Псевдоопухоль на поджелудочной железе

Воспатительная миофибробластная опухоль — редкое заболевание, характеризующееся одиночным или множественным поражением преимущественно паренхиматозных органов с образованием воспалительных и опухолевых инфильтратов, состоящих из различных воспалительных и мезенхимальных клеток. Это сравнительно новое и достаточно редкое гистопатологическое новообразование, известное ранее как воспалительная псевдоопухоль (доброкачественное псевдосаркоматозное воспалительное поражение мягких тканей).

Впервые опухоль была выявлена в паренхиме лёгких в 1990 г. В последствии было определено, что могут поражаться самые разные органы: брюшина и сальник, паренхиматозные органы брюшной полости, мочеполовая система, верхние дыхательные пути, забрюшинное пространство, туловище, конечности, шея и голова, включая глазницу и слюнные железы (опухоль Каттнера).

Склерозирующий медиастинит, идиопатический ретроперитонеальный фиброз (включая болезнь Ормонда), болезнь Риделя (поражение щитовидной железы) многие авторы ставят в один ряд с воспалительной псевдоопухолью, поскольку все эти заболевания характеризуются схожими гистологическими признаками.

Поражение ПЖ возникает чрезвычайно редко. До сих пор известно немногим более 20 случаев гистологически верифицированной воспалительной миофибробластной опухоли ПЖ. Заболевание может возникать в любом возрасте: зарегистрированный диапазон 2,5—70 лет; средний возраст 36 лет (табл. 5-3). Как и при поражении этой опухолью других органов, в частности лёгких, около 40% больных были моложе 30 лет. Распределение по полу примерно одинаково — из представленной таблицы видно, что чуть более половины пациентов (56%) были женского пола.

Таблица 5-3. Анализ случаев воспалительной миофибробластной опухоли поджелудочной железы

Анализ случаев воспалительной миофибробластной опухоли поджелудочной железы
Анализ случаев воспалительной миофибробластной опухоли поджелудочной железы
Примечание, м— мужской пол, ж — женский; прочерк в некоторых графах таблицы означает отсутствие конкретной информации в первоисточнике.

Патоморфология и терминология

Макроскопически воспалительная опухоль ПЖ представляет собой мягкотканое новообразование от 2,5 до 13 см в диаметре (в среднем б см). В целом прослеживается тенденция к крупным размерам опухоли ПЖ — у 60% больных её диаметр превышает 5 см, В 66,7% случаев опухоль локализуется в головке ПЖ.

Микроскопически воспалительная миофибробластная опухоль характеризуется наличием небольшого количества веретенообразных и звёздчатых клеток с воспалительной инфильтрацией переменной плотности. Гистологическая картина в некоторой степени зависит от расположения псевдоопухоли в тех или иных органах и тканях. Ключевой признак— миофибробластная пролиферация, часто с нарушенной архитектоникой в виде неправильных ярусов, а также различная степень воспалительной инфильтрации, главным образом, лимфоцитами, гистиоцитами и плазматическими клетками. Выявляют фокусы лимфоидных фолликулов с зародышевыми центрами.

Изменяется картина митозов, но признаков атипии нет (см. рис. 5-6). Достаточно специфична эозинофильная инфильтрация — известны случаи, когда эозинофилы преобладали в воспалительном инфильтрате. Эозинофилы могут не только инфильтрировать зону псевдоопухоли, но и проникать в окружающие ткани, включая ДПК, БДС, общий жёлчный проток; эозинофилия в периферической крови не развивается.

