Поджелудочная железа внутренней секреции

Поджелу́дочная
железа́ человека — орган пищеварительной
системы; крупная железа, обладающая
внешнесекреторной и внутреннесекреторной
функциями. Внешнесекреторная функция
органа реализуется выделением
панкреатического сока, содержащего
пищеварительные ферменты. Производя
гормоны, поджелудочная железа принимает
важное участие в регуляции углеводного,
жирового и белкового обмена.

Этот
орган расположен под желудком. У
поджелудочной железы есть эндокринная
функция, но она также является экзокринной
железой (железой внешней секреции, с
выводным протоком). Как эндокринная
железа она производит инсулин и глюкагон
— два гормона, которые контролируют
количество сахара в крови. Эти гормоны
производятся участками железы, называемым
островками Лангерганса. Поджелудочная
железа также выделяет пищеварительные
соки в двенадцатиперстную кишку (тонкую
кишку). Эти соки, которые смешиваются
с желчью, являются смесью ферментов,
которые переваривают пищу.

Островки
Лангерганса

В
них находятся клетки двух типов. Каждый
тип производит один из гормонов
поджелудочной железы, инсулин или
глюкагон. Повреждение этих клеток может
привести к диабету.

Пищеварительный
орган

Поджелудочная
железа — это тонкий орган, расположенный
внутри петли двенадцатиперстной кишки.
Пищеварительные соки содержат соли,
которые нейтрализуют желудочные
кислоты.

Микроскопический
срез

Островки
Лангерганса — это участки секреторных
клеток в поджелудочной железе. Эти
островки окружены клетками, которые
выделяют пищеварительные соки. Внутри
островков находятся В-клетки, производящие
инсулин. Глюкагон производится
А-клетками. Пищеварительные соки
проходят в центральный проток, соединяющий
железу с двенадцатиперстной кишкой. А
гормоны «собираются» капиллярами,
проходящими в этих островках.

7. Мужские и женские половые железы, их внутренняя функция. Влияние половых желез на рост и развитие организма, на формирование вторичных половых признаков.

Половые
железы (семенные железы у мужчин и
яичники у женщин) относятся к железам,
имеющие смешанную функцию. За счет
внешнесекреторной функции этих желез
образуются мужские и женские половые
клетки — сперматозооны и яйцеклетки.
Инкреторная функция проявляется
образованием и выделением мужских и
женских половых гормонов, которые
непосредственно поступают в кровь.

Половые
железы.

Половые
железы относятся к железам смешанной
секреции. В этих железах образуются
мужские и женские половые клетки –
сперматозоиды и яйцеклетки
(внешнесекреторная функция).
Внутрисекреторная функция половых
желез появляется в образовании и
секреции мужских и женских половых
гормонов, которые поступают в кровь.

Наиболее
активный мужской гормон – тестостерон.

Половые
гормоны определяют половое развитие
и созревание. Они регулируют обмен
веществ и оказывают влияние на функции
нервной системы и регулируют половое
поведение организма.

желез
обусловлены нарушением состояния ЦНС.
После перерезки двигательных нервов
судороги денервированных мышц не
возни­кают.

Паратиреопривная
тетания развива­ется вследствие
понижения уровня кальция в крови и
спинномозговой жидкости. Введе­ние
солей кальция таким животным преду­преждает
развитие тетании. При тетании на­рушаются
также функции печени; в крови обнаруживается
токсичный карбаминово-кислый аммоний.

При
недостаточности внутрисекретор­ной
функции околощитовидных желез у че­ловека
(гипопаратиреоз) вследствие паде­ния
уровня кальция в крови резко повышает­ся
возбудимость ЦНС и возникают приступы
судорог. При скрытой тетании, возникающей
при легкой недостаточности околощитовид­ных
желез, судороги мышц лица и рук появ­ляются
только при надавливании на нерв,
иннервирующий эти мышцы.

