Рекомендации по лечению рака поджелудочной железы

Рак поджелудочной железы у взрослых

Клинические рекомендации по лечению рака поджелудочной железы

  • Рак поджелудочной железы
  • Рак ректосигмоидного отдела
  • Химиотерапия
  • Лучевая терапия

ГПДР – гастропанкреатодуоденальная резекция

ЖКТ – желудочно-кишечный тракт

КТ – компьютерная томография

МРТ магниторезонансная томография

ПЭТ позитронно-эмиссионная томография

УЗИ ультразвуковое исследование

ЧЧХС – чрескожная чреспеченочная холангиостомия

ЭКГ – электрокардиография

ЭРХПГ – эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография

MRCP — magnetic resonance cholangiopancreatography (магнитнорезонансная холангиопанкреатография)

1.1 Определение

Рак поджелудочной железы – злокачественная опухоль, исходящая из эпителия поджелудочной железы.

1.2 Этиология

У 10 % больных раком поджелудочной железы развитие заболевания связано с наличием известных наследственных синдромов.

Наиболее распространённые – синдром Пейтца-Егерса, синдром Линча и синдром наследования рака молочной железы и яичников, связанный с мутациями генов BRCA [1]. У оставшихся пациентов рак поджелудочной железы имеет спорадический характер.

В качестве факторов риска развития данной патологии рассматриваются: недостаток витамина Д3, хронический панкреатит, сахарный диабет, курение, ожирение, низкая физическая активность [2-4].

1.3 Эпидемиология

Протоковая аденокарцинома с её более редкими микроскопическими вариантами составляет приблизительно 95 % всех экзокринных новообразований поджелудочной железы. Поэтому данные о заболеваемости и смертности от рака поджелудочной железы фактически отражают таковые при протоковой аденокарциноме.

В структуре онкологических заболеваний мужского населения России в 2012 году  рак поджелудочной железы составил 3,2 %, что соответствует 10 месту, среди женщин – 2,7 %, 13-е место. Средний возраст заболевших мужчин – 63,9 года, женщин – 70,1 года.

«Грубые», нестандартизированные показатели заболеваемости  раком поджелудочной железы в России в 2012 году: среди мужчин – 11,54, среди женщин – 9,81 на 100 тысяч населения. Стандартизированные по возрасту показатели заболеваемости раком поджелудочной железы: среди мужчин – 8,48, среди женщин – 4,59 на 100 тысяч населения.

Прирост показателей заболеваемости раком поджелудочной железы среди мужчин за предшествующие 10 лет составил 3,5 %, среди женщин – 15,6 % [5].

В структуре смертности от онкологических заболеваний в России в 2012 году среди мужчин рак поджелудочной железы составил 5,4 %, что соответствует 5-му месту после рака лёгких, желудка, толстой кишки, предстательной железы; среди женщин – 5,9 %, что также соответствует 5-му месту после рака молочной железы, толстой кишки, желудка и лёгких.

Средний возраст умерших от рака поджелудочной железы мужчин – 64,4 года, женщин – 70,8 года. Нестандартизированные показатели смертности от рака поджелудочной железы в России в 2012 году: среди мужчин – 12,4, среди женщин – 10,4 на 100 тысяч населения.

Стандартизированные по возрасту показатели смертности от рака поджелудочной железы в России в 2012 году среди мужчин – 9,06, среди женщин – 4,72 на 100 тысяч населения. Прирост показателей смертности от рака поджелудочной железы среди мужчин за предшествующие 10 лет составил 4,75 %, среди женщин – 12,36 %.

Представленные данные свидетельствуют о росте заболеваемости и смертности от рака поджелудочной железы в России преимущественно среди женщин [5].

1.4 Кодирование по МКБ 10

Злокачественное новообразование поджелудочной железы (С25):

25.0 головки поджелудочной железы

C25.1 тела поджелудочной железы

C25.2 хвоста поджелудочной железы

C25.3 протока поджелудочной железы

C25.4 Островковых клеток поджелудочной железы

C25.7 Других частей поджелудочной железы

C25.8 Поражение поджелудочной железы, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций

C25.9 Поджелудочной железы неуточненное

1.5 Классификация

1.5.1 Международная гистологическая классификация (классификация ВОЗ, 4-е издание, 2010 г)

Эпителиальные опухоли

Доброкачественные

Ацинарноклеточная цистаденома

Серозная цистаденома

Предзлокачественные изменения поджелудочной железы

Панкреатическая интраэпителиальная неоплазия 3 степени (PanIN-3)

Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль с лёгкой или умеренновыраженной дисплазией

Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль с тяжёлой дисплазией

Внутрипротоковаятубулопапиллярная опухоль

Муцинозная кистозная опухоль с лёгкой или умеренновыраженной дисплазией

Муцинозная кистозная опухоль с тяжёлой дисплазией

Злокачественные

Протоковая аденокарцинома

   Аденосквамозный рак

   Коллоидный рак (муцинозный некистозный рак)

   Гепатоидный рак

   Медуллярный рак

   Перстневидноклеточный рак

   Недифференцированный рак

   Недифференцированный рак с остеокластоподобными гигантскими клетками

Ацинарноклеточный рак

Ацинарноклеточная цистаденокарцинома

Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль ассоциированная с инвазивным раком

Смешанный ацинарно-протоковый рак

Смешанный ацинарно-нейроэндокринный рак

Смешанный ацинарно-нейроэндокринно-протоковый рак

Смешанный протоково-нейроэндокринный рак

Муцинозная кистозная опухоль ассоциированная с инвазивным раком

Панкреатобластома

Серозная цистаденокарцинома

Солидно-псевдопапиллярная опухоль

Нейроэндокринные опухоли

Нейроэндокринная микроаденома поджелудочной железы

Нейроэндокринная опухоль

 функционально неактивная нейроэндокринная опухоль поджелудочной

  железы G1, G2

  нейроэндокринная опухоль G1

  нейроэндокринная опухоль G2

Нейроэндокриный рак

  Крупноклеточный нейроэндокринный рак

  Мелкоклеточный нейроэндокринный рак

EC-клеточная, серотонинпродуцирующая нейроэндокринная опухоль (карциноид)

Гастринома

Глюкагонома

Инсулинома

Соматостатинома

VIPома

Зрелая тератома

Мезенхимальные опухоли

Лимфомы

Вторичные опухоли

1.6 Стадирование

Стадирование рака поджелудочной железы по системе TNM (7-е издание, 2010 г.)

Первичная опухоль (T):

Тx – недостаточно данных для оценки первичной опухоли,

Tis – карцинома in situ,

T1 – опухоль ограничена поджелудочной железой до 2 см в наибольшем измерении,

Т2 – опухоль ограничена поджелудочной железой более 2 см в наибольшем измерении,

Т3 – опухоль распространяется за пределы поджелудочной железы без вовлечения чревного ствола или верхней брыжеечной артерии,

Т4 – опухоль распространяется на чревный ствол или верхнюю брыжеечную артерию.

Региональные лимфатические узлы (N):

Nx – недостаточно данных для оценки регионарных лимфоузлов,

N0 – нет признаков метастатического поражения регионарных лимфоузлов,

N1 – наличие метастазов в регионарных лимфоузлах.

Адекватное послеоперационное стадирование предполагает морфологическое изучение минимум 10 лимфатических узлов.

К регионарным лимоузлам относятся следующие панкреатические лимфоузлы:

  • Верхние – лимфоузлы выше головки и тела,
  • Нижние – лимфоузлы ниже головки и тела,
  • Передние – передние панкреатодуоденальные лимфоузлы, лимфоузлы вокруг общего желчного протока, проксимальные брыжеечные лимфоузлы,
  • Селезеночные – лимфоузлы ворот селезенки и хвоста поджелудочной железы для опухолей тела и хвоста,
  • Чревные — чревные лимфоузлы только для опухолей головки.

Отдаленные метастазы (M):

M0 – нет отдаленных метастазов,

M1 – наличие отдаленных метастазов.

Таблица 1. Стадирование рака поджелудочной железы

СтадияTNM
TisN0M0
IAT1N0M0
IBT2N0M0
IIAT3N0M0
IIBT1N1M0
T2N1M0
T3N1M0
IIIT4любая NM0
IVлюбая Tлюбая NM1

2.1 Жалобы и анамнез

  • Рекомендуется тщательный сбор жалоб и анамнеза у пациента с целью выявления факторов, которые могут повлиять на выбор тактики лечения [6].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств IIb)

  • У всех больных после подтверждения диагноза рекомендуется собрать семейный анамнез и проанализировать его на возможное наличие наследственного заболевания [1].