Воспалительная миофибробластная опухоль поджелудочной железы
Рис. 5-6. Воспалительная миофибробластная опухоль поджелудочной железы: а — свободно располагающиеся веретёнообразные клетки, разделённые пучками коллагена, воспалительная инфильтрация различной степени выраженности; пролиферация распространяется в смежную жировую клетчатку; видны небольшие лимфоидные узелки (окраска гематоксилином и эозином, ×100); б — веретёнообразные клетки без митотической активности, лимфоплазмоцитарная (плазмоциты отмечены стрелками) инфильтрация (окраска гематоксилином и эозином, ×400); в — иммунореактивные миофибробласты, реакция с актином гладкой мускулатуры (иммуногистохимическое исследование, иммунопероксидазный метод, ×400)

В современной литературе можно встретить большое количество терминов, характеризующих воспалительную миофибробластную опухоль — плазмоцитарная гранулёма, плазмопитарная псевдоопухоль, воспалительная фиброксантома, воспалительная псевдоопухоль и гистиоцитома. Клинические и патологические особенности воспалительной псевдоопухоли предполагают, что это заболевание ближе к новообразованиям, чем к заболеваниям воспалительной природы. Так, существуют сообщения о цитогенетической клональности и повторяющемся вовлечении участка хромосомы 2р23.

Другие расследователи тем не менее доказывают, что воспалительная нсевдоопухоль по своему строению близка к саркомам, предпочитая называть её воспалительной фибросаркомой. Эта идея основана на агрессивном течении псевдовоспалительной опухоли с метастазированием и последующей смертью больных. Однако эти сообщения до сих пор неоднозначны, поскольку не ясно следующее: воспалительная псевдоопухоль и воспалительная фибросаркома — одно и то же заболевание, или разные патологические процессы.

В настоящее время считают, что воспалительная псевдоопухоль — истинное новообразование с широким спектром биологического поведения от более частых благоприятных форм до редких опухолей, которые могут быть мультифокусными и склонными к агрессивному течению. Воспалительная фибросаркома может быть признана только в качестве части целого спектра воспалительных миофибробластных пролиферативных очаговых изменений паренхиматозных органов, которые могут протекать агрессивно, как правило, у детей и подростков.

Следует помнить, что сочетание атипии, анеуплоидии и экспрессии опухолевыми клетками р53 свидетельствует о более агрессивном течении миофибробластной опухоли. Гистологически озлокачествление характеризуется трансформацией однотипных веретенообразных клеток в атипичные многоугольные или округлые с везикулярными ядрами, заметными ядрышками и повышенной пролиферативной активностью. Образуются участки некрозов опухоли. Такие изменения чрезвычайно похожи на гистологическую картину воспалительной фибросаркомы, а в ряде случаев отличить эти патологические процессы невозможно из-за высокой степени подобия морфологических и клинических маркёров.

Патогенез

Патогенез не известен. Считают, что воспалительная псевдоопухоль доброкачественная с низким потенциалом озлокачествления, возможно реактивной природы на фоне какой-либо травмы (в том числе операционной) или злокачественного опухолевого процесса любой локализации в рамках паранеопластического синдрома. Несмотря на отчётливый воспалительный компонент, возможная инфекционная причина не обнаружена.

Некоторые исследователи предполагают, что конкретный инициирующий механизм может и не иметь решающего значения, поскольку в патогенезе главная роль принадлежит гиперэкспрессии провоспалительных цитокинов, особенно интерлейкину 6. Зачастую опухоль связана с аутоиммунным панкреатитом, ретроперитонеальным фиброзом, склерозируюшим холангитом и другими заболеваниями с аутоиммунными компонентами; возможное обратное развитие опухоли при терапии глюкокортикоидами не исключает и аутоиммунную природу воспалительной псевдоопухоли.

Диагностика

В ряде случаев опухоль протекает бессимптомно, однако большинство больных предъявляет жалобы. В табл. 5-4 приведен анализ встречаемости клинических симптомов воспалительной миофибробластной опухоли ПЖ. Кроме того, были описаны такие симптомы, как общая слабость, лихорадка, анорексия, тошнота и рвота. У 2/3 больных с локализацией опухоли в головке ПЖ развиваются желтуха и кожный зуд, обусловленные сдавлением поджелудочной части общего жёлчного протока. При опухолях, располагающихся в теле и хвосте ПЖ, описан тромбоз селезёночной вены с развитием спленомегалии, тромбоцитопении и кровотечением из варикозно расширенных вен желудка.