У
детей с врожденной недостаточностью
паращитовидных желез содержание каль­ция
в крови снижено, нарушен рост костей,
зубов и волос, наблюдаются длительные
сокращения мышечных групп (предплечья,
грудной клетки, глотки и др.).

Избыточная
функция (гиперпарати-реоз) околощитовидных
желез наблюдается довольно редко,
например при опухоли око­лощитовидной
железы. При этом содержа­ние кальция
в крови увеличено, а количество
неорганического фосфата уменьшено.
Раз­вивается остеопороз, т. е. разрушение
костной ткани, мышечная слабость
(вынуждающая больного постоянно лежать),
боли в спине, ногах и руках. Своевременное
удаление опу­холи восстанавливает
нормальное состояние.

Околощитовидные
железы продуцируют паратгормон.
При недостатке паратгормона понижается,
а при избытке повышается содержание
кальция в крови. Одновременно в первом
случае увеличивается содержание в крови
фосфатов и уменьшается их выделе­ние
с мочой, а во втором случае
—
понижается количество фосфатов в крови
и повыша­ется их выделение с мочой.
Паратгормон активирует функцию
остеокластов, разруша­ющих костную
ткань.

В
организме паратгормон вызывает разрушение
костной ткани с выходом из нее ионов
кальция (вследствие чего и повышается
их концентрация в крови). Паратгормон
усиливает всасывание кальция в кишечнике
и процессы его реабсорбции в канальцах
почди. Все это ведет к значительному
нарастанию уровня кальция в крови
(вместо нор­мальных
9—11
мг% до
18
мг% и выше). Одновременно снижается
концентрация не­органических фосфатов
в крови и увеличивается их выделение с
мочой (рис.
109).

В
норме концентрация ионов
Ca2’1′
в плазме крови поддерживается на
постоянном уровне, являясь одним из
наиболее точно регулируемых параметров
внутренней среды. Падение уровня кальция
в крови, омывающей железу, приводит к
усилению секреции паратгормона и,
следовательно, к увеличению поступления
кальция в кровь из его кост­ных депо.
Наоборот, повышение содержания этого
электролита в крови, омывающей
паращитовидные железы, непосредственно
угнетает выделение паратгормона (и
усиливает образование тирокальцитонина),
в результате чего количество кальция
в крови сни­жается. Таким образом,
между содержанием кальция в крови и
внутренней секрецией околощитовидных
желез (и парафолликулярных клеток
щитовидной железы) имеется непосредственная
двусторонняя связь: смещение концентрации
кальция в омывающей их крови вызывает
изменения секреции тирокальцитонина
и паратгормона, а послед­ние регулируют
содержание кальция в крови.

Указанные
реакции железы на изменение содержания
Са24″
в крови не опосредованы какими-либо
нервными или гуморальными механизмами.
Они являются прямыми и воз­никают не
только в целом организме, но и при
перфузии изолированной железы кровью,
содержащей .большее или меньшее по
сравнению с нормой количество кальция.

Гистологическими
исследованиями поджелудочной железы
установлено, что в ней наряду с секреторным
эпителием, выделяющим пищеварительные
ферменты, существуют особые группы
клеток
—
белые отростчатые эпидермоциты (островки
Лангерганса
— по
имени открывшего их исследователя).
Эти эпидермоциты не имеют выводных
прртоков и выделяют свой секрет
непосредственно в кровь.

Еще
в конце
XIX
в. было установлено, что у собаки через
4—5
ч после удаления поджелудочной железы
начинается выделение сахара с мочой.
Резко повышается содер­жание глюкозы
в крови. Потеря сахара с мочой приводит
к тому, что животное ху­деет, пьет
много воды, становится прожорливым.

Все
эти явления оказались аналогичны тем,,
которые наблюдаются у человека при
сахарном диабете. После пересадки
животному поджелудочной железы в
какой-либо дру­гой участок тела,
например под кожу, проявления сахарного
диабета исчезали.