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств IIb)

Читайте также:  Поджелудочную железу у кого лечить врач

2.2 Физикальное обследование

  • Рекомендуется тщательный физикальный осмотр. Особого внимания требуют оценка общего состояния по шкале ECOG, оценка алиментарного статуса, болевого синдрома, темпеатуры тела, гемодинамики, цвета кожных покровов и склер, увеличения периферических лимфоузлов, наличие асцита [6].

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств IV)

2.3 Лабораторная диагностика

  • Рекомендуется выполнять: развернутые клинический и биохимический анализы крови с показателями функции печени, почек, онкомаркеры РЭА, СА 19-9, исследование свёртывающей системы крови, общий анализ мочи.

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств IV)

2.4 Инструментальная диагностика

  • Рекомендуется выполнить УЗИ брюшной полости с биопсией новообразования.

Уровень убедительности рекомендаций С (уровень достоверности доказательств IV)

Источник: https://medi.ru/klinicheskie-rekomendatsii/rak-podzheludochnoj-zhelezy-u-vzroslykh_14228/

Рак поджелудочной

Клинические рекомендации по лечению рака поджелудочной железы
Рак поджелудочной железы – один из самых смертоносных видов рака. При нём пятилетний срок выживаемости составляет менее 25%, в зависимости от стадии на момент постановки диагноза и начала лечения в Израиле.

Причина такой удручающей статистики – отсутствие симптоматики развития рака поджелудочной, его безболезненность и безсимптомность и несовершенство имеющихся скринингов.

Основные симптомы (слабость, снижение аппетита и быстрая потеря веса) появляются уже на поздних этапах болезни, когда опухоль прорастает в близлежащие жизненно важные органы и операция не может удалить все очаги и метастазы (особенно в печени). 

Типы рака поджелудочной

Рак поджелудочной классифицируется в зависимости от локализации опухоли — в головке, теле или хвосте поджелудочной железы.

  • К опухолям головки поджелудочной железы относятся опухоли, возникающие в зоне, расположенной справа от левого края верхней мезентериальной вены.

    Крючковидный отросток – часть головки.

    Основными причинами объемных поражений головки поджелудочной железы (ГПЖ) являются хронический панкреатит (ХП) и злокачественные новообразования, главным образом, протоковая аденокарцинома, составляющая 97% всех злокачественных опухолей этой локализации 

  • К опухолям тела поджелудочной железы относятся опухоли, возникающие в зоне, ограниченной левым краем верхней мезентериальной вены и левым краем аорты. 
  • К опухолям хвоста поджелудочной железы относятся опухоли, возникающие в зоне, ограниченной левым краем аорты и воротами селезенки. 

Гистлогическая классификация рака поджелудочной железы

  • Эпителиальные опухоли
    • из ацинарных клеток; 
    • из протокового эпителия; 
    • из эндокринных клеток; 
    • смешанного строения; 
    • неясного гистогенеза. 
  • Неэпителиальные опухоли поджелудочной
  • Дизонтогенетические  опухоли поджелудочной..
  • Метастатические  опухоли поджелудочной.. 

Ниже дана подробная расшифровка наиболее часто встречающихся опухолей поджелудочной железы.

  • Опухоли из ацинарных клеток: 
    • Доброкачественные
    • Злокачественные
  • Опухоли поджелудочной из клеток протокового эпителия
    • Доброкачественные: 
    • Злокачественные: 
      • аденокарцинома; 
      • плоскоклеточный рак; 
      • анапластический рак. 
  • Опухоли из эндокринных клеток поджелудочной (островковых и диффузной системы) – карциноиды: 
    • высокодифференцированные; 
    • средней степени дифференцировки; 
    • низкодифференцированные. 
  • Опухоли смешанного строения. 
  • Опухоли неясного гистогенеза. 

Эта классификация не детализирует все варианты опухолей и опухолеподобных образований поджелудочной железы, которые могут иметь самый различный гистогенез (например, фиброма, липома, гемангиома, невринома, миома, миксома, лимфома, дермоидная киста). Частота таких опухолей крайне незначительна.

Болезни поджелудочной железы

  • Функциональные нарушения поджелудочной железы
    • Гипофункция
    • Гиперфункция
      • 1. Гипергликемия. 
      • 2. Гипогликемия. 
      • 3. Синдром Золлингера-Эллисона. 
      • 4. Синдром Вернера-Моррисона. 
      • 5. Карциноидный синдром. 
      • 6. Смешанные опухоли. 
      • 7. Другие.
    • Эктопическая продукция гормона
  • Отсутствие функциональных нарушений поджелудочной железы
  • Неопределенное функциональное состояние

Чтобы помочь поставить диагноз, врач направит пациента на первичные исследования и после обнаружения возможной опухоли или рака поджелудочной – на дообследование в одной из Израильских клиник.