Таблица 5-4. Суммарный анализ клинических проявлений воспалительной миофибробластной опухоли поджелудочной железы на основании опубликованных случаев

Суммарный анализ клинических проявлений воспалительной миофибробластной опухоли поджелудочной железы на основании опубликованных случаев

Патогномоничных лабораторных признаков воспалительной миофибробластной опухоли нет.

При УЗИ и КТ выявляют гипоэхогенное новообразование ПЖ равномерной плотности чаше в области головки ПЖ, как правило, с чёткими границами, но без капсулы. В 60% случаев при расположении опухоли в головке происходит расширение вне- и внутрипечёночных жёлчных протоков вследствие сдавления опухолью поджелудочной части общего жёлчного протока. ЭУС позволяет исключить инвазивности опухоли (см. рис. 5-7) и осуществить прицельную биопсию.

Читайте также:  Что можно есть после операции на поджелудочной железы

Воспалительная миофибробластная опухоль поджелудочной железы
Рис. 5-7.Воспалительная миофибробластная опухоль поджелудочной железы: а — компьютерная томография органов брюшной полости: округлое новообразование (отмечено стрелкой) в области хвоста поджелудочной железы; б — эндоскопическая ультрасонография поджелудочной железы: гипоэхогенное округлое новообразование с чёткими контурами в области хвоста поджелудочной железы без признаков инвазивного роста

Сложность диагностики подтверждается тем фактом, что, несмотря на выполненную в ряде случаев тонкоигольную аспирационную биопсию ПЖ с цитологическим исследованием, ни в одном из случаев диагноз до хирургического вмешательства установлен не был. В 64% случаев предоперационный диагноз предполагал наличие злокачественной опухоли ПЖ, в остальных случаях — доброкачественной. В 96% случаев диагноз воспалительной миофибробластной опухоли был установлен только после лапаротомии, резекции ПЖ и планового гистологического исследования. Лечение и прогноз

Прогноз, как правило, благоприятный. В редких случаях происходят озлокачествление и отдалённое метастазирование. Единственный метод, эффективность которого в настоящее время очевидна (даже учитывая небольшое число опубликованных случаев) — радикальная резекция ПЖ. Другие методы противоопухолевого лечения (химио- и лучевой терапии) не применяют, поскольку после радикального хирургического лечения прогноз благоприятный, что, возможно, обусловлено лимитированным биологическим потенциалом опухоли.

В тоже время, нельзя не учитывать данные, полученные при изучении воспалительной миофибробластной опухоли лёгких — в 25% случаев после хирургической резекции отмечались рецидивы, вероятно, вследствие нерадикально выполненного вмешательства и мультифокального роста опухоли. Воспалительная миофибробластная опухоль с поражением органов брюшной полости и забрюшинного пространства ведёт себя ещё более агрессивно — она склонна к местным рецидивам и отдалённым метастазам. Хороший прогноз после хирургического лечения обусловлен, видимо, радикальной резекцией ПЖ, поскольку в большинстве случаев больных оперируют по поводу рака.

Небольшое число наблюдений злокачественных миофибробластных опухолей и малый клинический опыт их лечения не позволяют уверенно говорить об эффективности того или иного метода лечения. Есть сообщения об успешном применении лучевой терапии после нерадикальной резекции, иммуносупрессивной терапии глюкокортикоидами и нестероидными противовоспалительными препаратами, химиотерапии в сочетании с лучевой терапией и без неё.

Хотя эффективность химиотерапии в профилактике и лечении воспалительной миофибробластной опухоли до сих пор не изучена, считают, что наибольшей эффективностью будут обладать цисгагатин, доксорубицин и метотрсксат в качестве адъювантной химиотерапии после хирургического лечения, особенно в случаях, когда невозможно выполнить радикальную резекцию ПЖ.

Маев И.В., Кучерявый Ю.А.

