функции бета-клеток ассоциировано с надлежащим контролем за уровнем глюкозы при лечении инсулином, с более поздним развитием осложнений диабета и является хорошим прогностическим признаком.

Это поле для размышлений. Комплексное использование мощных антиоксидантов, соответствующих задаче микроэллементов, правильных жиров позволяет уменьшить аутоиммуннологическое поражение Бета-клеток поджелудочной железы. Повысить эффективность собственного инсулина. Не дать сахарному диабету 1-го типа мощно развиваться.

Единственный метод, позволяющий оценить остаточную функцию бета-клеток, – измерение С-пептида, поэтому данный показатель могут использовать, чтобы дать прогноз сахарному диабету 1-го типа при его первичной диагностике.

При сахарном диабете 2-го типа нарушена секреция инсулина и чувствительность периферических тканей к его воздействию.

Уровень инсулина в крови может быть нормальным или даже повышенным, но, он остается низким на фоне присутствующей гипергликемии (относительная недостаточность инсулина).

При сахарном диабете 2-го типа нарушены физиологические ритмы секреции инсулина (фаза быстрой секреции на ранних этапах болезни и базальная секреция инсулина при прогрессировании заболевания).

Иследуемый препарат является пептидным биорегулятором. Он состоит из 4-х аминокислот и производится по технологии биосинтеза. Пептиды поджелудочной железы ранее выделялись из животных фракций, что создавало некоторые трудности для исследователей и медиков, опасавшихся за не идеальную чистоту биологического сырья. Короткий пептид Панкраген в своем новом качестве (как синтетический препарат) прошел в 2007 году исследования перед запуском в массовое производство. 

Пептиды поджелудочной железы

Биологически активная добавка к пище Панкраген® является парафармацевтиком, содержащим набор аминокислот (лизин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, триптофан), способствующих поддержанию функции поджелудочной железы. Проблемы с желудком легко могут возникнуть при не правильном питании, и постоянном приеме тяжелой пищи, для их профилактики специалисты советуют купить панкраген в капсулах.

Панкраген выпускают в виде капсул, содержащих по 100 мкг активной субстанции.

Результаты экспериментального изучения Панкрагена показали, что пептиды поджелудочной железы обладают тканеспецифическим действием  и способствуют нормализации функциональной активности клеток поджелудочной железы.

Клиническое изучение Панкрагена проводили в Медицинском центре Санкт-Петербургского института биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН в сентябре-октябре 2007 г. у больных хроническим панкреатитом в стадии ремиссии, а также у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Пептиды поджелудочной железы применяли больным перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20-30 дней в зависимости от степени выраженности патологического процесса.

Нарушение регуляции физиологических функций и патологические изменения в поджелудочной железе вызывают развитие заболеваний с проявлениями расстройств пищеварения и обмена веществ.

Сахарный диабет

Следствием прогрессирующего воспалительного процесса в поджелудочной железе являются, как правило, дистрофические изменения, сопровождающиеся нарушением образования и выделения пищеварительных панкреатических ферментов, характерным для хронического панкреатита. При наличии нарушений секреции инсулина развивается симптоматика “вторичного” сахарного диабета.

Сахарный диабет является одним из наиболее распространенных эндокринных заболеваний: им страдают около 1-2% населения Земли. Помимо этого, имеется почти столько же больных со скрытым диабетом и людей, генетически предрасположенных к этому заболеванию. Проявления диабета в каждом отдельном случае представляют собой интегрированную реакцию на совместное действие многочисленных факторов в разных сочетаниях (генетической предрасположенности, химических и инфекционных агентов внешней среды, аутоиммунных процессов, питания, физической активности, психологических стрессов и т.д.). Обнаружение новых синдромов (диабет, обусловленный образованием антител к рецепторам инсулина; диабет, обусловленный генетическим дефектом структуры инсулина и др.) обосновывает постоянную необходимость дополнения имеющихся классификаций заболевания. Особое внимание в плане прогноза, профилактики и лечения заболевания обращают на себя потенциальная, латентная и асимптоматическая формы заболевания, протекающие без клинических проявлений (1, 3, 6, 7, 8).