 Нужно понимать, что рак поджелудочной сложно диагносцировать, ни один неинвазивный тест не может дать 100% гарантии наличия рака ПЖ. Даже самые современные сканирования не всегда могут увидеть начало развития опухоли, крошечные области рака.

Задача онколога — собрать воедино информацию от различных тестов и экзаменов, а также симптомы и историю болезни пациента, а затем рассмотреть всю эту информацию в контексте. Следующие тесты используются в Израильских клиниках для диагностики рака поджелудочной железы: 

  • Анализы крови – в том числе проверка онкомаркера СА 19-9.

    Измерение уровня СА 19-9 может помочь в диагностике рака поджелудочной и в контроле за ответом на лечение. У четверти пациентов его уровень остается в пределах нормы, поэтому диагностика всегда включает дополнительные тесты на рак поджелудочной железы. у большинства пациентов с раком поджелудочной железы на момент постановки диагноза уровень опухолевого маркера СА 19-9 повышен.

    Дальнейшее повышение его уровня во время лечения может свидетельствовать о прогрессе заболевания и росте опухоли 

  • УЗИ — ультразвуковое сканирование высокой резолюции печени и поджелудочной железы. Этот тест занимает всего несколько минут. 
  • Ультразвук может также использоваться для руководства биопсии, в которой ткань берется исследуют под микроскопом.
  • EUS (эндоскопическое ультразвуковое исследование) может быть сделано, чтобы измерить размер опухоли и узнать, распространился ли рак на близлежащие ткани. Оно также может быть использовано для биопсии опухоли.
  • КТ (компьютерная томография) 
  • МРТ (магнитно-резонансная томография) 
  • Биопсия — небольшой кусок ткани берется специальной иглой под контролем УЗИ 
  • ЭРХПГ (эндоскопическая ретроградная холангио панкреатография) — используется, чтобы взять биопсию или выполнить операцию на желчных протоках 
  • ПЭТ КТ — сочетание КТ и ПЭТ, в котором используется низкие дозы радиации для измерения активности и метаболизма клеток в организме. 
  • Лапароскопия, лапаротомия — операция, которая может быть выполнена с целью визуального исследования внутренних органов. 
  • Дооперационная пункционная биопсия под контролем УЗИ или КТ и интраоперационная трепан-биопсия показана всем пациентам с объемными образованиями поджелудочной железы. 

Наиболее эффективным методом лечения рака поджелудочной железы в Израиле и во всем мире, остается хирургический – операция по удалению всей железы или пораженной ее части. Чаще всего операция заключается в выполнении резекционных вмешательств в виде различных вариантов резекций головки поджелудочной и дренирующих вмешательств на протоковой системе железы и желчевыводящей системе. Единственным методом радикального хирургического вмешательства при раке поджелудочной железы, остается панкреатодуоденальная резекция (ПДР) в различных модификациях с лимфодиссекцией (удалением ближайших лимфоузлов). В связи с этим принципиально важным является проведение тщательной дифференциальной диагностики рака поджелудочной железы в Израиле, и в итоге — выбор метода лечения

Тем не менее, многие виды рака поджелудочной железы не диагностируется на ранней стадии, большинство пациентов поступает с 3-4 стадией, когда опухоль уже вышли из капсулы органа и радикальная операция малоэффективна или невозможна из за опасности возможного внутреннего кровотечения. Различают радикальные и паллиативные операции. К радикальным операциям при раке поджелудочной железы относят панкреатодуоденальные резекции в разных модификациях, резекцию тела и хвоста железы, тотальную панкреатодуоденэктомию. Вы попадете на консультацию онколога, специализирующегося на лечении именно рака поджелудочной железы, где и обсудите с врачом возможные варианты терапии. 

Читайте также:  Лечение при стеатозе поджелудочной железы

Паллиативные операции выполняются с целью улучшения качества жизни пациентов и направлены на устранение болевого синдрома, механической желтухи, непроходимости двенадцатиперстной кишки.

Различают следующие варианты паллиативных операций: наложение билиодигестивных анастомозов между желчным пузырем или общим желчным протоком и тонкой кишкой или желудком; «бескровное желчеотведение».

Рентгенохирургическое лечение («бескровное желчеотведение») — вариант паллиативного метода лечения, направленный на декомпрессию желчных протоков у больных с механической желтухой.

