Нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы презентация

1. Нейроэндокринные опухоли

НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ
ОПУХОЛИ
Выполнила: Джантасова А.С
Проверил: Койшыбаев А.К

2. Определение

Нейроэндокринные опухоли –
гетерогенная группа эпителиальных
новообразований, происходящих из
клеток APUD-системы. У большинства
больных нейроэндокринными опухолями
развивается карциноидный синдром,
включающий в себя приливы, боли в
животе, диарею, нарушения дыхания,
поражение сердечных клапанов и
телеангиэктазии. Возможны также
гипогликемия, чувство голода,
расстройства сознания, судороги,
пептические язвы, похудание, диабет,
дерматит, тромбозы и тромбоэмболии.
Диагноз выставляется с учетом
симптомов, данных лабораторных и
инструментальных исследований.
Лечение – операция, химиотерапия,
симптоматическая терапия.

3. Нейроэндокринные опухоли (НЭО)

ЭТО группа новообразований различной степени злокачественности,
происходящих из клеток диффузной нейроэндокринной системы,
способных продуцировать пептидные гормоны и биогенные амины.
Нейроэндокринные опухоли относятся к числу редко встречающихся
онкологических заболеваний. Обычно поражают пищеварительную и
дыхательную системы, но могут выявляться и в других органах. Возникают
спорадически или являются следствием одного из нескольких
наследственных синдромов, сопровождающихся развитием множественных
нейроэндокринных опухолей в различных органах.
Статистические показатели заболеваемости составляют 2-3 человека на 100
тыс. населения, однако специалисты указывают на то, что в процессе
аутопсии нейроэндокринные опухоли обнаруживаются у 8-9 человек на 100
тыс. населения, что свидетельствует о низком уровне прижизненной
диагностики. Обычно выявляются у взрослых, мужчины страдают чаще
женщин. Лечение осуществляют специалисты в сфере
онкологии,гастроэнтерологии, пульмонологии, эндокринологии и других
областей медицины (в зависимости от локализации новообразования).

4. Классификация нейроэндокринных опухолей С учетом особенностей эмбриогенеза различают:

Классификация нейроэндокринных опухолей
:
С учетом особенностей эмбриогенеза различают
Новообразования, происходящие из
верхнего отдела первичной
эмбриональной кишки, дающего начало
легким, бронхам, пищеводу, желудку и
верхней части двенадцатиперстной
кишки.
Нейроэндокринные опухоли,
происходящие из среднего отдела
первичной эмбриональной кишки,
являющегося предшественником
нижней части двенадцатиперстной
кишки, тощей кишки и верхних отделов
толстого кишечника, включая
аппендикс, слепую, подвздошную и
восходящую ободочную кишку.
Нейроэндокринные опухоли,
происходящие из нижнего отдела
первичной эмбриональной кишки,
дающего начало нижним отделам
толстого кишечника и прямой кишке.

5. Согласно классификации ВОЗ, все нейроэндокринные опухоли пищеварительной системы вне зависимости от их вида и локализации подразделяютс

Согласно классификации ВОЗ, все нейроэндокринные опухоли пищеварительной
системы вне зависимости от их вида и локализации подразделяются на три
категории:
Высокодифференцированны
е новообразования с
доброкачественным
течением или
неопределенной степенью
злокачественности.
Высокодифференцированны
е нейроэндокринные опухоли
с низким потенциалом
злокачественности.
Низкодифференцированные
новообразования с высоким
потенциалом
злокачественности.

6.

7. . В соответствии с классификацией ВОЗ выделяют четыре категории таких неоплазий:

Карциноиды с низким потенциалом
злокачественности.
Карциноиды со средним потенциалом
злокачественности.
Крупноклеточные нейроэндокринные
карциномы.
Мелкоклеточный рак легкого.

8. Классификация

Наряду с перечисленными
«обобщенными»
классификациями существуют
классификации ВОЗ для
нейроэндокринных опухолей
различной локализации,
созданные с учетом диаметра
первичного новообразования,
глубины прорастания
подлежащих тканей, степени
вовлечения нервов,
лимфатических и кровеносных
сосудов, наличия или
отсутствия метастазов и
некоторых других факторов,
оказывающих влияние на
течение и прогноз заболевания.