Для
сахарного диабета характерно повышение
содержания глюкозы в крови (гипер-гликемия)
до
10
ммоль/л
(200
мг%) и даже больше, вместо 4,4±1,1 ммоль/л
(100— 120
мг%) в норме. Это связано с тем, что при
диабете поступившая в кровь глюкоза не
полностью утилизируется тканями и не
превращается в гликоген печени.

Повышение
содержания глюкозы в крови, а следовательно,
и в клубочковом фильт­рате приводит
к тому, что эпителий почечных канальцев
не реабсорбирует глюкозу пол­ностью,
вследствие чего она выделяется с мочой
(глюкозурия). Возникает потеря сахара
с мочой
—
сахарное мочеизнурение.

Количество
мочи увеличено (полиурия). Причина этого
явления заключается в том, что при
большом содержании глюкозы в моче
почечных канальцев эта нереабсорбиро-ванная
глюкоза, создавая высокое осмотическое
давление мочи, удерживает в ней воду.
Последняя недостаточно всасывается
канальцами, и количество выделяемой
почками мочи оказывается увеличенным.
Обеднение организма водой вызывает у
больных диабе­том сильную жажду, что
приводит к обильному приему воды
(полидипсия). В связи с выведением глюкозы
с мочой резко увеличивается расходование
белков и жиров в ка­честве веществ,
обеспечивающих энергетический обмен
организма. Об усилении процес­сов
сгорания жиров и белков свидетельствует
снижение дыхательного коэффициента
нередко до
0,7.

В
организме накапливаются продукты
неполного окисления жиров, к числу
которых относятся кетоновые тела:
Р-оксимасляная и ацетоуксусная кислоты.

В
тяжелых случаях интенсивное образование
кислых продуктов расщепления жиров и
дезаминирование аминокислот в печени
вызывают сдвиг активной реакции крови
в кислую сторону
—
ацидоз.

Накопление
кетокислот и ацидоз могут вызывать
тяжелое, угрожающее смертью состояние
—
диабетическую кому, которая протекает
с потерей сознания, нарушением дыхания
и кровообращения.

Описанные
расстройства связаны со снижением
гормональной функции поджелу­дочной
железы.

Гормоны поджелудочной железы

Белые
отростчатые эпидермоциты (островки
Лангерганса) состоят из клеток трех
типов: а-, |3- и ^-клеток. Среди них больше
всего (З-клеток (у собак около
75 %);
они не­больших размеров и имеют
зернистую протоплазму.

Бета-клетки
выделяют инсулин
(от латинского слова
insula—островок).
Альфа-клетки островков вырабатывают
гормон глюкагон.

По
данным некоторых авторов, эпителии
мелких протоков поджелудочной железы
выделяет гормон липокаин. В экстрактах
этой железы найдены еще два гормона
— ваготонин
и центропнеин.

Инсулин.
Попытки извлечь из поджелудочной железы
инсулин долгое время остава­лись
тщетными, так как этот гормон является
полипептидом и разрушается трипсином,
содержащимся в ткани вырезанной из
организма поджелудочной железы.

В
1902
г. Л. В. Соболев предложил два способа,
позволяющих предотвратить разрушение
ин­сулина. Один из этих способов
состоит в том, что у животного перевязывают
протоки поджелудочной железы за несколько
дней до ее удаления. Это вызывает
дегенерацию и гибель внешнесекретор-ного
эпителия. Вследствие этого в железе не
содержится более сока, который мог бы
вызвать фер­ментативное расщепление
инсулина. Второй способ состоит в том,
что инсулин получают из подже­лудочной
железы эмбрионов, в которой еще не
образуется пищеварительных ферментов.
В
1922
г. Бантинг и Бест, применив первый из
этих способов, получили активные
препараты инсулина. Инсу­лин является
лечебным средством при диабете. Он
поддерживает жизнь не менее чем
30
млн. жи­вущих на планете больных
диабетом, причем
30—40%
из них нуждаются в постоянном ежедневном
введении инсулина.