Химиотерапия, биотерапия, гормональная терапия и радиотерапия могут быть рассмотрены в рамках комплексной терапии рака. Ученые продолжают исследования по поиску наиболее эффективных методов лечения рака поджелудочной железы, и вы можете быть приглашены принять участие в клинических испытаниях нового препарата.

Прогноз при раке поджелудочной железы неблагоприятный — статистика показывает, что в Израиле и по всему миру средняя медиана пятилетней выживаемости держится на уровне 10-25 % в зависимости от стадии рака при диагностике, даже с учетом введения новых методик лечения рака ПЖ.

Рецидив рака поджелудочной железы

При рецидиве рака поджелудочной железы после операции и пройденного лечения в качестве варианта терапии могут быть рассмотрены: химиотерапия; паллиативные хирургические вмешательства;  химиолучевая терапия.

После лечения

Рекомендуемый онкологами режим наблюдения прооперированных пациентов с раком поджелудочной железы:

  • первый год – 1 раз в 3 месяца; 
  • второй год – 1 раз в 6 месяцев; 
  • в последующем (пожизненно) – 1 раз в год.

Выполняемые обследования

  • физикальное обследование; 
  • лабораторное исследование крови; 
  • опухолевый маркер СА 19-9; 
  • инструментальное исследование (УЗИ брюшной полости, забрюшинного пространства и малого таза, рентгенологическое исследование легких); 
  • консультация смежных специалистов (гинеколог); 
  • фиброколоноскопия, ирригоскопия, компьютерная томография, МРТ, сцинтиграфия костей скелета, лапароскопия, КТ, ПЭТ КТ – по показаниям.

Выздоровления!

Другие методы лечения артрита Не существует никакой специальной диеты для лечения ревматоидного артрита. Рыбий жир может иметь благоприятное воздей… Артрит. Симптомы и диагностика ревматоидного артрита.

Источник: https://is-med.com/publ/14-1-0-981

Источник

Год утверждения 2018

Профессиональные ассоциации

  • Ассоциация онкологов России
  • Российское общество клинической онкологии

Оглавление

1. Краткая информация
2. Диагностика
3. Лечение
4. Реабилитация
5. Профилактика и диспансерное наблюдение
6. Дополнительная информация
Клинические случаи из практики пользователей сайта

Краткая информация

1.1 Определение

Рак поджелудочной железы – злокачественная опухоль, исходящая из эпителия поджелудочной железы.

1.2 Этиология и патогенез

У 10 % больных наследственное заболевание:

  • синдром Пейтца-Егерса;
  • синдром Линча;
  • синдром наследования рака молочной железы и яичников с мутациями генов BRCA.

Факторы риска:

  • недостаток витамина Д3
  • злоупотребление алкоголем
  • хронический панкреатит
  • сахарный диабет
  • курение
  • ожирение
  • низкая физическая активность

Стадии патогенеза рака поджелудочной железы:

  • инициация — возникновении первой драйверной мутации, чаще в гене KRAS, далее в CDKN2, TP53, SMAD4/DPC4 и BRCA2;
  • клональное распространение;
  • метастазирование, возможное на ранних стадиях рака и после удаления опухоли.

Предраковые заболевания:

  • поджелудочные внутриэпителиальные неоплазии (PanIN)
  • внутрипротоковые сосочковые муцинозные неоплазии (IPMN)
  • муцинозные кистозные опухоли.

1.3 Эпидемиология

Протоковая аденокарцинома составляет 95 % всех экзокринных новообразований.

В 2015 году в РФ рак поджелудочной железы составил:

  • в структуре ЗНО населения 3.3%
  • абсолютное число новых случаев у мужчин 8791 и 8924 – у женщин
  • средний возраст заболевших мужчин – 64.6 года, женщин – 70.3 года
  • нестандартизированная заболеваемости мужчин – 12.96, женщин – 11.36 на 100 тысяч
  • стандартизированная по возрасту у мужчин – 9.14, женщин – 5.16 на 100 тысяч
  • прирост за 10 лет заболеваемости мужчин – 9.39%, женщин – 14.95 %
  • в структуре смертности от ЗНО – 5.9% и 5 место
  • средний возраст умерших мужчин – 64.8 года, женщин – 71.3 года
  • нестандартизированная смертность мужчин – 12,96, женщин – 11,04 на 100 тысяч
  • стандартизированная по возрасту смертность мужчин – 9.15, женщин – 4.83 на 100 тысяч
  • прирост за 10 лет показателей смертности мужчин – 5.6%, женщин – 7.61%.