9. Симптомы нейроэндокринных опухолей

Нейроэндокринные опухоли ЖКТ (эндокринные
карциномы, карциноидные опухоли ЖКТ) чаще всего
выявляются в области червеобразного отростка. Второе
место по распространенности занимают неоплазии тонкого
кишечника. Нейроэндокринные опухоли толстого
кишечника и прямой кишки составляют 1-2% от общего
количества онкологических процессов этой анатомической
зоны. Новообразования желудка и двенадцатиперстной
кишки встречаются относительно редко. У 10% пациентов
выявляется генетическая предрасположенность к
возникновению множественных нейроэндокринных
опухолей.
Все эндокринные карциномы выделяют пептиды и
биогенные амины, однако перечень биологически активных
соединений и уровень активности секреторных клеток
новообразований может существенно варьировать, что
обуславливает возможные различия в клинической картине
заболевания. Наиболее характерным признаком
нейроэндокринных опухолей ЖКТ является карциноидный
синдром, обычно возникающий после появления метастазов
в печени, сопровождающийся приливами,диареей и болями
в животе. Реже при данном синдроме встречаются
поражения сердечных клапанов, расстройства дыхания
и телеангиэктазии.
резким падением артериального давления, выраженной
тахикардией и сильным брохноспазмом. Представляет
опасность для жизни, требует проведения неотложных
лечебных мероприятий.

10.

Приливы наблюдаются у 90% пациентов с нейроэндокринными опухолями. В качестве основной
причины развития приступов рассматривают выброс в кровь большого количества серотонина,
простагландинов и тахикининов. Приливы развиваются спонтанно, на фоне употребления
алкоголя, эмоционального напряжения или физической нагрузки и длятся от нескольких минут
до нескольких часов. Во время приливов у пациентов с нейроэндокринными опухолями
выявляется гиперемия лица или верхней половины туловища в сочетании с гипотонией (редко –
гипертонией), тахикардией и головокружением.
Диарея может отмечаться как на фоне приступов, так и в их отсутствие и выявляется у 75%
больных нейроэндокринными опухолями. Поражение сердечных клапанов развивается
постепенно, встречается у 45% пациентов. Патология обусловлена фиброзом сердца,
возникающим в результате длительного воздействия серотонина. У 5% пациентов с
карциноидным синдромом наблюдается пеллагра, проявляющаяся слабостью, нарушениями сна,
повышенной агрессивностью, невритом,дерматитом, глосситом,
фотодерматозом, кардиомиопатией и когнитивными расстройствами.
У 5% больных нейроэндокринными опухолями отмечается атипичное течение карциноидного
синдрома, обусловленного выбросом в кровь гистамина и 5-гидрокситриптофана. Обычно этот
вариант выявляется при НЭО желудка и верхней части двенадцатиперстной кишки. Атипичный
карциноидный синдром при нейроэндокринных опухолях проявляется головной болью,
приливами, бронхоспазмом и слезотечением. Во время приливов выявляется
непродолжительная гиперемия лица и верхней половины туловища, сопровождающаяся
жаром, потливостью и кожным зудом. По окончании приливов в области покраснения образуются
многочисленные телеангиэктазии.
Опасным осложнением нейроэндокринных опухолей является карциноидный криз. Обычно
такой криз развивается на фоне хирургического вмешательства, инвазивной процедуры
(например, биопсии) или сильного стресса, но может возникать и без видимых внешних причин.
Состояние сопровождается