Источник

Поджелудочная железа представляет собой сложный орган, который может приводить к большому числу новообразований и неопухолевых поражений. Эта статья будет посвящена доброкачественным опухолям поджелудочной железы, таких как серозные новообразования, а также опухолеподобные (псевдоопухолевые) повреждения, которые могут быть ошибочно приняты за новообразование не только врачами множества поражений, включая гетеротопию, гамартому и липоматозную псевдогипертрофию. Аутоиммунный панкреатит (покрытый хроническим панкреатитом) и парадодонтический панкреатит могут также приводить к образованию псевдоопухолей.
Доброкачественные опухоли поджелудочной железы

Серьезные новообразования поджелудочной железы — редкие доброкачественные опухоли, представляющие примерно 1% всех панкреатических поражений. Эти опухоли выявляют уникальную цитоморфологию, характеризующуюся особыми кубическими эпителиальными клетками с одинаковыми круглыми ядрами, твердым, однородным хроматином и известной эпителиальной микрососудистой сетью. Они, как правило, считаются типом опухоли протокового типа. Однако они не продуцируют муцин, вместо этого они продуцируют обильный гликоген.

Описано несколько морфологических вариантов серозных новообразований. К ним относятся микроцистические и макроцитарные серозные цистаматомы, твердые серозные аденомы и серозные новообразования.

Серозные цистаденомы могут возникать в любом возрасте, но чаще встречаются у пожилых пациентов. Они часто бессимптомны, обнаруживаются случайно или спорадически или как часть болезни фон Хиппель-Линдау. Если масса находится в головке поджелудочной железы, она может мешать желчному протоку. Редкие поражения многочисленны, особенно когда они связаны с болезнью фон Хиппель-Линдау.

Средний диаметр серозных кистозных новообразований составляет около 4 сантиметров, но при этом улучшаются методы визуализации. Они встречаются повсюду в теле и выглядят очерченными и хорошо дифференцированными от окружающих поджелудочной железы. Микрокристаллические серозные новообразования образуют частично инкапсулированные, дольковые массы, состоящие из бесчисленных небольших кист, которые при резке придают особую форму и форму, улучшающую форму. Нерегулярные центральные особенности, часто кальцинированные, можно увидеть в более крупных опухолях. Жидкие кисты прозрачны, появляются бесцветными, желтыми или окрашенными в кровь. Макроцитные (олигоцистические) серозные новообразования по определению состоят из гораздо более крупных кист с меньшим объемом и отсутствия центрального фиброза или кальцификации.

рис. 1

Микроскопическое исследование микрокосмических серозных новообразований выявляет трубочки разного размера и формы (рис. 1), создавая характерный микроцитарный рисунок, образованный кубическим эпителием. Разбросанные больше (до одного сантиметра в диаметре), можно увидеть более нерегулярные кисты, покрытые низкими кубическими и плоскими клетками, В поражениях с этими большими кистами может развиться толстая строма. Опухолевые клетки обычно имеют обильную чистую цитоплазму из-за обилия гликогена (рис. 2). В некоторых случаях выявляются больше онкоцитоидных клеток с гранулированной цитоплазмой. Ядра маленькие, круглые, компактные и одинаковые, с незаметными самородками. Наличие капиллярной сети, непосредственно прилегающей к (вблизи внутри) эпителий является весьма характерным и отмечаются как замечательные аналогии с другой четкими клетками опухоли, возникающей в связи с болезнью фон Хиппель-Линдау~d, в том числе почечной карциномы и гемангиобласта клеток. С макроцитовыми (олиго) серозными новообразованиями значительная часть подкладки может отсутствовать, что требует нескольких эпителиальных отделов. Слизистая киста показывает характерную серозную цитологию.

рис. 2

Серозные кистозные новообразования часто проявляют дегенеративные изменения (кровотечение, воспаление). Также широко распространены кальцификации, наличие узлов спутника и частое смешение пролиферации нейроэндокринных клеток в псевдоинвазивной модели.