Отмечен рост женской заболеваемости и смертности от рака.

1.4 Кодирование по МКБ 10

Злокачественное новообразование поджелудочной железы (С25):

С25.0 Головки поджелудочной железы

C25.1 Тела поджелудочной железы

C25.2 Хвоста поджелудочной железы

C25.3 Протока поджелудочной железы

C25.4 Островковых клеток поджелудочной железы

C25.7 Других частей поджелудочной железы

C25.8 Поражение поджелудочной железы, выходящее за пределы одной и более вышеуказанных локализаций

C25.9 Поджелудочной железы неуточненное

1.5 Классификация

1.5.1 Международная гистологическая классификация опухолей экзокринной части поджелудочной железы (ВОЗ, 4 издание, 2010 г)

Доброкачественные

8551/0 Ацинарноклеточная цистаденома

8441/0 Серозная цистаденома

Предзлокачественные изменения поджелудочной железы

8148/2 Панкреатическая интраэпителиальная неоплазия 3 степени (PanIN-3)

8453/0 Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль с лёгкой или умеренновыраженной дисплазией

8453/2 Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль с тяжёлой дисплазией

8503/2 Внутрипротоковая тубулопапиллярная опухоль

8470/0 Муцинозная кистозная опухоль с лёгкой или умеренновыраженной дисплазией

8470/2 Муцинозная кистозная опухоль с тяжёлой дисплазией

Злокачественные

8500/3 Протоковая аденокарцинома

8560/3 Аденоплоскоклеточный рак

8480/3 Коллоидный рак (муцинозный некистозный рак)

8576/3 Гепатоидный рак

8510/3 Медуллярный рак

8490/3 Перстневидноклеточный рак

8020/3 Недифференцированный рак

8035/3 Недифференцированный рак с остеокластоподобными гигантскими клетками

8550/3 Ацинарноклеточная карцинома

8551/3 Ацинарноклеточная цистаденокарцинома

8453/3 Внутрипротоковая папиллярная муцинозная опухоль, ассоциированная с инвазивным раком

8552/3 Смешанный ацинарно-протоковый рак

8154/3 Смешанный ацинарно-нейроэндокринный рак

8154/3 Смешанный ацинарно-нейроэндокринно-протоковый рак

8154/3 Смешанный протоково-нейроэндокринный рак

8470/3 Муцинозная кистозная опухоль, ассоциированная с инвазивным раком

8971/3 Панкреатобластома

8441/3 Серозная цистаденокарцинома

8452/3 Солидно-псевдопапиллярная опухоль

1.6 Стадирование

Стадирование рака поджелудочной железы по системе TNM (7 издание, 2010 г.)

2. Диагностика

2.1 Жалобы и анамнез

Сбор жалоб и анамнеза для выявления факторов, влияющих на выбор тактики лечения

Сбор семейного анамнеза и его анализ на наличие наследственного заболевания, при положительном результате — генетическое тестирование пациента и родственников.

2.2 Физикальное обследование

Оценка:

  • общего состояния по шкале ECOG
  • а алиментарного статуса
  • болевого синдрома
  • температуры тела
  • гемодинамики
  • цвета кожных покровов и склер
  • увеличения периферических лимфоузлов
  • наличие асцита.

2.3 Лабораторная диагностика

Анализы крови:

  • развернутый клинический;
  • развернутый биохимический;
  • РЭА, СА 19-9;
  • свёртывающая система.

Общий анализ мочи.

2.4 Инструментальная диагностика

Биопсия новообразования:

  • не всегда требуется при планировании хирургического вмешательства;
  • обязательна при консервативном лечении;
  • тонкоигольная пункция чрескожная или эндоскопическая;
  • получение материал для цитологического анализа.

ЭГДС — обязательный метод исследования:

  • визуализация инвазии двенадцатиперстной кишки;
  • оценка степени опухолевого стеноза двенадцатиперстной кишки;
  • локализация и местная инвазия органов билиопанкреатодуоденальной зоны.

КТ органов брюшной полости и грудной клетки с в/в контрастированием.

При невозможности КТ — рентгенография грудной клетки.

При невозможности КТ — УЗИ брюшной полости и малого таза.

Читайте также:  Алкоголь без вреда для поджелудочной железы

Ангиография при планировании хирургического лечения для выяснения резектабельности при сомнительных и недостаточных данных КТ.