Для лечения хронического панкреатита применяют в основном диетотерапию и ферментные препараты (панкреатин, панзинорм) и др. (5)

Лечение сахарного диабета, протекающего без клинических проявлений, включает диетотерапию и фитотерапию (2, 4).

Пептиды поджелудочной железы действенны при обоих видах заболеваний. 

Клиническая характеристика больных

Распределение больных, принимавших участие в исследовании, по полу и возрасту представлено в таблице 1. Лечение с применением Панкрагена проведено 42 больным (22 мужчин и 20 женщин) с диагнозами «Хронический панкреатит» (18 человек) и «Сахарный диабет 2 типа» (24 человека).

Таблица 1

Распределение больных по диагнозу, полу и возрасту

Больные хроническим панкреатитом предъявляли жалобы на потерю аппетита, отрыжку, метеоризм, урчание в животе, расстройства стула. Для оценки клинической эффективности Панкрагена больные были распределены на две группы, равноценные по полу, возрасту, диагнозу. В основную группу вошли 18 больных (11 мужчин, 7 женщин), в контрольную – 14 больных (8 мужчин, 6 женщин).

Больные контрольной группы получали общепринятые средства. Больным основной группы дополнительно к общепринятым средствам назначали Панкраген по 1-2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 20-30 дней.

Сахарный диабет 2 типа протекал у больных без каких-либо клинических проявлений и был диагностирован на основании повышения уровня глюкозы в периферической крови с учетом несбалансированной диеты.

Контрольную группу составили 19 больных (11 мужчин, 8 женщин), которым назначалось лечение с применением общепринятых средств. 24 больных (15 мужчин, 8 женщин), вошедших в основную группу, дополнительно к общепринятому лечению получали Панкраген по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в течение 20 дней.

Методы исследования

В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови на аппарате «РЕФЛОТРОН» (Boehringer Mannheim, Германия). Исследовали дуоденальное содержимое. Проводили тест на толерантность к глюкозе.

Пептиды поджелудочной железы: результаты

Установлено, что применение Панкрагена у больных хроническим панкреатитом способствовало уменьшению диспептических симптомов на 34% (в контрольной группе – на 19%, p<0,05), в меньшей степени больных беспокоил кожный зуд, аппетит повысился у 39% больных основной группы и у 66% пациентов контрольной группы после общепринятого лечения (табл. 2).

Таблица 2

Влияние Панкрагена на динамику некоторых клинических симптомов у больных хроническим панкреатитом

* p<0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

При лабораторном исследовании дуоденального содержимого было отмечено исходное снижение активности панкреатических ферментов у больных обеих групп (табл. 3). В результате применения Панкрагена обозначилась тенденция к увеличению активности панкреатических ферментов у пациентов основной группы, что коррелировало с улучшением клинической симптоматики.

Таблица 3

Влияние Панкрагена на активность пищеварительных ферментов у больных хроническим панкреатитом

При анализе клинических показателей в периферической крови у больных обеих групп до лечения была выявлена умеренная гипохромная анемия. После применения Панкрагена уровень гемоглобина у больных основной группы повысился с 104,5±7,4 до 117,9±7,1 г/л (p<0,05), в то время как у больных контрольной группы — с 106,3±7,0 до 109,2±6,7 г/л. При этом у больных обеих групп отмечена тенденция к увеличению количества эритроцитов. Скорость оседания эритроцитов у больных основной группы достоверно уменьшилась с 17,8±2,3 до 7,2±0,9 мм/ч (в контрольной группе — с 19,5±0,7 до 14,3±1,2 мм/ч), у больных основной группы в большей степени снижался нейтрофильный лейкоцитоз (табл. 4). Благоприятная динамика гемоцитограммы у больных основной группы указывает на уменьшение неспецифических воспалительных реакций в поджелудочной железе под действием Панкрагена.

При анализе показателей белкового обмена установлено снижение количества общего белка у больных обеих групп, а также уменьшение содержания альбуминов и увеличение содержания глобулинов. После курса лечения с применением Панкрагена у больных основной группы содержание общего белка увеличилось с 59,7±1,2 до 61,3±0,9 г/л, а у больных контрольной группы — с 57,9±2,3 до 58,3±1,7 г/л, что соответствует физиологической норме. Следует отметить, что у больных основной группы происходила нормализация белковых фракций до нижней границы физиологической нормы. Такие благоприятные показатели белкового обмена у больных основной группы свидетельствуют о влиянии Панкрагена на снижение диспротеинемии у больных хроническим панкреатитом.