Как гистологически, так и иммунофенотипически, эти новообразования, по-видимому, рекапилируют центроактивные клетки. Гликоген богатых цитоплазма, как правило, ПАС-положительным диастаза чувствителен и реагирует с кератина с раздолье глаз спектра и низкой молекулярной массой.

Рисунок 3

Лимфоэпителиальная киста, обычно связанная с доброкачественными опухолями поджелудочной железы, протекает бессимптомно, при этом поражение случайно обнаруживается в исследованиях изображений. Обычно он представляет собой однокамерную или многокамерную кисту в поджелудочной железе или выступающую из нее. Макроскопическое исследование показывает средний размер 5 сантиметров, инкапсулированное кистозное поражение. В зависимости от степени образования кератина содержание кисты может варьироваться от сыворотки до казеина. Микроскопически наблюдается толстая лента зрелой лимфоидной ткани с известными хорошо образованными центрами прорастания, имеющими кистозную оболочку зрелого стратифицированного плоского эпителия, иногда содержащего отходы кератинозы (Рисунок 3). Прилегающая поджелудочная железа может иметь гранулемы, коллекции пенистых гистоцитов и некроза жира.

Читайте также:  Недостаточность поджелудочной железы у щенков

рис. 4

Хотя лимфоэпителиальные кисты могут содержать сальные железы, они отличаются от дермоидных кист (кистозные монодермальные тератомы) или тератомы из-за большого количества организованной лимфоидной ткани и недостатка волос, хрящей и иногда нервной ткани.

Воспалительная миофибробластическая опухоль редка, особенно в поджелудочной железе. На головку поджелудочной железы чаще всего влияет плохо выраженная и жесткая масса, вызывающая обструктивную желтуху. Поэтому часто предполагается, что пациенты страдают от аденокарциномы протоков поджелудочной железы.

Гистологически наиболее характерными являются фибробласты и миофибробласты, как правило, с формой формы умеренного или умеренного воспаления, состоящей из лимфоцитов и плазматических клеток (рис. 4). Цитологическая атипия и митотические фигуры редко наблюдаются.

Приблизительно 50% воспалительных опухолей миофибробластов идентифицировали различные генные аберрации, включая ген анапластической лимфомы киназы на хромосоме 2p23, что приводило к аномальной экспрессии в миофибробластах. Эти наблюдения привели к разработке концепции воспалительной миофибробластической опухоли как клонального неопластического поражения, а не реактивного процесса.

Источник

Каждый человек на Земле имеет хоть одно заболевание, однако не каждый знает о его наличии. Дело в том, что многие болезни дают о себе знать только спустя большой промежуток времени. Такие заболевания особенно опасны для жизни человека, ведь чем дольше болезнь развивается в организме, тем сложнее ее лечить. Ярким примером тому являются различные опухоли. В данной статье речь пойдет о доброкачественной опухоли поджелудочной железы, которая зачастую лечится без серьезных последствий, однако скрытый процесс ее развития может стать причиной множества осложнений.

Общее описание

Доброкачественная опухоль поджелудочной железы – одно из самых редких заболеваний человека. Врачи регистрируют лишь пару случаев на 1 миллион человек, однако патологоанатомы имеют другую статистику: 1 случай на 5000 вскрытий. Объясняется это тем, что опухоль дает знать о себе только в случае растяжения капсулы поджелудочной железы, когда новообразование достигает крупных размеров. Подробнее к симптоматике мы вернемся чуть ниже.

Доброкачественная опухоль поджелудочной железы

Подвидов такого заболевания существует несколько, однако все они объединены в группу. Этой группе, как и многим другим заболеваниям, присвоен статистический код по МКБ 10. У доброкачественных опухолей поджелудочной железы основным является код D13.6, однако для опухолей островковых клеток выделен отдельный — D13.7.

Разница злокачественных и доброкачественных опухолей

Доброкачественные новообразования имеют ряд важных отличий от раковых. Прежде всего, стоит сказать, что доброкачественная опухоль поджелудочной железы практически не заканчивается летальным исходом – это одно из важнейших отличий.