Эндосонография:

  • для навигации при биопсии;
  • при необходимости дополнительной оценки распространенности;
  • для нейролизиса чревного сплетения.

ЭРХПГ:

  • при механической желтухе, требующей стентирования общего желчного протока;
  • при необходимости дифференциальной диагностики рака и хронического панкреатита;
  • для забора материала на морфологию.

МРТ с в/в контрастированием при подозрении на метастазы в печени и сомнительных данных других методов или МРХПГ.

ПЭТ/КТ:

  • при невозможности исключить метастатический процесс другими методами;
  • в отдельных случаях при подозрении на отдаленные метастазы и возможном изменении тактики.

Остеосцинтиграфия при подозрении на метастатическое поражение костей скелета.

Лапароскопия:

  • при подозрении на диссеминацию опухоли по брюшине;
  • при невозможности морфологической верификации диагноза другими методами.

МРТ или КТ головного мозга с контрастированием при подозрении на метастатическое поражение.

ЭКГ.

2.5 Иная диагностика

Генетическое консультирование при семейном анамнезе ЗНО.

Гистологическое исследование хирургически удаленного опухолевого препарата:

1. расстояние до проксимального и дистального краёв резекции;
2. размеры опухоли;
3. гистологическое строение;
4. степень дифференцировки;
5. общее число исследованных и поражённых лимфоузлов;
6. поражение краев резекции;
7. лимфоваскулярная, периневральная инвазии;
8. степень регрессии опухоли после предоперационной терапии.

3. Лечение

3.1 Хирургическое лечение

При резектабельном раке I–III стадий (Т1-3N0-1M0) на первом этапе — хирургическое лечение: 

  • при отсутствии абсолютных противопоказаний;
  • объём операции определяется локализацией и местным распространением опухоли.

При сомнительно резектабельном и нерезектабельном раке (Т3-4N0-1M0) направлять в крупные хирургические центры для повторной оценки возможности удаления опухоли.

При нерезектабельном раке — формирование обходных анастомозов для профилактики механической желтухи и стеноза верхних отделов ЖКТ.

При функционально неоперабельном раке:

  • паллиативное лекарственное лечение,
  • мини-инвазивные процедуры (ЧЧХС, стентирование общего желчного протока, стентирование двенадцатиперстной кишки).

Решение о невозможности хирургического лечения принимает консилиум с участием хирурга, терапевта, анестезиолога/реаниматолога.

При карциноме головки поджелудочной железы — гастропанкреатодуоденальная резекция:

  • при технической возможности лапароскопическим доступом,
  • стандартная лимфодиссекция надпилорических и подпилорических, по ходу печеночной артерии и чревного ствола с ветвями, вдоль общего желчного протока, вокруг пузырного протока, ретропанкреатические, по нижнему и верхнему краям головки железы, по правой полуокружности верхней брыжеечной артерии.

При карциноме тела или хвоста — дистальная субтотальная резекция поджелудочной железы, включающая удаление тела, хвоста железы, селезенки:

  • при технической возможности лапароскопическим доступом,
  • стандартное удаление лимфоузлов ворот селезенки, вдоль селезеночной артерии, по нижнему краю поджелудочной железы.

При карциноме всех отделов поджелудочной железы — тотальная панкреатэктомия.

3.2 Консервативное лечение

При погранично резектабельном раке (Т3-4N0-1M0):

  • предоперационная ХТ по режимам лечения метастатического рака;
  • при отсутствии отрицательной динамики после ХТ выполняется операция.

При нерезектабельном раке (Т3-4N0-1M0):

  • индукционная ХТ с последующей оценкой резектабельности;
  • роль ЛТ в индукционной терапии не определена, проводится по усмотрению врача;
  • после нескольких месяцев ХТ возможно добавление ЛТ;
  • при достижении резектабельности выполнение операции;
  • при отсутствии эффекта ЛТ возможно продление поддерживающей ХТ больше 6 мес.

Лучевая терапия:

  • на первичную опухоль;
  • сомнительная целесообразность облучения регионарной клетчатки;
  • оптимальная стереотаксическая ЛТ;
  • трех или пятидневный режим фракционирования дозы;
  • 5-дневный режим: РОД 7.5 Гр, СОД 37.5 Гр;
  • 3-дневный режим: РОД 8-12 Гр, СОД 24-36 Гр;
  • при невозможности стереотаксической ЛТ — 1600 мг/м2/сут капецитабина весь периода облучения РОД 2.4 Гр до СОД 36 Гр или РОД 1.8-2.0 Гр до СОД 45-54 Гр;
  • альтернатива капецитабину при ЛТ – гемцитабин, но большая токсичность при меньшем эффекте;
  • при отсутствии эффекта от ЛТ в виде резектабельности — курс поддерживающей ХТ до общей длительности лекарственного лечения 6 месяцев или дольше.