11. Другие нейроэндокринные опухоли

Инсулиномы – нейроэндокринные опухоли, в 99% случаев
возникающие в тканях поджелудочной железы, в 1% случаев –
в области двенадцатиперстной кишки. Как правило,
протекают доброкачественно, обычно бывают одиночными,
реже – множественными. Женщины страдают чаще мужчин. У
5% больных нейроэндокринные опухоли развиваются на фоне
генетических нарушений. Проявляются гипогликемией,
чувством голода, нарушениями зрения, спутанностью
сознания, гипергидрозом и дрожанием конечностей.
Возможны судороги.
Гастриномы – нейроэндокринные опухоли, в 70% случаев
локализующиеся в двенадцатиперстной кишке, в 25% — в
поджелудочной железе, в остальных случаях – в желудке или
тонком кишечнике. Обычно протекают злокачественно. Чаще
встречаются у мужчин. У 25% пациентов обнаруживается
генетическая предрасположенность. На момент постановки
диагноза у 75-80% больных нейроэндокринными опухолями
выявляются метастазы в печень, у 12% — метастазы в кости.
Основным проявлением становятся одиночные или
множественные пептические язвы. Часто наблюдается тяжелая
диарея. Причинами летального исхода могут
статькровотечение, перфорация или нарушения функций
органов, пораженных отдаленными метастазами.

12. Другие нейроэндокринные опухоли

Випомы – нейроэндокринные опухоли, обычно возникающие в
поджелудочной железе, реже – в легких, надпочечниках, тонкой кишке или
средостении. Панкреатические нейроэндокринные опухоли, как правило,
протекают злокачественно, внепанкреатические – доброкачественно.
Наследственная предрасположенность выявляется у 6% больных.
Основным симптомом нейроэндокринной опухоли являются опасные для
жизни, изнуряющие хронические поносы, вызывающие нарушения водноэлектролитного баланса с развитием судорог и сердечно-сосудистых
расстройств. Среди других проявлений болезни – гиперемия верхней
половины тела и гипергликемия.
Глюкагономы – нейроэндокринные опухоли, всегда локализующиеся в
поджелудочной железе. В 80% случаев протекают злокачественно, обычно
метастазируют в печень, реже – в лимфоузлы, яичники и позвоночник.
Возможна диссеминация брюшины. Средний размер нейроэндокринной
опухоли на момент постановки диагноза составляет 5-10 см, у 80% больных
при первичном обращении выявляются метастазы в печени. Глюкагономы
проявляются снижением веса, диабетом, расстройствами
стула, стоматитом и дерматитом. Возможны тромбозы, тромбоэмболии и
психические нарушения.

13. Диагностика

Диагноз устанавливается на основании
клинических симптомов, результатов
лабораторных и инструментальных
исследований. При эндокринных карциномах
определяют уровень серотонина в крови и 5ГИУК в моче. При инсуломах проводят
исследование крови на
содержание глюкозы, инсулина, проинсулина и
С-пептида. При глюкагономах выполняют
анализ крови на глюкоген, при випомах – на
вазоактивный интестинальный пептид, при
гастриномах – на гастрин. Кроме того, план
обследования больных с подозрением на
нейроэндокринную опухоль включает в
себя УЗИ органов брюшной полости, КТ и МРТ
органов брюшной
полости, ПЭТ,сцинтиграфию и эндоскопически
е исследования. При подозрении на
злокачественный характер опухоли
осуществляют биопсию.

14. Лечение

Радикальным методом лечения нейроэндокринной
опухоли является ее оперативное иссечение в пределах
здоровых тканей. Из-за множественности
новообразований, затруднений при определении
расположения небольших узлов и высокой частоты
метастазирования полное удаление нейроэндокринных
опухолей у значительной части больных не
представляется возможным. Для уменьшения
клинических проявлений заболевания назначают
симптоматическое лечение с использованием
октреотида и других аналогов соматостатина. При
быстром росте злокачественных новообразований
показана химиотерапия.

15. Алгоритм лечения при НЭО ЖКТ и поджелудочной железы

16. Прогноз

Прогноз зависит от типа, степени злокачественности и
распространенности неоплазии. Средняя пятилетняя
выживаемость больных эндокринной карциномой
составляет 50%. У пациентов с карциноидным
синдромом этот показатель снижается до 30-47%. При
гастриноме без метастазов до пяти лет с момента
постановки диагноза удается дожить 51% больных. При
наличии метастазов пятилетняя выживаемость
пациентов с такой нейроэндокринной опухолью
снижается до 30%. Прогноз при глюкагономе
неблагоприятен, однако средние показатели
выживаемости точно не установлены из-за редкой
встречаемости данного типа нейроэндокринной
опухоли.

17. Спасибо за Внимание!!!