Теперь перейдем к более расширенному списку:

  1. Тело доброкачественной опухоли состоит из тех же клеток, что и железа, в то время как рак образуется из мутировавших.
  2. Симптомами рака являются выраженные боли, нарушение пищеварения и диспепсией. Доброкачественная опухоль редко выражается какими-либо симптомами.
  3. Рак поджелудочной часто подает признаки отравления: тошнота, рвота, похудение и т. д. При доброкачественном новообразовании они отсутствуют.
  4. Доброкачественная опухоль растет значительно медленнее раковой либо вовсе не развивается.
  5. Рак распространяется на соседние ткани и органы, а доброкачественная опухоль остается лишь на уже пораженном органе.

Борьба с опухолевыми новообразованиями

Причины возникновения доброкачественной опухоли поджелудочной железы

Почти все легкие заболевания имеют причины появления, например, заболев гриппом, вы можете уверенно сказать, что подхватили вирус, однако опухоль железы здесь сильно отличается. Врачи не установили никаких точных причин появления новообразований, однако выделили определенную группу риска. В нее входят:

  1. Курящие, злоупотребляющие алкоголем, а также наркоманы.
  2. Люди с хроническим панкреатитом и длительным воспалением в гастродуоденальной зоне.
  3. Люди, у которых родственники болели схожими заболеваниями.
  4. Работающие с химикатами и радиацией.

Одной из причин также может стать неправильное питание:

  1. Неправильный режим потребления пищи.
  2. Частый голод или переедание.
  3. Чрезмерное потребление жирного, острого и соленого.
  4. Недостаток фруктов и овощей в рационе питания.

Классификация доброкачественных опухолей поджелудочной железы

Диагностируя данное заболевание, важно правильно определить его классификацию. Обычно новообразования классифицируют по расположению в органе, гистологическому строению, а также по виду ткани, из которой состоит новообразование.

Основное внимание уделяют именно материалу ткани разных опухолей, исходными клетками которых могут стать:

  • Жировые отложения, вызывающие липомы, которые в обиходе часто называют жировиками.
  • Фиброциты – клетки соединительных тканей вызывают фибромы.
  • Из нервных клеток образуются невриномы и ганглиомы.
  • Из клеток сосудов могут образоваться гемангиомы и лимфагиомы.
  • Материалом для аденомы и инсуломы являются клетки продуцирующих и железистых гормонов.
  • Также опухоли могут образоваться из эпителиального покрытия выводных протоков.

Далее мы будем рассматривать доброкачественные опухоли поджелудочной железы (по МКБ-10 — D13.6 и D13.7), которые являются наиболее распространенными:

  • Инслуномы.
  • Гастриномы.
  • Глюкагономы.

Каждый вид новообразований поджелудочной железы, представленный в списке, имеет свою симптоматику и проявление, влияние на организм человека, а также свою методику лечения, поэтому все три случая будем рассматривать отдельно.

Последствия инсуломы

Общая симптоматика

Несмотря на то, что все вышеперечисленные виды опухоли кардинально различаются, все они имеют общие признаки, например, ни одна из них не вызывает никаких отклонений в работе организма на момент начала своего развития.

Если болезнь не была выявлена в зародыше, то, достигнув 5 см в диаметре, она может проявиться определенными симптомами. Доброкачественная опухоль поджелудочной железы заявит о себе таким образом:

  • Тупые, постоянные боли в области живота.
  • Понос и запоры.
  • Снижение или возрастание аппетита.

Все три болезни являются гормонально-активными, поэтому одним из общих симптомов можно выделить нарушение гормонального фона, однако на практике это можно заметить лишь по результатам анализов.

Отдельно стоит выделить симптомы доброкачественной опухоли головки поджелудочной железы. Прежде всего, это все проявления компрессии двенадцатиперстной кишки:

  • Тошнота.
  • Тяжесть и вздутие.
  • Урчание живота.
  • Боли в области пупка.
  • Рвота.
  • Снижение аппетита.