Инсулин
(полипептид) удалось синтезировать
химическим путем. Это был первый белок,
полученный синтетически вне организма.
Инсулин, полученный из поджелудочной
железы разных видов животных, различается
расположением аминокислот в молекуле.
Молекула инсулина не содержит цинка,
однако способна связывать цинк; при
этом эффект действия инсулина удлиняется
и усиливается.

Инсулин
резко повышает проницаемость мембраны
мышечных и жировых клеток для глюкозы.
Вследствие этого скорость перехода
глюкозы внутрь этих клеток увеличивается
примерно в
20
раз по сравнению со скоростью перехода
глюкозы в клетки в среде, не содержащей
инсулина.

Ферментативные
реакции, приводящие к утилизации
глюкозы,—.
фосфорилирование и окисление ее, а также
образование гликогена протекают внутри
клетки. Способствуя транспорту глюкозы
внутрь клетки, инсулин тем самым
обеспечивает ее утилизацию. Вместе с
тем он не оказывает влияния на утилизацию
углеводов бесклеточными гомоге-натами
тканей (гомогенаты получают путем
растирания клеток, при котором разрушают­ся
клеточные мембраны), так как механизм
влияния инсулина на углеводный обмен
свя­зан именно с действием его на
проницаемость клеточной мембраны.

Увеличение
транспорта глюкозы через мембраны
мышечных волокон при действии инсулина
способствует синтезу гликогена и
накоплению его в мышечных волокнах. В
клетках жировой ткани инсулин стимулирует
образование жира из глюкозы.

Под
влиянием инсулина возрастает проницаемость
клеточной мембраны и для ами­нокислот,
из которых в клетках синтезируются
белки. Инсулин стимулирует синтез
ин­формационной РНК и этим также
способствует синтезу белков.

Мембраны
клеток печени в отличие от мембраны
клеток жировой ткани и мышеч­ных
волокон свободно проницаемы для глюкозы
и в отсутствие инсулина. Предполагают,
что этот гормон действует непосредственно
на углеводный обмен печеночных клеток,
активируя синтез гликогена.

Возникающий
после введения больших доз инсулина
переход значительного коли­чества
глюкозы из плазмы крови внутрь клеток
скелетной мускулатуры, сердечной мыш­цы,
гладких мышц, молочной железы и некоторых
других /органов вызывает падение уровня
глюкозы в крови и вследствие этого
недостаточное поступление глюкозы в
клетки
нервной системы (на проницаемость
которых инсулин не действует). Поэтому
головной и спинной мозг начинает
испытывать острый недостаток глюкозы,
которая является ос­новным источником
энергии для нервных клеток. Когда
содержание сахара в крови па­дает до
2,5
ммоль/л
(45—50
мг%) возникает острое нарушение
деятельности мозга
— гипогликемическая
кома. Появляются периодические приступы
судорог, затем падение мышечного тонуса,
понижение температуры тела, потеря
сознания. Гипогликемическая кома может
возникать даже под влиянием небольшой
дозы инсулина, если он вводится натощак,
когда глюкоза из пищеварительного
тракта в кровь не поступает. Внутривенное
введение раствора глюкозы немедленно
купирует гипогликемическую кому.

Глюкагон.
Второй гормон поджелудочной железы
—
глюкагон
—
выделяется а-клетками белых отростчатых
эпидермоцитов. Глюкагон стимулирует
внутри клетки пе­реход неактивной
фосфорилазы (фермента, принимающего
участие в расщеплении гли­когена с
образованием глюкозы) в активную форму
и тем самым усиливает расщепление
гликогена (в печени, но не в мышцах),
повышая уровень сахара в крови.
Одновременно глюкагон стимулирует
синтез гликогена в печени из аминокислот.
Глюкагон тормо­зит синтез жирных
кислот в печени, но активирует печеночную
липазу, спо­собствуя расщеплению
жиров. Он стимулирует также расщепление
жира в жировой ткани. Глюкагон повышает
сократительную функцию миокарда, не
влияя на его возбу­димость.