При резецированном раке I–III стадий (Т1-3N0-1M0):

  • при отсутствии противопоказаний проводится адъювантная ХТ;
  • схемы GEMCAP, монорежимы гемцитабина, капецитабина или ФУ;
  • начало ХТ не позже 3 мес. после операции, оптимально через 6 недель;
  • длительность АХТ 6 месяцев; 
  • при невозможности начала АХТ в первые 3 мес. после операции — динамическое наблюдение;
  • при предоперационной ХТ длительностью 6 месяцев – АХТ не проводится;
  • при предоперационной ХТ менее 6 мес. АХТ проводится до суммарных 6 мес.

ХТ неметастатического рака длительностью 6 месяцев.

При метастатическом раке — системная ХТ I линии до прогрессирования или до неприемлемой токсичности:

  • режим ХТ определяется состоянием пациента;
  • при ECOG 0-1, нормальной функции печени и почек, без серьезных осложнений опухоли и сопутствующих заболеваний — FOLFIRINOX или гемцитабин и паклитаксел + альбумин;
  • некоторым при ECOG 2 из-за распространенности опухоли и перспективе улучшения состояния — гемцитабин и паклитаксел + альбумин;
  • при мутации в гене BRCA1 или BRCA2, семейном раке — FOLFIRINOX или гемцитабин с цисплатином/ карбоплатином/оксалиплатином;
  • остальным пациентам — монохимиотерапия гемцитабином или симптоматика при тяжелом состоянии;
  • не рекомендуется комбинация гемцитабина и эрлотиниба из-за высокой токсичности при минимальном преимуществе в продолжительности жизни.

Модификация FOLFIRINOX для снижения токсичности:

  • первичная профилактика нейтропении Г-КСФ;
  • редукция до 320 мг/м2болюсного ФУ или отмена и инфузионного до 2000 мг/м2 ФУ;
  • редукция иринотекана до 165 мг/м2;
  • редукция оксалиплатина до 65 мг/м2.

Пациентам с прогрессированием через 6 мес. после 1 линии ХТ проводится лечение по той же схеме, менее 6 мес. – ХТ другими препаратами.

При хорошем общем состоянии отдельные пациенты могут получить пользу от 2 линии ХТ.

3.3. Симптоматическая терапия      

Желчеразгрузочная операция пациентам с механической желтухой:

  • при активном холангите;
  • уровне общего билирубина более 250 мкмоль/л;
  • при невозможности хирургического лечения в ближайшие 2 недели.

При высокой тонкокишечной непроходимости, вызванной сдавлением и/или инфильтрацией опухолью пилорического отдела желудка или тонкой кишки, показаны:

  • неотложное стентирование;
  • формирование обходных анастомозов при планировании консервативного лечения.

При выраженном болевом синдроме и невозможности радикальной операции:

  • блокады чревного сплетения чрескожно или эндоскопически;
  • на фоне анальгетиков паллиативная лучевая терапия 5 раз в неделю стереотаксическая с РОД 5 — 6 Гр до СОД 25 – 30 Гр или конформная РОД 3 — 4 Гр до СОД 30 – 28 Гр.

При асците рекомендуется лапароцентез и диуретики.

4. Реабилитация

Общие принципы реабилитации после хирургических вмешательств и/или химиотерапии.

5. Профилактика

Динамическое наблюдения после окончания лечения с визитами каждые 12-16 недель в первые 2 года, далее каждые 6 месяцев.

Не доказано, что активное наблюдение за пациентами после проведенного лечения и раннее выявление рецидива увеличивает продолжительность жизни.

Быстрое ухудшение состояния при прогрессировании лимитирует использование ХТ.

Контрольное обследование:

  • УЗИ брюшной полости или КТ/МРТ брюшной полости с контрастированием,
  • УЗИ малого таза у женщин,
  • Рентгенография органов грудной клетки,
  • Анализ крови на онкомаркеры (СА19-9, РЭА) при исходном повышении,
  • БАК и общий анализ крови.

6. Дополнительная информация, влияющая на течение и исход заболевания

Клинические случаи с этим заболеванием

Источник