Механическая желтуха – также признак опухоли в головке поджелудочной железы, однако такое ее проявление встречается крайне редко. Желтуха появляется в результате сдавливания терминального отдела желчного протока под воздействием новообразования в теле поджелудочной железы.

Доброкачественная инсулома поджелудочной железы

Доброкачественная инсулома – это аденома (новообразование) островков Лангерганса, которые отвечают за выработку инсулина в организме человека. Чаще всего врачи встречают в поджелудочной железе именно этот вид опухоли.

Читайте также:  Газы при опухоли поджелудочной железы

Из-за возникновения опухоли работа островков железы нарушается, вследствие чего возникает гипогликемия – снижение концентрации глюкозы в крови. Об этом могут свидетельствовать следующие симптомы:

  • Ускоренное сердцебиение.
  • Потливость.
  • Побледнение кожи.
  • Головокружение.
  • Головная боль.
  • Также могут возникать нарушения ЦНС, например, снижение концентрации, нарушение сна и тревожность.

При затяжном снижении глюкозы вы также можете столкнуться с судорогами, потерей сознания и гиперрефлексией.

Доброкачественная инсулома поджелудочной железы

Диагностика инсуломы

Если врач заподозрит данное заболевание, он в первую очередь назначит пациенту контролируемое голодание. На протяжении суток больной должен потреблять только воду, а также периодически сдавать кровь и мочу на анализ. Если уровень сахара снижается в процессе голодания, кровь пациента сдают на гормональный анализ, где замеряется количество инсулина и других гормонов.

Далее пациент отправляется на КТ. Доброкачественная опухоль поджелудочной железы также исследуют с помощью МРТ – это дает больше информации, например, врач сможет определить размер новообразования.

Последним этапом является лапароскопия, на которой определяется доброкачественный или злокачественный тип опухоли.

Лечение инсуломы

При лапароскопии также определяется возможность проведения операции по удалению опухоли. Если она возможна, то выбирается один из методов:

  1. Резекция – удаление инсуломы вместе с частью поджелудочной железы. Такой способ наносит непоправимый ущерб организму, однако часто без него не обойтись, ведь пораженные клетки железы могут стать причинами осложнений.
  2. Энуклеация – самая простая операция, предполагающая удаление только опухоли. Она актуальна только для опухолей, выявленных на ранней стадии и расположенных на поверхности поврежденного органа.
  3. Панкретодуальная резекция – самый радикальный метод. Он применяется, когда опухоль повреждает саму железу, а также двенадцатиперстную кишку. В результате операции будет удалена сама опухоль, а также небольшие участки пораженных органов.

Далее пациент отправляется на курс реабилитации, где у него контролируют уровень сахара, гормонов, а также проверяют наличие осложнений, например, перитонита, абсцесса или панкреатита. Если таковых не имеется, пациент выписывается. В дальнейшем ему необходимо соблюдать прописанную диету.

На практике врачей также встречаются случаи неоперабельных инсулом. В таком случае у пациента лечат гипогликемию, а не ее причину.

Гастринома поджелудочной железы

Гастринома – опасное новообразование, требующее немедленного вмешательства врачей. Опасность болезни заключается в гиперсекреции соляной кислоты, которую она вызывает. Из-за переизбытка кислот в органах пищеварения появляются пептические язвы. Заболевание протекает в агрессивной форме, а также часто полностью рефрактерно к лечению.

В данной статье речь идет о доброкачественной гастриноме, однако в медицинской практике чаще встречаются именно злокачественный вариант этого новообразования. Рак медленно растет, однако очень быстро распространяется на другие органы – метастазирует.

Симптомы и проявления доброкачественной опухоли поджелудочной железы, а именно гастриномы, могут быть следующими:

  • Боли в области желудка, чаще вызванные образовавшимися язвами.
  • Понос.
  • Стеаторея – переизбыток жира в каловых массах.
  • При долгом игнорировании болезни также может произойти перфорация, кровотечение и стеноз, вызванные крупными язвами.