Таблица 4

Влияние Панкрагена на динамику показателей гемоцитограммы у больных хроническим панкреатитом

* р< 0,05 по сравнению с показателем до лечения;

# р< 0,05 по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

У больных основной группы установлено улучшение минерального обмена, которое проявлялось в увеличении содержания ионов калия с 3,2±0,12 до 3,8±0,11 ммоль/л и ионов магния с 1,8±0,04 до 2,2±0,05 ммоль/л, при этом показатели электролитного состава крови больных контрольной группы имели лишь тенденцию к увеличению. Анализ показателей липидного обмена свидетельствует о нормализации содержания холестерина, триглицеридов и бета-липопротеидов в крови больных обеих групп (табл. 5).

У больных сахарным диабетом 2 типа Панкраген применяли под контролем теста на толерантность к глюкозе. Установлено, что после сахарной нагрузки у больных наблюдалась характерная гликемическая кривая. Дополнительно к общепринятому лечению больным основной группы назначали Панкраген по 1 таблетке 2 раза в день до еды в течение 10 дней. Показано, что после применения Панкрагена при постановке теста на второй час исследования наблюдалось постепенное снижение уровня глюкозы в крови.

Таблица 5

Влияние Панкрагена на биохимические показатели крови больных хроническим панкреатитом

* р< 0,05 – по сравнению с показателем до лечения.

Нормализации уровня глюкозы в крови удавалось достигнуть у всех больных через 5-10 дней после начала применения препарата. Ни одному больному не была повышена дозировка сахароснижающих средств, 14 больным (58,3%) была снижена доза общепринятых сахароснижающих препаратов, а у 8 больных (33,3%) уровень глюкозы в крови не превышал нормальных показателей без применения сахароснижающих средств. У 2 больных (8,3%) показатели оставались на исходном уровне. Следует отметить стабилизацию показателя содержания глюкозы в крови больных основной группы в течение последующих 2-3 месяцев после окончания курса лечения (табл. 6)

Таблица 6

Влияние Панкрагена на содержание глюкозы в крови после углеводной нагрузки у больных сахарным диабетом 2 типа

* р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем до лечения;

# р<0,05 – достоверно по сравнению с показателем у больных контрольной группы.

У больных контрольной группы, которым назначались общепринятые сахароснижающие средства, уменьшить дозировку препаратов не удалось ни в одном случае, а 10 больным (52,6%) дозировка сахароснижающих препаратов была увеличена с целью нормализации содержания глюкозы в крови.

Таким образом, полученные результаты клинического изучения свидетельствуют об эффективности Панкрагена и целесообразности его применения в комплексном лечении больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

При проведении клинического изучения Панкрагена не выявлено его побочного действия, осложнений и лекарственной зависимости.

Изучавшаяся капсулированная форма Панкрагена удобна для применения в стационарных, амбулаторных условиях и на дому.

Пептиды поджелудочной железы могут применяться с лечебно-профилактической целью в виде биологически активной добавки к пище в сочетании с любыми средствами симптоматической и патогенетической терапии, используемыми для лечения больных хроническим панкреатитом и сахарным диабетом 2 типа.

Пептиды поджелудочной железы: рекомендации и применение

Биологически активная добавка к пище Панкраген (пептиды поджелудочной железы) оказывает нормализующее действие на функциональную активность клеток поджелудочной железы.

Панкраген хорошо переносится при пероральном применении, не оказывает побочного действия и может применяться в качестве лечебно-профилактической биологически активной добавки к пище в комплексном лечении нарушений функции поджелудочной железы, включая сахарный диабет 2 типа.

Панкраген рекомендуется применять:

• у больных хроническим панкреатитом — перорально во время еды по 1-2 капсулы 2 раза в день в течение 20 дней;
• у больных сахарным диабетом 2 типа — перорально во время еды по 1 капсуле 2 раза в день в течение 20-30 дней под контролем содержания глюкозы в крови.

По показаниям целесообразно проводить повторный курс применения БАД через 3-6 мес.

На главную