Клетка доброкачественной опухоли

Диагностирование гастриномы

Заподозрив наличие гастриномы у пациента, врач в первую очередь проведет пальпацию поджелудочной железы. Если она увеличена, врачи устанавливают расположение опухоли: проводят компьютерную томографию, ПЭТ или селективную ангиографию.

Далее может потребоваться эндоскопическое УЗИ, чтобы точно определить местоположение опухоли. Также может проводиться забор крови на проверку уровня гастрина в крови.

Лечение доброкачественной гастриномы

Лечение доброкачественной опухоли поджелудочной железы производится одним методом, однако он включает в себя три этапа:

  1. Врачи стабилизируют уровень желудочной кислоты в организме человека специальными препаратами, которые принимаются не только до удаления опухоли, но и после.
  2. Непосредственно удаление опухоли путем резекции – врезания опухоли с частью поджелудочной железы.
  3. Если пациента удалось излечить хирургическим путем, он проходит медикаментозный курс восстановления и соблюдает диету.

Последствия гастриномы

Доброкачественная клюкагонома

Этот вид опухоли схож с инсуломой, которую мы разбирали выше. Глюкагонома также развивается из островков Лангерганса, однако приводит к повышению уровня сахара в крови.

Первые симптомы, возникающие при заболевании:

  • Признаки дерматита.
  • Анемия.
  • Развитие диабета.
  • Похудение.

Среди редких симптомов также можно выделить диарею, тромбозы и эмболии.

Диагностика глюкагономы

Если у вас наблюдаются вышеперечисленные признаки, врач назначает анализ крови, который замерит уровень глюкагона и инсулина. Если в сыворотке крови уровень глюкагона превышает 500 пг/мл, то врач ставит диагноз глюкагонома.

Далее определяют месторасположение новообразования. Врач назначает КТ, МРТ и УЗИ, которые также позволят определить размеры опухоли. Чтобы определить доброкачественность опухоли, данные исследования проводятся с соседними органами, чтобы убедиться в отсутствии метастаз опухоли.

Лечение доброкачественной глюкагономы

Весь процесс лечения глюкагономы делится на несколько этапов:

  1. Подготовка пациента. На этом этапе больному назначается специальная диета, чтобы нормализовать уровень сахара в его крови. Также производится переливание крови и аминокислот. Этот этап может стать единственным, если опухоль не операбельна, однако в таком случае врачи будут бороться со всеми остальными симптомами доброкачественной опухоли поджелудочной железы, например, с дерматитом.
  2. Операция. Если опухоль возможно удалить либо уменьшить в размерах, врачи проводят резекцию. Если при удалении инсуломы в некоторых случая можно было обойтись без обрезания поджелудочной железы, то без него не обойтись.
  3. После операции пациент наблюдается у лечащего врача, который назначает ему диету и подбирает новый курс лекарств, чтобы нормализовать сахар. Также завершается лечение других проявлений глюкагономы.

Доброкачественная опухоль

Прогнозы

В данной статье речь шла именно о доброкачественных опухолях, поэтому операции в большинстве случаев заканчиваются успехом, а пациент живет после выздоровления долгое время.

Несмотря на это, об успехе лечения доброкачественной опухоли поджелудочной железы прогноз сможет сделать только врач, ведь для составления хорошей статистики нужна большая практика, которая отсутствует, т. к. заболевание встречается крайне редко.

Заключение

Теперь вы знаете о симптомах, видах и способах лечения доброкачественных новообразований, возникших в поджелудочной железе. Не переживайте раньше времени, если встретили схожие симптомы, ведь они могут говорить о множестве других заболеваний. Также крайне не рекомендуем лечить доброкачественную опухоль поджелудочной железы народными средствами, ведь это может усугубить ваше положение. Запомните, что тянуть время при таких серьезных заболеваниях – означает сокращать время своей жизни.

Источник